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测试Id:ETGSR

这个测试顺序

葡糖苷酸乙酯与反射屏幕,随机的,尿液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

筛查涉及酒精的滥用药物

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
ETGC 乙基葡糖苷酸确认,U 是的 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

测试开始筛查试验。如果屏幕是正的,那么液体chromatography-tandem质谱确认和量化将额外的费用。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

只有公开的定货。更多信息见CSMEU监测/控制物质增强与反射剖面,21药物类、高分辨率质谱分析和免疫分析屏幕,随机的,尿液

免疫测定

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

乙基葡糖苷酸Scrn w /反射,U

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

酒精生物标志物

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

测试开始筛查试验。如果屏幕是正的,那么液体chromatography-tandem质谱确认和量化将额外的费用。

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

只有公开的定货。更多信息见CSMEU监测/控制物质增强与反射剖面,21药物类、高分辨率质谱分析和免疫分析屏幕,随机的,尿液

容器/管:塑料、5毫升管

样品数量:5毫升

收集产品说明:

1。收集一个随机尿液标本。

2。没有防腐剂。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

2.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 28天
冻 28天
环境 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

筛查涉及酒精的滥用药物

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

测试开始筛查试验。如果屏幕是正的,那么液体chromatography-tandem质谱确认和量化将额外的费用。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

这个过程使用免疫测定试剂,旨在产生负面结果时没有药物自然(即纯粹的)尿液标本;试验设计真阴性率高。像所有的分析,它可以有一个假阳性率由于大天然化学物质和药物以外,他们设计的检测。免疫测定也有一个假阴性率与不同药物抗体交叉反应的能力在课堂上被筛查。

乙基葡糖苷酸直接代谢物的乙醇和葡萄糖醛酸酶结合形成的乙醇。酒精在尿液通常发现只有几个小时,而葡糖苷酸乙酯可以检测到尿液中1 - 3天。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

只有公开的定货。更多信息见CSMEU监测/控制物质增强与反射剖面,21药物类、高分辨率质谱分析和免疫分析屏幕,随机的,尿液

负

检查截止浓度:

乙基葡糖苷酸:500 ng / mL

解释
提供信息,协助解释测试结果

这只试验提供了一个初步的分析测试结果。一个更具体的替代方法(即液态chromatography-tandem质谱:质/ MS)必须用于获得证实了分析结果。一个积极的结果使用乙基葡糖苷酸乙基葡糖苷酸的屏幕只显示可能存在的程度并不一定与生理和心理影响。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

应该小心当解释结果,因为有许多因素(如液体摄入量和其他生物因素),可能会影响尿液测试结果。可能物质以外的其他调查特异性研究可能会干扰测试和导致假阳性或负面的结果。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。施密特G, Aderjan R,凯勒T,吴M:乙基葡糖苷酸:一种不同寻常的乙醇在人类代谢物。合成、分析数据、和决心在血清和尿液。J肛门Toxicol。1995; 19:91 - 94

2。阿达尔H, Stephanson N,贝克,Helander:比较尿排泄的乙醇和乙基葡糖苷酸的特征。J肛门Toxicol。2002; 26:201 - 104

3所示。香肠调频,队长通用电气、Weinmann W:乙基葡糖苷酸直接乙醇代谢产物在阈值从科学到常规使用。上瘾。2003;98 (S2): 51 - 61

4所示。齐默H,施密特G, Aderjan R:初步免疫化学测试乙基葡糖苷酸的测定血清和尿液:筛查方法的比较结果与气相色谱分析-质谱法。J肛门Toxicol。2002; 26:11-16

5。Weinmann W, Schaefer P, Thierauf答:确认分析尿液中乙基葡糖苷酸的液相色谱/电喷雾电离串联质谱分析根据法医的指导方针。J是Soc的质量范围。2004;15 (2):188 - 193

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

这个试验是一个均匀的酶联免疫吸附试验(EIA)技术。将进行半定量的测定。分析基于尿样免费药物之间的竞争,以及药物与酶标记glucose-6-phosphate脱氢酶(G6PDH)为一个固定数量的特定抗体结合位点。活跃的酶转化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氢,导致一个吸光度的变化,可以测量spectrophotometrically 340海里。(包插入:DRI乙基葡糖苷酸测定。Microgenics公司)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

相同/ 1到2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80307年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告