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测试Id:POWV

这个测试顺序

Powassan病毒,酶联免疫吸附试验、血清IgM

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

Powassan病毒感染的诊断。

这个测试不应使用作为普通人群的筛选过程。

这个测试不应使用作为一个“测试”的治疗。

突出了

这个测试应该用于患者至少7天症状符合Powassan病毒(POWV)感染和接触史。

标本阳性POWV POWV中和试验可能需要确认测试。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

酶联免疫吸附试验(ELISA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Powassan病毒,IgM、ELISA、S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

POWV

Powassan

Powassan病毒

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

不到7天症状,患者推荐的测试是检测的分子分析Powassan病毒(POWV) RNA。联系当地的公共卫生实验室或疾病控制和预防中心。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:整除管,5毫升(T465)

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:0.6毫升

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝
热灭活标本 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
冻 30天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

Powassan病毒感染的诊断。

这个测试不应使用作为普通人群的筛选过程。

这个测试不应使用作为一个“测试”的治疗。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

Powassan病毒(POWV)是一个新兴的蜱传播的病毒,存在Ixodes种蜱虫,相同的传播莱姆病的蜱虫(包柔氏螺旋体spp),巴贝西虫spp。,红孢子虫属phagocytophilum等病原体。POWV的一员黄病毒属,包括其他节肢动物传播的病毒(虫媒病毒),如西尼罗河病毒和圣路易斯脑炎病毒。两种血统的POWV已确定,分享大约94%氨基酸序列的身份,包括家族1,这是典型的POWV家族通过Ixodesmarxi和Ixodescookei,血统2,包括鹿蜱虫病毒和传播Ixodesscapularis。POWV维护环境中的土拨鼠、臭鼬,松鼠,白老鼠。不像其他蜱传播的病原体,蜱虫对主机后,可以在传送POWV 15分钟。

感染后潜伏期可以持续4到14天,之后,大约66%的患者将保持无症状。有症状的患者可能存在特异性的流感样疾病,包括高烧、疲劳、不适、肌痛。大约有30%的病人会进步发展神经系统症状表现,最常见的是脑炎。虽然有些病人可能恢复,超过50%的人将有持续的神经后遗症。POWV与整体有关死亡率的10%。虽然没有完全支持性护理,针对性的抗病毒治疗和治疗诊断是重要的原因很多,包括中断的能力经验抗生素和为患者和家庭提供预后信息。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

负

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

负面:

没有Powassan病毒抗体检测。收集的样本中,负面结果可能发生感染后很快,发展一个强大的免疫反应前,或免疫功能低下的患者。

积极的:

Powassan病毒抗体检测。确认测试通过当地公共卫生实验室和/或疾病控制和预防中心建议。假阳性结果可能会出现在当前或以前感染患者与其他黄病毒(西尼罗河病毒和Zika病毒、登革热病毒,等等)。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

假阴性结果可能发生在严重免疫抑制的个体无法挂载检测体液免疫反应。还可能出现假阴性结果收集的样本中,感染后过早(< 7天post-symptom发作)。

假阳性结果可能发生在以前还是现在其他黄病毒感染患者。联系你当地的公共卫生实验室,以确定是否需要确认测试通过中和试验或推荐。

这个测试不应该用作治疗“测试”Powassan病毒抗体(POWV)可能会持续几个月到几年之后解决感染。

这个测试应该下令疑似患者,症状疾病最近接触过蜱虫POWV特有的地理区域,包括明尼苏达州、威斯康星州和美国东北部。在蜱虫POWV也普遍在俄罗斯和亚洲某些地区。

假阳性结果可能发生在患者筛查POWV不是足够的风险或没有接触史表明感染。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。疾病控制与预防中心、国家新兴人畜共患传染病中心(NCEZID),病媒传播疾病的部门(DVBD): Powassan病毒疾病。疾病预防控制中心;2019年1月10日更新。可以在www.cdc.gov蜱虫/ tickbornediseases / powassan.html

2。Kemenesi G, Banyai凯西:蜱传播的黄病毒,关注Powassan病毒。临床微生物学评论。2019;32 (1):e00106 - 00117

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

检测组件包括微量滴定条每8折断试剂井涂以重组Powassan病毒抗原。在第一反应步骤中,稀释患者样本井中孵化。在阳性样本的情况下,特定的IgM (IgA免疫球蛋白)将结合抗原的抗体。结合抗体检测,第二个孵化是使用一个enzyme-labelled反IgM(酶共轭)催化颜色反应。(包插入:Anti-Powassan病毒ELISA (IgM)测试指令。EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG);EI_266fM_A_UK_B01版本:11/2017)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期二,星期四

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86790年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
POWV Powassan病毒,IgM、ELISA、S 29855 - 4
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
POWV Powassan病毒,IgM、ELISA、S 29855 - 4

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告