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测试Id:RSVQL
呼吸道合胞体病毒RNA,定性检测,各不相同
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
突出了
这个测试提供了定性检测呼吸道合胞体病毒(RSV) RNA在上、下呼吸道标本高危患者流感样疾病由RSV引起的。看到冠状病毒疾病2019 (COVID-19)、流感和呼吸道合胞病毒检测算法列表的个人RSV感染的风险。
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
实时逆转录聚合酶链反应(rt - pcr)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
没有
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
RSV RNA PCR检测,V
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
RSV
RSV PCR
呼吸道合胞体病毒
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
不同
订购指南
由于COVID-19的非特异性临床表现,甲型、乙型流感,和呼吸道合胞病毒感染流感样疾病的早期阶段期间,并发测试这四个呼吸道病毒病原体可能是必要的。
最新的测试建议,请访问:
www.cdc.gov冠状病毒/ 2019 - ncov / index . html
装船指示
冷藏船标本(如果从收集不到72小时到达梅奥诊所实验室(制程))或冷冻(如果大于或等于72小时从收集到制程)。yabo208
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
样品类型:鼻咽癌(NP),口咽(OP;即喉咙)、鼻mid-turbinate或鼻孔/鼻拭子
供应:
拭子,无菌聚酯,每包10 (T507)
-Dacron-tipped拭子用塑料轴是可以接受的
容器/管:通用传输媒体,病毒传输媒体,或同等(如科潘UTM-RT, BD VTM, industrial M4, M4-RT, M5)
注:媒体不应该包含硫氰酸胍(GTC)。
更多信息可接受的传输媒体,看到www.fda.gov /医疗器械/ emergency-situations-medical-devices / faqs-diagnostic-testing-sars-cov-2
样品数量:整个试样最小为1.5毫升(最高3毫升)的传输媒体。
收集产品说明:
1。收集标本通过来回擦鼻咽粘膜表面最大化复苏的细胞。OP拭子标本收集的更多信息,请参阅COVID-19口咽的指令集合。
2。NP和OP拭子标本可能结合收集到一个瓶运输媒体只需要一个拭子进行分析。
3所示。拭子必须放在传输介质。拭子轴应该被打破或削减这没有妨碍样本或媒体的压力容器盖。
4所示。不发送在玻璃管,真空采血管管,或与推管帽吗。
5。不要装得太多超过3毫升总量的媒体。
样品类型:鼻咽吸入或鼻洗液
容器/管:无菌容器
样品数量:最低1.5毫升
附加信息:不要整除病毒传输媒体,玻璃管,真空采血管管或管帽。
样品类型:下呼吸道
来源:支气管肺泡灌洗(BAL)液、支气管洗液、气管内吸出痰液
容器/管:无菌容器
样品数量:最低1.5毫升
附加信息:不要整除病毒传输媒体,玻璃管,真空采血管管或管帽。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
看到标本要求
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 钙alginate-tipped拭子、木轴拭子或棉签收集管含有凝胶或木炭添加剂。 | 拒绝 |
| 传输媒体管包含整个拭子(轴和旋钮连接) | 拒绝 |
| 玻璃运输媒体管 | 拒绝 |
| 解冻 | 感冒好了;温暖的拒绝 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 不同 | 冷冻(首选) | 14天 | |
| 冷藏 | 72小时 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
呼吸道合胞病毒(RSV)是一种传染性病原体感染人类的呼吸道引起流感样疾病。最健康的人自发恢复RSV感染1到2周,但感染严重的婴儿,儿童和老年人。毛细支气管炎的病毒是最常见的原因(在肺部炎症的小航空公司)和肺炎1岁以下儿童在美国,和它被越来越频繁的导致呼吸系统疾病的老年人。
RSV可以通过聚合酶链反应检测在上、下呼吸道标本。鼻咽拭子或吸入RSV RNA的首选标本类型检测。鼻拭子可能不会产生高检出率的鼻咽样本RSV RNA的分子检测。支气管肺泡灌洗液、支气管洗液、气管内吸入,痰标本适合RSV感染的检测下呼吸道。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
未被发现
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
“检测”结果表明,respiratory合胞病毒(RSV) RNA存在并建议RSV感染症状病人的存在。
“未被发现的”结果表明,RSV RNA缺席在病人的标本。
一个“不确定”结果表明,RSV RNA的存在与否的标本不能重复测试后确定,在实验室里,可能是由于抑制聚合酶链反应从干扰物质存在于呼吸道标本。提交一个新的临床标本进行测试时建议。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
的敏感性试验依赖于样本收集的时间(在症状出现的关系),质量,和类型的样品送去检测了。这个测试不应该执行,除非病人满足临床和流行病学的标准测试。
测试特定的检测respiratory合胞病毒(RSV),和积极的测试结果不排除并发其他呼吸道病毒感染的可能性,如SARS-CoV-2,甲型和乙型流感病毒。
未被发现的(消极的)结果不排除RSV感染的患者,不应作为治疗或其他病人管理决策的唯一依据。结果应该与病人的病史和临床表现。这个试验检测可行的(也就是复制)和不能存活的病毒。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。妈妈,Drysdale某人,Rath B, et al:更新当前视图和进展RSV感染。Int J摩尔。2020;8月,46 (2):509 - 520
2。格里菲斯C,德鲁SJ,马尔尚DJ:呼吸道合胞体病毒:感染、检测和预防和治疗的新选择。中国Microbiol启2017;1月,30 (1):277 - 319
3所示。摄影记者大厅CB,电弧炉,安德森LJ:呼吸道合胞体病毒的临床和流行病学特征。咕咕叫顶级Microbiol Immunol。2013; 372:39-57
4所示。国家中心免疫和呼吸系统疾病(NCIRD),病毒性疾病,疾病控制和预防中心(CDC)。呼吸道合胞病毒(RSV)感染。2020年12月更新。2021年12月17日通过。可以在www.cdc.gov rsv /临床/ index . html
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
这个试验是laboratory-developed, TaqMan probe-based、实时逆转录聚合酶链反应测定使用商用测试用于定性检测呼吸道合胞体病毒(RSV)在人类上、下呼吸道标本。病毒有针对性的引物和探针用于放大和检测基质蛋白(M) RSV的编码序列。临床样本进行自动样品制备(核酸提取和纯化),在此期间患者样本中的病毒核酸和添加内部控制同时提取的RNA分子。核酸释放的蛋白酶和细胞溶解试剂样品。释放核酸结合的二氧化硅表面添加磁性粒子玻璃。释放物质和杂质,如变性蛋白质,细胞碎片,和潜在的PCR抑制剂,与后续的清洗步骤,删除和纯化核酸筛选了磁性玻璃粒子在高温与洗脱缓冲。已知的积极的和消极的控制处理以同样的方式在每个试验运行。(包插入:cobas流感A / B和RSV加州大学:定性核酸测试cobas 6800/8800系统上使用。罗氏分子系统公司;医生启1.0,09/2021)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期二,星期五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
1到7天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
负样本:5天;积极的样本:30天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
87634年
LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| RSVQL | RSV RNA PCR检测,V | 85479 - 4 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 616200年 | RSV RNA多聚酶链式反应 | 85479 - 4 |
| RSVQS | RSV标本来源 | 31208 - 2 |