测试Id:反应器

看到冠状病毒疾病2019 (COVID-19)、流感和呼吸道合胞病毒检测算法。

这种分析不是预测检测严重急性呼吸系统综合症(SARS)相关冠状病毒或中东呼吸系统综合症冠状病毒(即)。

这个测试是不为了健康,免疫活性的病人可能有轻微,自限性的呼吸道感染。如果需要测试,这些病人应该使用更有针对性的测试诊断化验根据接触史和临床表现。

-FLUMS / A型和B型流感病毒,呼吸道合胞病毒(RSV),分子检测、PCR,各不相同

-FLUNP / A型和B型流感病毒,呼吸道合胞病毒(RSV),分子检测、PCR、鼻咽拭子

-LADV /腺病毒分子检测、PCR、各不相同

借给/肠病毒分子检测、PCR、各不相同

-BPRP/百日咳博德特氏菌和博代氏杆菌属parapertussis,PCR分子检测,各不相同

mprp /肺炎支原体,PCR分子检测,各不相同

-COFLU /严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2) RNA和流感病毒A型和B型RNA检测PCR,各不相同

它是不推荐以下测试,与此同时下令当这个测试要求:

-FLUMS / A型和B型流感病毒,呼吸道合胞病毒(RSV),分子检测、PCR,各不相同

-FLUNP / A型和B型流感病毒,呼吸道合胞病毒(RSV),分子检测、PCR、鼻咽拭子

-LADV /腺病毒分子检测、PCR、各不相同

借给/肠病毒分子检测、PCR、各不相同

-BPRP /百日咳博德特氏菌和博代氏杆菌属parapertussis,PCR分子检测各不相同

mprp / Mycoplasma肺炎、分子检测,PCR,不同

-COFLU /严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2) RNA和流感病毒A型和B型RNA检测PCR,各不相同

这个测试适合支气管肺泡灌洗或支气管洗液只有。鼻咽拭子标本秩序RP /呼吸面板中,PCR,鼻咽。

标本,梅奥诊所不能冷藏运往实验室在3天(72小时)应该冻结之前装运。yabo208标本接收超过72小时(冷藏)或超过30天(冻结)将被取消。

样品类型:呼吸道液体

来源:支气管肺泡灌洗(BAL)或支气管冲洗

收集容器/管:无菌容器

样品数量:1毫升

• 冠状病毒疾病2019 (COVID-19)、流感和呼吸道合胞病毒检测算法

0.5毫升

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

快速检测呼吸道感染引起的以下几点:

腺病毒

冠状病毒(血清型HKU1 NL63 229 e, OC43)

严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2)

载体metapneumovirus

载体鼻病毒、肠道病毒

流感(H1, H1 - 2009, H3)

流感B

副流感病毒病毒(血清型1 - 4)

呼吸道合胞病毒(RSV)

- - - - - -百日咳博德特氏菌

博代氏杆菌属parapertussis

- - - - - -衣原体肺炎

- - - - - -肺炎支原体

这个测试是不推荐作为测试的治疗。

看到冠状病毒疾病2019 (COVID-19)、流感和呼吸道合胞病毒检测算法。

呼吸道感染是常见的,通常导致健康的自限性疾病,免疫活性的主机。病毒占相当比例的呼吸道疾病,但细菌可以与呼吸道感染有关。虽然呼吸道疾病通常是温和的,病毒可能会导致重大的发病率和死亡率在宿主免疫功能不全的患者(如移植受者,潜在的恶性肿瘤)。

流感病毒A和B(类型)和呼吸道合胞病毒(RSV)是2病毒性呼吸道疾病的常见原因,发病高峰在冬季和春季月在北半球。两种病毒可以导致临床上无法区分综合症,表现为发热、咳嗽、头痛、全身不适。RSV是儿童呼吸道疾病的主要原因。流感和RSV的早期诊断是非常重要的,所以必要的感染控制措施可以采取,如果病人是住院和抗病毒治疗可以考虑如果病人住院或被认为是严重疾病的高风险。(1)人类metapneumovirus也是导致儿童和成人的呼吸道疾病。

人类鼻病毒、冠状病毒血清型HKU1 NL63 229 e,和OC43普通感冒的病原体,症状包括流鼻涕,喉咙痛和不适。感染鼻病毒、冠状病毒是非常常见的,由于大量的这些病毒的血清型。大多数感染症状较轻,并且具有自限性;然而,免疫力低下的个人可能遭受更严重的疾病,包括下呼吸道疾病。

严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2)病毒是一种引起冠状病毒RNA病毒疾病2019 (COVID-19)。与其他冠状病毒感染人类,SARS-CoV-2可引起上呼吸道和下呼吸道疾病。症状的范围可以从轻微(如感冒)严重(如肺炎)在健康和免疫功能低下的患者。SARS-CoV-2发生主要通过呼吸道飞沫传播。在COVID-19疾病的早期阶段,症状可能是特异性的,像其他常见的呼吸道感染,如流感。

副流感病毒病毒和腺病毒病毒感染也是常见的原因,尤其是儿童。副流感病毒病毒是最常见的在春天,夏天,秋天月,症状包括发烧,流鼻涕,咳嗽。然而,副流感病毒的病毒也可能导致更严重的下呼吸道疾病,比如臀部或肺炎。腺病毒可以感染的器官系统,后遗症从冷若症状(喉咙痛)肺炎,结膜炎(红眼),或腹泻。类似于上述病毒,副流感病毒病毒和腺病毒通常导致轻微,自限性感染但可能引起严重的免疫抑制患者的疾病。

呼吸道感染也可能引起的细菌性病原体,包括百日咳博德特氏菌,博代氏杆菌属parapertussis,衣原体肺炎,肺炎支原体。B百日咳百日咳的病原体或百日咳,疾病特点是长期咳嗽,可能与一个吸气呐喊和post-tussive呕吐。B parapertussis导致一个类似的,但一般不太严重的疾病。肺炎支原体引起的上呼吸道感染、咽炎、气管支气管炎和肺炎。C肺炎是一种罕见的肺炎。

未被发现的(对所有目标)

结果旨在帮助诊断疾病和是与其他临床和流行病学研究结果结合使用。

阴性结果不能排除感染患者高预发性呼吸道感染。试验没有测试所有潜在的传染性病原体的呼吸道疾病。标本收集太早或太晚了在临床课程可能不会产生微生物引起疾病。负面结果的上下文中应该考虑病人的临床病程和治疗的历史,如果适用的话。

积极的结果并不区分一个可行的或复制生物不能存活的生物的存在或核酸,也不排除潜在的合并感染的生物体不包括在面板。核酸在一些患者可能会持续数天到数周,甚至在适当的治疗。检测1或更多生物包含在这个测试表明,病毒或细菌存在于临床样本;然而,测试并不区分生物体造成疾病和那些存在但不与临床疾病相关。合并感染(如检测多个病毒或细菌或病毒和细菌)可以观察到这个测试。在这种情况下,应当检查临床病史和表示彻底确定多个病原体的临床意义相同的标本。

测试结果应作为辅助诊断。单一试验不应作为唯一标准,形成一个临床的结论,但结果应该与病人症状和临床表现。阴性结果并不否定有机体或活动性疾病的存在。

微生物DNA或RNA的检测是依赖于适当的样本收集、处理、运输、存储和准备。有一个假阴性结果的风险由于序列变异株的存在或基因重组在目标区域的化验或生物体水平或低于检测极限的考验。

积极的结果与其他病原体不排除合并感染。

负面结果结合呼吸道疾病可能是由于病原体不被这个面板。

不应进行重复测试样本收集不到7天。

对严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2)从这个化验结果,如果重复测试后7天时间内被认为是一个初始负SARS-CoV-2结果,考虑订购一个目标SARS-CoV-2试验。如果初始SARS-CoV-2从这个化验结果是积极的,建议等到14天随后的测试执行,如果需要的话。

腺病毒

分析可能显示变量检测与non-respiratory在物种一个血清型,D, F, G。

甲型流感

性能特征建立了甲型H1 - 2009时,H1和H3在循环主要的A型流感病毒。性能检测甲型流感可能会有所不同,如果其他甲型流感病毒甲型流感病毒出现循环或一本小说。FilmArray呼吸道面板的性能尚未成立于个人接受了流感疫苗。最近政府的鼻流感疫苗可能导致假阳性结果甲型流感或流感b菌株的人类,猪、禽流感的起源预计与甲型流感检测反应导致甲型流感(未检测到子类型)的结果。

试验检测和区分常见流感病毒血凝素亚型基于只有血凝素基因,通过使用2甲型流感化验血凝素基因和3子类型化分析。

结果报告为“发现”当甲型流感的至少一个化验和子类型化的化验都是积极的。如果两个流感没有血凝素亚型的化验是积极的,结果报告为甲型流感(无亚型检测)。

模棱两可的结果报告后重复测试2的场景:

——甲型流感的化验是积极的,但血凝素基因是正的

甲型流感的一种化验是正的,血凝素基因是负的。

试验不能检测或区分流感病毒神经氨酸酶基因。

鼻病毒/肠病毒组

由于这些病毒的遗传相似性,分析无法准确区分它们。

百日咳博德特氏菌/博代氏杆菌属parapertussis

一些非细胞疫苗含有DNA聚合酶链反应(PCR)检测。污染的标本与疫苗会导致假阳性百日咳博德特氏菌PCR结果。收集的标本不应暴露或加工领域B百日咳疫苗的材料。分析目标单副本百日咳毒素基因的启动子区域。这个试验的结果可能不是和常用的一致博代氏杆菌属PCR分析,目标multicopy插入序列(IS481)。可能会发生交叉反应性与高水平或罕见的变异等其他物种的序列博代氏杆菌属bronchiseptica和博代氏杆菌属parapertussis。

冠状病毒

冠状病毒与冠状病毒HKU1 OC43试验可能交叉作用。结果,当HKU1和OC43都发现在同一病人标本,结果可能是由于试验大。与这两种病毒同时感染也是可能的。

SARS-CoV-2

下列动物冠状病毒株,不大可能发现在人类,可能交叉反应SARS-CoV-2目标:蝙蝠冠状病毒RaTG13(加入:MN996532)、穿山甲冠状病毒(加入:MT084071),和蝙蝠类似非典冠状病毒序列(入世MG772933和MG772934)。

1。黄李N,刘晔GC, KT, et al:高发病率和死亡率在成人呼吸道合胞病毒感染住院。中国感染说。2013年10月;57 (8):1069 - 1077

2。Miliander C,看到M, Binnicker MJ:评估BioFire FilmArray呼吸道病毒的检测在临床样本。临床病毒学研讨会年会。佛罗里达州代托纳;2013年4月

3所示。Ramanan P,布赖森,Binnicker MJ,普里特BS, Patel R:综合征在临床微生物学基于仪表盘测试。中国Microbiol启2017年11月15日,31 (1):e00024-17。doi: 10.1128 / CMR.00024-17

• 冠状病毒疾病2019 (COVID-19)、流感和呼吸道合胞病毒检测算法

FilmArray呼吸道面板是一个封闭的系统,执行所需的所有化学隔离、放大和检测核酸从多种病毒性和细菌性呼吸道病原体在单个鼻咽拭子标本。面板包含试剂在冻干形式,分为离散段所需的化学过程。患者样本和水化液由真空到面板,然后放入FilmArray乐器。检测流程操作自动化(核酸纯化、聚合酶链反应(PCR),第一阶段第二阶段PCR,和融化分析)和完成在45分钟在这个封闭的系统。

核酸纯化:样本细胞溶解的化学和力学机制和解放核酸捕获,清洗,使用磁珠技术筛选了。

一期PCR:逆转录一步执行病毒RNA转换成互补脱氧核糖核酸扩增前。纯化核酸的解决方案是结合预热大师混合启动逆转录一步多重PCR和随后的热循环。

阶段的聚合酶链反应:第一阶段的产品PCR被稀释,与新鲜PCR试剂混合,这是分布在第二阶段PCR数组。数组的个别井包含不同的引物化验(一式三份),目标的特定核酸序列从每个病原体检测,以及控制模板材料。

DNA分析:融化T温度正在慢慢增加,荧光在每个数组的监测和分析,生成一个融化曲线。

融化曲线的分析:软件评价DNA融化曲线为每个来确定一个PCR产品出现在。如果融化概要显示PCR产物的存在,然后分析软件计算曲线的熔化温度,然后对比试验的预期范围。当软件确定融化曲线落在assay-specific熔化温度范围内,它被称为积极的。当它融化曲线确定不是在适当的范围内,它被称为负的。

复制的分析:融化曲线每个3复制的每个试验评估来确定试验的结果。分析被称为积极的,至少2相关的3曲线必须被称为积极的融化,融化温度(Tm)至少2的3正融化曲线必须相似(在1度),化验不符合这些标准被称为负。2.1(说明书:FilmArray呼吸面板。BioFire诊断,有限责任公司;bfr0000 - 8579 - 01, 03/2021)

没有

周一到周日

1到2天

7天

罗彻斯特

• 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
• 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
• 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

0202 u

样品报告

正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告

国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告