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测试Id:NFLC

这个测试顺序

神经丝轻链,等离子体

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估神经损伤相关的各种神经退行性疾病

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

数字免疫测定

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

神经丝轻链,P

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体EDTA

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:薰衣草(EDTA)

提交集装箱/管:塑料有螺旋盖的瓶

样品数量:1.5毫升

收集信息:离心机和整除等离子塑胶瓶。不提交样品原始管。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.75毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体EDTA 冷冻(首选) 90天
冷藏 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估神经损伤相关的各种神经退行性疾病

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

< 20年:不成立

20到29年:<或= 8.4 pg / mL

30到39年:<或= 11.4 pg / mL

40到49年:<或= 15.4 pg / mL

50到59岁:<或= 20.8 pg / mL

60到69年:<或= 28.0 pg / mL

70年至79年:<或= 37.9 pg / mL

> = 80年:<或= 51.2 pg / mL

解释
提供信息,协助解释测试结果

血神经丝轻链(NfL)是neuro-axonal损伤的标志显示承诺对结果在一些神经疾病。在神经退行性疾病,NfL可以作为预后标记的衰落和实验治疗的功效生物标志物。荟萃分析的阿尔茨海默病(AD)、额颞叶痴呆、肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),等离子体NfL水平升高的患者相比,控制与效用区分从non-neurodegenerative模仿神经退行性条件。然而,由于缺乏特异性特定的神经退行性疾病,其作为诊断标记是有限的。

在多发性硬化症(MS),橄榄球是新诊断的患者和血液中的浓度升高与疾病的严重程度和预后。新诊断的MS患者的血液NfL的早期措施可以预测脑萎缩和负载病变磁共振成像。使用血液NfL串行疾病监测和治疗反应一直在评估各种潜在的临床试验。减少在NfL浓度不同的治疗往往遵循治疗功效的层次结构,最大的减少观察最密集的治疗方法。一项研究,其中包括在1000 MS患者接受各种治疗,报道阿仑单抗治疗后血浆NfL浓度最大的减少(减少54%),和最小的减少teriflunomide治疗(7%)。

在广告中,血NfL浓度已被证明与皮质萎缩和零星的和家族性广告的认知能力下降。然而,此时的临床效用血液NfL广告并不完全理解。

在肌萎缩性侧索硬化症,国家橄榄球联盟已经提出浓度能够区分从ALS-mimics ALS。NfL水平出现症状可能预后的疾病进展率和可用于分层患者分成组类似预后的临床试验。在整个疾病血NfL浓度保持相对稳定。

帕金森病(PD)患者高国家橄榄球联盟浓度已报告有更糟糕的认知能力下降,大脑皮质萎缩,和运动成绩。B洪水NfL浓度在帕金森病的非典型形式是高于PD和可以用来帮助区分PD和非典型帕金森疾病。

额颞叶痴呆(FTD),血液中NfL能够辨别患者的行为形式FTD从主要的精神疾病患者。有人建议,血液NfL可以用来支持FTD的行为形式的诊断、监测疾病进展,和FTD的预后。

一项研究评估血NfL浓度在13个神经退行性疾病,唐氏综合症,抑郁,和认知正常对照组显示等离子NfL浓度升高皮质神经退行性疾病,ALS,非典型帕金森疾病。等离子体NfL是临床上用于区分典型帕金森的疾病从PD,确定痴呆在唐氏综合症,区分神经退行性疾病和抑郁症的老年人,并有可能识别额颞叶痴呆患者的认知障碍。患有肌萎缩性侧索硬化症,FTD,唐氏综合症与广告提出了等离子体NfL的浓度最高。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

增加神经丝轻链(NfL)没有特定的疾病。结果只能用于与其他临床资料在评估患者神经退化。

更高浓度的NfL可能发现在人与历史的中风、心房纤颤、心肌梗死、慢性肾脏疾病、怀孕,和糖尿病。

低浓度的NfL可能发现在那些肥胖(体重指数> = 30)。

所有immunometric化验,在极少数情况下,接受连接效应以极高的分析物的浓度(false-low结果),异染的抗体干扰(false-high结果),或自身抗体干扰(不可预测的效果)。如果实验结果不符合临床征象,应考虑这些可能性。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Barro C, Chitnis T,维纳HL:血液神经丝:应用神经疾病的关键评论。安中国Transl神经,2020年12月,7 (12):2508 - 2523

2。阿什顿NJ Janelidze年代,Al Khleifat, et Al:一项多中心验证研究等离子体诊断价值的神经丝的光。Nat Commun.2021 6月7日,12 (1):3400

3所示。哈利勒M, Teunissen CE,奥托M, et al:神经纤维细丝在神经系统疾病生物标志物。Nat牧师神经。2018年10月,14日(10):577 - 589

4所示。Lambertsen KL、苏亚雷斯CB Gaist D,尼尔森HH:神经纤维细丝:神经病学的c反应蛋白。大脑科学。2020年1月18日,10 (1):56

5。Disanto G,巴罗C, Benkert P, et al:血清神经丝:多发性硬化症的神经元损伤的生物标志物。安神经2017年6月,81 (6):857 - 870

6。佛得角F, Steinacker P Weishaupt JH et al:神经丝轻链在血清肌萎缩性脊髓侧索硬化症的诊断。J神经精神病学Neurosurg。2019年2月,90 (2):157 - 164

7所示。Mielke MM, Syrjanen是的,Blennow K, et al:血浆和脑脊液神经丝:与纵向神经影像学和认知措施。神经学。2019年7月,93 (3):e252 - e260

8。哈利勒M, Pirpamer L,而E, et al:血清神经丝光水平在正常老化和他们的协会与大脑形态学变化。Nat Commun。2020年2月10、11 (1):812

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

神经丝灯(NfL)是衡量Quanterix Simoa HD-X分析仪使用Simoa NF-Light优势装备。分析使用两个NfL具体的单克隆抗体。示例中,顺捕捉珠子涂上anti-NfL抗体,生物素化的探测器抗体相结合。Anti-NfL抗体涂层顺捕捉珠子和标记生物素化的探测器抗体将绑定到NfL分子存在于样品。洗后一步,共轭streptavidin-beta-galactosidase(小企业)混合捕获珠子。捕获的NfL时小企业成了酶标记抗体结合生物素化的探测器。执行第二个洗,捕捉珠子resuspended在resorufin beta-D-galactopyranoside(以序列)衬底的解决方案。

这种悬架转移到Simoa盘。个人顺捕捉珠子结算到216000年femtoliter-sized microwells设计用来保存不超过一珠。珠子是密封microwells而多余的珠子是合成含氟聚合物密封油冲走。如果NfL存在于样本和随后捕获并标记,以序列的苷水解底物并产生荧光信号。这个信号检测和计算Simoa光学系统。NfL的浓度标准曲线的插值。(包插入:Simoa NF-Light优势装备。Quanterix公司;2019)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周三

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到7天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

3个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83520年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
NFLC 神经丝轻链,P 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
616854年 神经丝轻链,P 过程中

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告