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测试Id:NSYPH

这个测试顺序

梅毒免疫球蛋白酶免疫测定,血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

感染的辅助诊断梅毒螺旋体

常规的产前筛查

这个测试是不是有用的先天性梅毒的诊断。

这个测试是没有提供作为筛选或证实试验对献血者标本。

突出了

这个测试应该用于评估最近的或过去的感染梅毒螺旋体或常规产前筛查。

执行测试梅毒使用反向筛选算法在梅奥诊所和梅奥诊所实验室。yabo208

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

酶免疫测定(EIA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

梅毒免疫球蛋白环评,S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

血清梅毒G,

梅毒螺旋体(t .螺旋体)

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

试样体积:0.6毫升

收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送传染病血清学测试的要求(T916)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
Heat-inactivated标本 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷冻(首选) 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

感染的辅助诊断梅毒螺旋体

常规的产前筛查

这个测试是不是有用的先天性梅毒的诊断。

这个测试是没有提供作为筛选或证实试验对献血者标本。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

梅毒螺旋体是由感染引起的梅毒螺旋体亚种螺旋体。感染是系统性,这种疾病的特点是时间的延迟。这些特性,结合这一事实T螺旋体不能孤立的文化,意味着血清学的技术发挥重要作用的诊断和随访治疗梅毒。

从历史上看,梅毒的血清学的检测算法包括初始非密螺旋体筛选试验,如快速血浆反应素(RPR)或测试测试。因为这些测试测量主机nontreponemal抗原的免疫反应,他们缺乏特异性。因此,一个积极的结果,RPR treponemal-specific测试或测试需要确认,如荧光螺旋体免疫吸收(FTA-ABS)或microhemagglutination (MHA-TP)测定。虽然FTA-ABS和MHA-TP化验技术简单的执行,他们是劳动密集型,需要测试人员的主观解释。

作为替代传统的梅毒筛查算法,许多实验室利用反向梅毒检测算法。该算法从一个自动化螺旋体试验来检测特定的抗体T螺旋体。如果这个筛选试验是正的,样品由RPR反折的进行测试,报告,如果积极,效价和活动或最近的梅毒感染的象征。如果RPR是负的,反折的第二个螺旋体试验样品,等T螺旋体粒子凝集(TP-PA)测定。如果TP-PA为正,这表明先前或晚期梅毒感染治疗。另外,如果TP-PA是负的,最初的正面的屏幕是解释为一个假阳性的结果。

梅毒筛查在梅奥诊所使用反向执行算法,首次测试血清T螺旋体特定的免疫球蛋白抗体使用一个自动化的酶免疫分析法。一个积极的螺旋体试验表明感染T螺旋体但不区分最近,过去,治疗,或治疗感染。这是因为螺旋体测试可能保持活性,甚至在适当的治疗。因此,nontreponemal化验的结果,如弹性分组环,需要提供信息对患者的疾病状态和治疗的历史。(表)

在一些患者中,螺旋体筛选试验的结果和弹性分组环可能不整合(如梅毒免疫球蛋白阳性和RPR -)。辨别假活性筛选结果和过去的梅毒,第二个treponemal-specific抗体测试是推荐使用的方法不同于初始屏幕测试(如TP-PA)。

设置的积极的梅毒筛查结果和免疫球蛋白- RPR,积极TP-PA结果也符合1)过去,成功治疗梅毒、2)早期梅毒检测不到弹性分组环,或3)晚期潜伏梅毒的患者没有治疗梅毒的历史。进一步的历史评价区分这些场景是必要的。(表)

设置的积极的梅毒筛查结果和免疫球蛋白- RPR,负面TP-PA结果最符合错误反应性梅毒免疫球蛋白屏幕。(表)如果梅毒仍然是临床上怀疑,第二个标本应提交测试。

表。解释和后续的反向筛选结果:

测试和结果

病人的历史

梅毒免疫球蛋白Ab环评

弹性分组环

TP-PA

解释

后续

未知的历史梅毒

不反应的

NA

NA

没有梅毒的血清学的证据

没有,除非临床表示(如早期急性/主梅毒)

未知的历史梅毒

无功

无功

NA

未经处理或最近治疗梅毒

疾病控制和预防中心治疗指南

未知的历史梅毒

无功

不反应的

不反应的

可能的假阳性筛选试验

没有后续的测试,除非临床表示(如急性/主梅毒)

未知的历史梅毒

无功

不反应的

无功

可能梅毒(如早期或潜在)或以前治疗梅毒

历史和临床评价

未知的历史梅毒

模棱两可的

NA

NA

NA

未知的历史梅毒

已知的历史梅毒

无功

不反应的

反应性或NA

过去,成功治疗梅毒

没有一个

环境影响评价、酶免疫分析法;NA,不适用;RPR、快速血浆反应素;TP-PA,梅毒螺旋体粒子凝集

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

不反应的

引用值适用于所有年龄

解释
提供信息,协助解释测试结果

不反应的:

没有接触的血清学的证据梅毒螺旋体(梅毒)。重复测试可能被视为可疑患者急性或主要梅毒。

模棱两可的:

建议后续测试如果临床表示10到14天。

反应性:

结果表明感染T螺旋体在某个时间点上。最近的结果并不区分或过去的感染,或治疗和治疗梅毒之间treponema-specific免疫球蛋白g可能居高不下,尽管适当的治疗。可能发生错误反应螺旋体的结果;额外的测试由非密螺旋体试验建议如果不是以前上执行此示例。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

尽管活跃梅毒、血清学测试可能是负的免疫系统严重受损患者如艾滋病。

在非常早期的情况下基本梅毒、血清学测试可能是负面的。

在未经处理的情况下,延迟或潜伏梅毒的结果快速血浆反应素可能是负面的。然而,梅毒筛查酶免疫测定(EIA)和梅毒螺旋体粒子凝集(TP-PA)应该是积极的。深入临床和历史评价应该执行,以确定是否需要治疗潜伏梅毒。

结果应该考虑上下文中的所有可用的临床和实验室数据。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。疾病控制和预防中心(CDC):不和谐的结果反向序列梅毒screening-five实验室,美国,2006 - 2010。Morb凡人周众议员2011年2月11日;60 (5):133 - 137

2。Radolf JD Tramont EC,萨拉查JC:梅毒(梅毒螺旋体)。班纳特:我,道林R,巴索MJ eds。Mandell、道格拉斯和贝内特的传染性疾病的原则和实践。9。爱思唯尔;2020:2865 - 289291

3所示。Binnicker MJ, Jespersen DJ,罗林斯罗:直接比较的传统算法和反向梅毒筛查梅毒患病率较低的人群。中国Microbiol。2012年1月;50 (1):148 - 150

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五,星期天

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86780年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
NSYPH 梅毒免疫球蛋白环评,S 47238 - 1
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
NSYPH 梅毒免疫球蛋白环评,S 47238 - 1

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告