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测试Id:RPRT1

这个测试顺序

快速血浆反应素(RPR)屏幕反射效价,血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确定当前的疾病状态

监测反应治疗梅毒

援助诊断先天性梅毒

这个测试不能使用用于测试脊髓液标本。

这个测试是不用于医学法律使用。

突出了

这个试验提供了一个快速血浆反应素(RPR)效价。

这个测试可以用来监测患者对治疗的反应治疗梅毒感染。

这个分析可以用来帮助诊断先天性梅毒在孕产妇和新生儿血清并发测试。

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
RPRT2 弹性分组环效价,年代 没有 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果这个测试是积极的,那么快速血浆反应素效价将额外的费用。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

絮凝/凝集

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

弹性分组环屏幕w /反射效价,S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

快速血浆反应素试验(RPR)

梅毒G

梅毒血清学(RPR)

梅毒螺旋体(t .螺旋体)

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果这个测试是积极的,那么快速血浆反应素效价将额外的费用。

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

这个测试是为了监测患者对治疗的反应治疗梅毒感染。这个测试不应作为主要诊断方法用于梅毒。筛查确诊梅毒感染,秩序SYPH1 /梅毒与反射免疫球蛋白、血清酶免疫分析法

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶。

样品数量:0.5毫升

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.4毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
冻 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确定当前的疾病状态

监测反应治疗梅毒

援助诊断先天性梅毒

这个测试不能使用用于测试脊髓液标本。

这个测试是不用于医学法律使用。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果这个测试是积极的,那么快速血浆反应素效价将额外的费用。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

梅毒螺旋体是由感染引起的梅毒螺旋体亚种螺旋体。感染是系统性,这种疾病的特点是时间的延迟。这些特性,结合这一事实T螺旋体不能孤立的文化,意味着血清学的技术发挥重要作用的诊断和随访治疗梅毒。

从历史上看,梅毒的血清学检验算法包含一个初始nontreponemal筛选试验,如快速血浆反应素(RPR)或测试测试。因为这些测试测量主机nontreponemal抗原的免疫反应,他们缺乏特异性。因此,一个积极的结果,RPR treponemal-specific测试或测试需要确认,如荧光螺旋体免疫吸收(FTA-ABS)或microhemagglutination (MHA-TP)测定。虽然FTA-ABS和MHA-TP化验技术简单的执行,他们是劳动密集型,需要测试人员的主观解释。

作为替代传统的梅毒筛查算法,许多实验室利用反向梅毒检测算法。该算法从一个自动化螺旋体试验来检测特定的抗体T螺旋体。如果这个筛选试验是正的,样品由RPR反折的进行测试,报告,如果积极,效价和活动或最近的梅毒感染的象征。如果RPR是负的,反折的第二个螺旋体试验样品,等T螺旋体粒子凝集(TP-PA)测定。如果TP-PA为正,这表明先前或晚期梅毒感染治疗。另外,如果TP-PA是负的,最初的正面的屏幕是解释为一个假阳性的结果。

初级或二期梅毒患者通常由弹性分组环测试监控对治疗的反应。通常,RPR滴度降低后成功的治疗,但这可能发生在几个月到几年。此外,孕产妇和新生儿血清测试,同时收集,由弹性分组环可以作为援助诊断先天性梅毒。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

负

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

负面:

Nontreponemal未检测到抗体。

积极的:

标本反折的确定快速血浆反应素效价。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个测试不应作为主要诊断方法用于梅毒。疑似患者,确诊梅毒血清标本应提交treponemal-specific抗体测试(例如,SYPH1 /梅毒免疫球蛋白与反射,酶免疫测定,血清)。

生物学假阳性反应与cardiolipin-type抗原已报告的疾病,如传染性单核细胞增多症,麻风病,疟疾,红斑狼疮,痘苗病毒和病毒性肺炎。怀孕、自身免疫性疾病和毒品上瘾可能会给假阳性的结果。Pinta雅司病、非性病性梅毒和其他螺旋体疾病与这个测试也可能产生假阳性结果。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。疾病控制和预防中心(CDC):不和谐的结果反向序列梅毒screening-five实验室,美国,2006 - 2010。MMWR Morb凡人周众议员2011 2月;60 (5):133 - 137

2。Radolf JD Tramont EC,萨拉查JC:梅毒(梅毒螺旋体)。班纳特:我,道林R,巴索MJ eds。Mandell、道格拉斯和贝内特的传染性疾病的原则和实践。9。爱思唯尔;2020:2865 - 2892

3所示。Binnicker MJ, Jespersen DJ,罗林斯罗:直接比较的传统算法和反向梅毒筛查梅毒患病率较低的人群。中国Microbiol。2012年:1月;50 (1):148 - 150

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

如果快速血浆反应素(RPR)屏幕是被动执行弹性分组环效价。RPR滴定量测试是一个宏观筛查试验用常温血清。反应抗体与nontreponemal反应抗原含有胶体炭颗粒。这个反应结果的视觉絮凝白卡背景黑色颗粒。测试产生积极或消极的结果,和一切积极效价来确定最高积极稀释样品。(Huber TW,风暴年代,年轻的P, et al: microhemagglutination反应,荧光螺旋体抗体吸收,性病研究实验室,在初级梅毒快速血浆反应素测试。中国Microbiol。1983年3月,17 (3):405 - 409;Kaur Kaur G、P:献血者梅毒测试:一个更新。血液Transfus。2015年4月,13 [2]:197 - 204)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86592年

86593 -快速血浆反应素效价(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
RPRT1 弹性分组环屏幕w /反射效价,S 20507 - 0
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
616863年 弹性分组环屏幕w /反射效价,S 20507 - 0

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告