测试Id:DCP

Des-Gamma-Carboxy凝血酶原、血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

风险评估发展的慢性肝病患者肝细胞癌(HCC)

协助监控的肝细胞癌患者治疗如果des-gamma-carboxy凝血酶原(治疗前DCP)水平升高

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

等速电泳与激光诱导荧光

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Des-Gamma-Carboxy凝血酶原的

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

用于诊断,这个测试是最划算的高危患者血清中总α和L3胎蛋白的正常水平。更多信息见L3AFP /甲胎蛋白(AFP) L3%和总,肝细胞癌肿瘤标记,血清。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:0.5毫升

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.2毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷冻(首选) 90天
冷藏 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

风险评估发展的慢性肝病患者肝细胞癌(HCC)

协助监控的肝细胞癌患者治疗如果des-gamma-carboxy凝血酶原(治疗前DCP)水平升高

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

Des-gamma-carboxy凝血酶原(DCP),也被称为蛋白质维生素K缺乏引起的或拮抗剂II (PIVKA-II),是一种异常的蛋白质凝固,凝血酶原。DCP造成的非功能性的凝血酶原缺乏羧化作用10谷氨酸残基的氨基端部分的分子。在正常肝脏、凝血酶原经过翻译后释放到外周血之前羧化作用。羧化作用转换特定伴谷氨酸残基gamma-carboxyglutamic酸。维生素K的依赖羧化酶羧化作用不在负责在许多肝细胞癌(HCC)细胞,异常凝血酶原和不改变的谷氨酸分泌的全部或部分。因此,这种noncarboxylated形式(DCP)作为肝癌生物标志物。

DCP被认为是一个互补的生物标志物α胎蛋白(法新社)和第三电泳的扁豆lectin-reactive法新社% (AFP-L3%)评估患肝癌的风险。海拔AFP-L3和DCP表明肝癌的进展,尽管他们反映发展的不同特点。在一个病人的前瞻性研究 美国 建立肝癌的诊断,法新社的敏感性,AFP-L3%,和DCP分别为68%、62%和73%,分别。3标记相结合时,灵敏度为86%。在另一项研究中,DCP水平与肿瘤大小和转移性肝癌。在这项研究中,法新社和AFP-L3%相比,DCP最高灵敏度(87%)和最高的阳性预测值(87%)患者因慢性乙肝和丙肝感染肝细胞癌。大量的研究表明,升高血清DCP显著相关门静脉入侵和/或肝内转移,大大影响肝癌患者的预后。

在其他条件除了HCC DCP可以升高。阻塞性黄疸、肝内胆汁淤积引起慢性减少维生素K,摄入的药物如华法林或以前抗生素可能导致高浓度的DCP。此外,25%到50%的肝癌患者有DCP价值在参考值范围内。正因为如此,一个正常的DCP价值并不排除肝细胞癌。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

< 7.5 ng / mL

解释
提供信息,协助解释测试结果

des-gamma-carboxy升高患者凝血酶原(DCP)结果(> = 7.5 ng / mL),患肝细胞癌(HCC)的风险是36.5% (95% CI 23.5% - -49.6%)。患肝癌的风险- DCP结果(< 7.5 ng / mL) 7.6% (95% CI 4.4% - -10.8%)。

肝癌患者和DCP升高水平在治疗之前,DCP posttherapy水平升高与肝癌复发的风险增加相关。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

一些患者已经暴露于动物抗原,在环境中或作为治疗或成像过程的一部分,可能循环anti-animal抗体。这些抗体可能会干扰测定试剂产生不可靠的结果。

为恶性肿瘤血清标记不具体,值可能不同的方法。不解释des-gamma-carboxy凝血酶原(DCP)的水平绝对恶性疾病的存在与否的证据。结果应该与使用信息从病人的临床评价,细胞学,成像过程。

DCP产生肿瘤肝细胞癌以外可以显示DCP值升高。

肝脏疾病等其他病因引起的酒精肝病,hematochromatosis,威尔逊疾病,自身免疫性肝炎和肝病没有与这个试验研究。

药物含有维生素K的准备工作可能会导致负面的偏见与DCP的价值观。

含有维生素K拮抗剂药物或抗生素可能会导致积极的偏见与DCP的价值观。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。赖Q, Iesari年代,李维Sandri GB, Lerut J: Des-gamma-carboxy凝血酶原在肝细胞癌患者等待肝移植:系统回顾和荟萃分析。Int J生物标记。2017年10月31日,32 (4):e370-e374。doi: 10.5301 / ijbm.5000276

2。杨朱R, J,徐L, et al:诊断性能Des-gamma-carboxy凝血酶原肝细胞癌:一个荟萃分析。杂志Res Pract。2014; 2014:529314。doi: 10.1155 / 2014/529314

3所示。沈De J, Y,秦J, et al:系统回顾Des-gamma-Carboxy凝血酶原的原发性肝细胞癌的诊断。医学(巴尔的摩)。2016年4月,95 (17):e3448。doi: 10.1097 / MD.0000000000003448

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

测试执行使用uTASWako i30仪器uTASWako DCP免疫学测试系统和试剂。样本添加到试剂的荧光染料标记反凝血酶原(鼠标)单克隆抗体,形成主immunocomplex。第二个标记抗体溶液,anion-conjugated反des-gamma-carboxy凝血酶原(DCP)(鼠标)单克隆抗体,通过等速电泳时电压集中。然后集中anion-conjugated抗体与主immunocomplex反应生成二级immunocomplex。这二次复杂的进一步集中在等速电泳和分开的荧光dye-labeled抗体通过毛细管凝胶电泳。剩下的染料标记DCP由激光诱导荧光测量。标本的DCP浓度成正比的荧光。(包插入:uTASWako i30 DCP, 18.07.18K11版本。Wako诊断07/2018)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一,周三,周五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

12个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

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  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83951年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告