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测试Id:RPR1

这个测试顺序

呼吸,区域1,北大西洋(CT,妈,我,新泽西,在北半球,NY, PA, RI, VT),血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估敏感各种常见吸入性过敏原在北大西洋地区包括康涅狄格州,马里兰州,缅因州、新罕布什尔州、新泽西、纽约、宾夕法尼亚、罗得岛和佛蒙特州

定义过敏原诱发的症状和体征负责

识别过敏原:

负责对过敏性疾病和/或出现过敏

——确认致敏前开始免疫疗法

——调查对昆虫毒液的过敏反应的特异性过敏原,药物,或化学过敏原

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
IGE 免疫球蛋白E (IgE), S 是的 是的
DP 屋尘螨/聚合度,IgE 是的 是的
DF 屋尘螨/测向,IgE 是的 是的
猫 猫上皮,IgE 是的 是的
DOGD 狗毛,IgE 是的 是的
伯格 百慕大草,IgE 是的 是的
TIMG 盖草,IgE 是的 是的
COCR 蟑螂,IgE 是的 是的
PENL 青霉菌,IgE 是的 是的
复合 枝孢属,IgE 是的 是的
ASP 来自烟曲霉菌,IgE 是的 是的
ALTN 链格孢属清塞音,IgE 是的 是的
BXMPL 盒子古人/枫,年代,IgE 是的 是的
出生 纸皮桦,IgE 是的 是的
清洁能源 山雪松,IgE 是的 是的
橡木 橡树,IgE 是的 是的
榆树 榆树,IgE 是的 是的
沃尔恩 胡桃树,IgE 是的 是的
ESYC 东部梧桐,IgE 是的 是的
CTWD 杨木,IgE 是的 是的
ASHW 白色的灰,IgE 是的 是的
MULB 桑,IgE 是的 是的
SRW 短的豚草,IgE 是的 是的
杯子 艾蒿,IgE 是的 是的
RRRP 粗糙的藜,IgE 是的 是的
SORR 红栗色,IgE 是的 是的

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

荧光酶免疫分析法(FEIA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

职责概要,Reg 1,北大西洋

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

指个人测试列表的别名

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

可用的过敏原清单进行测试,看看过敏原-免疫球蛋白E IgE抗体在特殊指令

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

样品数量:1.8毫升

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1.6毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
冻 90天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估敏感各种常见吸入性过敏原在北大西洋地区包括康涅狄格州,马里兰州,缅因州、新罕布什尔州、新泽西、纽约、宾夕法尼亚、罗得岛和佛蒙特州

定义过敏原诱发的症状和体征负责

识别过敏原:

负责对过敏性疾病和/或出现过敏

——确认致敏前开始免疫疗法

——调查对昆虫毒液的过敏反应的特异性过敏原,药物,或化学过敏原

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

免疫球蛋白E (IgE)是一种免疫球蛋白的5类,并定义为ε重链的存在。这是最近描述免疫球蛋白,在1966年第一次被确认。IgE存在作为一个单体,存在于循环在非常低的浓度,大约300倍低于免疫球蛋白。IgE的生理作用特征并不好,虽然被认为是参与防御寄生虫,专门单独。

IgE的功能也不同于其他免疫球蛋白,它诱导激活肥大细胞和嗜碱粒细胞通过细胞表面受体Fcε国际扶轮。Fcε国际扶轮高亲和性受体是一种特定的IgE出席一个高密度tissue-resident肥大细胞和嗜碱粒细胞。高亲和性交互,因此几乎所有的IgE产生的B细胞必将肥大细胞或嗜碱性粒细胞,解释了低浓度存在于循环。交联的FcεRI绑定IgE导致细胞活化,导致立即释放的细粒度组件(组胺和类胰蛋白酶)和后续生产的脂质介质(前列腺素和白三烯等)和细胞因子(interleukin-4和interleukin-5)。

浓度升高IgE的上下文中可能发生过敏性疾病。然而,增加循环的IgE也可以发现在各种其他疾病,包括原发性免疫缺陷、感染、炎症性疾病和恶性肿瘤。总IgE测量工具有限疑似过敏患者疾病的诊断评价。在这种情况下,测试有浓度过敏原特异性IgEs的存在可能会提供更多的信息。

过敏性疾病的临床表现因激活肥大细胞和嗜碱粒细胞时发生FcεRI -绑定IgE抗体与过敏原。

体外血清检测特定的IgE抗体可能提供的免疫反应可能与过敏有关疾病的过敏原。

选择的过敏原测试往往取决于患者的年龄,过敏原接触史,季节和临床表现。致吸入性过敏原(尘螨、霉菌、和花粉吸入剂)主要发生在年龄较大的儿童,青少年,成年人,通常表现为呼吸道疾病(鼻炎和哮喘)。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

具体的IgE:

类

IgE kU / L

解释

0

< 0.35

负

1

0.35 - -0.69

模棱两可的

2

0.70 - -3.49

积极的

3

3.50 - -17.4

积极的

4

17.5 - -49.9

强烈的积极

5

50.0 - -99.9

强烈的积极

6

> = 100

强烈的积极

引用值适用于所有年龄。

总IgE:

结果报道在kU / L

年龄

参考区间

0 - 5个月

<或= 13

11个月

<或= 34

1和2年

< = 97

3年

< = 199

4 - 6年

< = 307

7和8年

< = 403

9 - 12年

< = 696

13 - 15年

< = 629

16和17年

< = 537

18岁及以上

< = 214

解释
提供信息,协助解释测试结果

总IgE浓度升高可能会发现在多种临床疾病,包括过敏性疾病、某些原发性免疫缺陷,感染,炎症性疾病,恶性肿瘤。

检测血清中有浓度过敏原特异性IgE抗体(1级或更大)表明过敏性疾病的可能性增加与其他病因和定义可能负责的过敏原引起的症状和体征。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

总浓度的升高IgE不是过敏性疾病的诊断,并且必须解释在临床病人的上下文,包括年龄、性别、旅游历史,潜在的过敏原接触,和家庭的历史。

总IgE的正常浓度并不能消除过敏性疾病的可能性。患者的过敏性疾病的高度怀疑的心理指标,测试有浓度过敏原特异性IgEs可能是必要的。

测试有浓度过敏原特异性IgE抗体不是有用的病人先前接受免疫疗法来确定残余临床敏感性存在,或病人的医疗管理不取决于过敏原特异性的识别。

一些患者临床上无关紧要对过敏原的敏感性可能可测血清的IgE抗体水平,必须解释和结果在临床上下文。

患者可能出现假阳性结果IgE抗体显著升高血清IgE (> 2500 kU / L)由于非特异性结合过敏原固体阶段。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。小礼帽哈,汉密尔顿RG: 55章:过敏性疾病。在亨利的临床诊断和实验室管理方法。23日版。编辑RA麦克弗森,平卡斯先生。爱思唯尔,2017年,页1057 - 1070

2。伯恩斯坦IL,李JT,伯恩斯坦DI, et al:过敏诊断测试:一个更新实践参数。安过敏哮喘Immunol 2008年3月,100,85 (3):s1 - 148

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

具体的IgE:

特定的IgE从病人的血清发生反应的过敏原的兴趣,这是ImmunoCAP共价耦合。洗后特异性的IgE, enzyme-labeled IgE抗体被添加到一个复杂的形式。孵化后,飘散的ige冲走,然后孵化绑定复杂发展代理。后停止反应,洗出液的荧光测量。荧光成正比的特定IgE出现在病人的样本(即荧光值越高,越IgE抗体存在)。(包插入:ImmunoCAP系统特定的IgE FEIA,乌普萨拉,瑞典牧师06/2019)

总IgE:

IgE,共价耦合ImmunoCAP,反应IgE血清标本。洗后,enzyme-labeled ige抗体被添加到一个复杂的形式。孵化后,解开enzyme-labeled ige冲走,结合复杂孵化发展代理。后停止反应,荧光洗出液的测量。荧光浓度成正比的IgE试样。(包插入:Phadia IgE FEIA帽系统。2000年8月发布,修正后的2010年6月)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82785 - ige

86003 x 25个人的过敏原

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
RPR1 职责概要,Reg 1,北大西洋 48824 - 7
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
ALTN 链格孢属清塞音,IgE 6020 - 2
ASHW 白色的灰,IgE 6278 - 6
ASP 来自烟曲霉菌,IgE 6025 - 1
伯格 百慕大草,IgE 6041 - 8
出生 纸皮桦,IgE 15283 - 5
BXMPL 盒子古人/枫,年代,IgE 7155 - 5
猫 猫上皮,IgE 6833 - 8
清洁能源 山雪松,IgE 6178 - 8
复合 枝孢属,IgE 53760 - 5
COCR 蟑螂,IgE 6078 - 0
CTWD 杨木,IgE 6090 - 5
DF 屋尘螨/测向,IgE 6095 - 4
DOGD 狗毛,IgE 6098 - 8
DP 屋尘螨/聚合度,IgE 6096 - 2
榆树 榆树,IgE 6109 - 3
ESYC 东部梧桐,IgE 6263 - 8
IGE 免疫球蛋白E (IgE), S 19113 - 0
杯子 艾蒿,IgE 6183 - 8
MULB 桑,IgE 6281 - 0
橡木 橡树,IgE 6189 - 5
PENL 青霉菌,IgE 6212 - 5
RRRP 粗糙的藜,IgE 6233 - 1
SORR 红栗色,IgE 6244 - 8
SRW 短的豚草,IgE 6085 - 5
TIMG 盖草,IgE 6265 - 3
沃尔恩 胡桃树,IgE 6274 - 5

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告