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测试Id:人民革命党

这个测试顺序

Mycoplasmoides肺炎、分子检测、PCR、各不相同

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

由于诊断感染Mycoplasmoides肺炎

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

使用光周期计快速聚合酶链反应(PCR)和荧光共振能量转移(FRET)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

肺炎支原体PCR

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

肺炎支原体

Mycoplasmoides肺炎

标本类型
描述了标本类型验证测试

不同

必要的信息

标本来源是必需的。

订单问题和答案

问题ID 描述 答案
SRCMP 标本来源

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

放大的高灵敏度聚合酶链反应需要的标本处理在一个环境污染的标本Mycoplasmoides肺炎DNA是不可能的。

提交以下标本:只有1

样品类型:呼吸

供应:

bartels FlexTrans VTM-3毫升(T892)

江苏VTM-3毫升(T891)

-M4-RT (T605)

来源:支气管洗,支气管肺泡灌洗、气管分泌物痰

容器/管:

首选:无菌容器

可以接受的:在M4标本,M4-RT,M5、M6或通用传输介质

样品数量:1毫升

样品类型:拭子

供应:

-Culturette(洗液文化棍)(T092)

bd Eswab (T853)

-Steriflock NP拭子(T861)

鼻咽拭子(人造丝Mini-Tip棍)(T515)

bartels FlexTrans VTM-3毫升(T892)

江苏VTM-3毫升(T891)

-M4-RT (T605)

来源:咽喉、鼻腔、鼻咽

容器/管:

首选:文化拭子运输系统(涤纶或人造丝拭子与铝或塑料轴斯图尔特或定制的液体培养基中)

可以接受的:文化运输拭子(Stuart的媒体)或地方在M4拭子,M4-RT,M5, M6,通用传输媒体,或ESwab

样品数量:拭子

收集产品说明:

1。收集标本,在粘膜表面来回抽汲最大化复苏的细胞。

2。拭子回缸擦洗。

样品类型:流体

来源:胸膜、心包、脑脊髓

容器/管:无菌瓶

样品数量:0.5毫升

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

呼吸系统、流体:0.5毫升

拭子:1拭子

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

棉花或钙alginate-tipped拭子、木轴拭子、运输拭子含有凝胶或木炭
Port-a-Cul管
厌氧液瓶
干拭子(没有脱脂棉或海绵)		 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
不同 冷藏(首选) 7天
冻 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

由于诊断感染Mycoplasmoides肺炎

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

Mycoplasmoides肺炎,以前肺炎支原体,是一个小的细菌通过生物体包含飞沫传播。引起上呼吸道感染、咽炎、气管支气管炎,尤其是儿童,与大约20%的社区获得性肺炎的病例。(1)中枢神经系统和心脏表现可能是最常见的肺外并发症感染导致肺炎支原体。这种疾病通常是自限性虽然严重疾病已经在免疫功能低下的患者。(2)

的识别肺炎支原体通过培养方法是费时和麻木不仁。血清学检测为基础肺炎支原体有几个缺点。IgM抗体大约需要1周的发展和成人IgM响应变量或可能减少免疫抑制个人。(3,4)确认的疾病可能会依赖于观察增长4倍IgG抗体滴度之间的急性和康复的标本,几个星期在最初发病后,提供临床效用只有回顾测试。(4)实时聚合酶链反应测试选择检测提供了一种快速、敏感肺炎支原体从临床标本的DNA。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

不适用

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个积极的结果表明存在Mycoplasmoides肺炎。

并不排除负面结果的存在肺炎支原体,可能是由于样本矩阵中的抑制剂的存在,或者在数字有机体的存在以下限制的检测分析。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个试验只能用于测试的呼吸道标本(咽喉拭子、鼻咽拭子、气管分泌物、唾液,和支气管肺泡灌洗液)和胸膜/胸液,心包液和脑脊液。

支持数据

准确性:

试验是验证使用30蒙蔽的方式肺炎支原体阳性的标本来自参考实验室和6 -标本。的肺炎支原体聚合酶链反应(PCR)测试相比有100%的敏感性和特异性诊断肺炎支原体一对引物PCR检测。整个生物强化的研究(试验的检测极限附近)也使用以下标本:执行支气管肺泡灌洗/支气管冲洗,鼻咽和喉拭子,痰,心包/胸膜液和脑脊液。这些标本被证实为阴性肺炎支原体前尖峰。飙升的标本的敏感性和特异性结合的矩阵分别为99%(154/155)和100%(57/57),分别。

检测极限:

试验的检测极限小于5目标副本/制程验证标本类型。

分析特异性:

试验测试与45生物体组成的小组代表正常的细菌和病毒呼吸道菌群和/或呼吸道病原体。没有交叉反应性在这些生物,其中包括16的其他物种Mycoplasmoides。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

咽喉拭子、鼻咽拭子、痰、支气管肺泡灌洗液、心包、胸腔/胸液和脑脊液标本处理根据标本类型。核酸提取的麦格纳纯自动化仪表(罗氏应用科学)。一个具体的目标序列肺炎支原体目标是通过引物和荧光共振能量转移(FRET)杂交探针。LightCycler仪器(罗氏应用科学)放大和显示器的发展目标核酸序列在聚合酶链反应循环退火后一步。检测的肺炎支原体目标是通过使用LightCycler融化曲线分析软件完成。(施密特BH,斯隆LM, Patel R:实时PCR检测肺炎支原体在呼吸道标本。成岩作用Microbiol感染说。2013年11月,77 (3):202 - 205)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87581年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
人民革命党 肺炎支原体PCR 29257 - 3
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
SRCMP 标本来源 31208 - 2
62394年 肺炎支原体PCR 29257 - 3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告