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测试Id:TAPEN

这个测试顺序

Tapentadol和代谢物,随机的,尿液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

利用tapentadol合规监控

检测和确认tapentadol的非法使用

这个测试是不适用在有关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Tapentadol和代谢物,U

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

Nucynta

Nucynta呃

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:Sarstedt 5毫升整除管(T914)

收集容器/管:塑料尿容器

提交集装箱/管:塑料、5毫升管

样品数量:1毫升

收集产品说明:没有防腐剂。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 14天
环境 14天
冻 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

利用tapentadol合规监控

检测和确认tapentadol的非法使用

这个测试是不适用在有关的测试

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

Tapentadol中央代理阿片类镇痛药,用于治疗中度到重度急性和慢性疼痛和管理与成人糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛(仅延长释放配方)。Tapentadol充当鸦片受体激动剂通过绑定mu-opioid受体,通过抑制去甲肾上腺素再摄取。约97%的家长药物代谢。tapentadol代谢的主要途径是生产葡糖苷酸与葡萄糖醛酸结合。Tapentadol及其代谢物(N-desmethyltapentadol和hydroxyl-tapentadol)分泌几乎完全通过肾脏和大约70%的药物排泄尿液的共轭形式。tapentadol没有镇痛活性的代谢产物。tapentadol的半衰期约为4小时。

滥用阿片类止痛药有很高的潜力和定期使用tapentadol可能导致身体依赖性和宽容。Tapentadol时间表II-controlled物质滥用责任类似于其他阿片受体激动剂。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

截止:25 ng / mL

注意:Tapentadol浓度将定量和定性N-desmethyltapentadol将报道报道(现在或负)。

解释
提供信息,协助解释测试结果

存在tapentadol或N-desmethyltapentadol 25 ng / mL或更高水平是一个强大的指示器,tapentadol使用的病人。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

尿不关联与血清药物浓度水平,并不是用于治疗药物的管理。

结果是为了被医生或健康医疗专业人士。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。韦德,Spruill WJ:盐酸Tapentadol:中央代理口服镇痛药。其他。2009;31 (12):2804 - 2818。doi: 10.1016 / j.clinthera.2009.12.003

2。Tzschentke TM, Christoph T, Kogel B, et al。(-) - (1 r, 2 r) 3 - (3-Dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)苯酚盐酸盐(盐酸tapentadol):一种新型mu-opioid受体激动剂/去甲肾上腺素再摄取抑制剂与广谱镇痛属性。J Exp其他杂志》2007;323:265 - 276。doi: 10.1124 / jpet.107.126052

3所示。Meier BM Langman LJ,贝克特尔L,豪斯泰之CP:临床毒理学:Rifai N,诺华AR是Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:832 - 887

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

Isotopically标记tapentadol N-desmethyltapentadol被添加到样本的内部标准。然后用去离子水稀释样本和分析物是由液相色谱分离,然后由质谱使用多个量化反应监测。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周二周四,

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到6天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80372年

G0480(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
TAPEN Tapentadol和代谢物,U 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
35916年 Tapentadol 65807 - 0
35917年 N-desmethyltapentadol 65808 - 8

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告