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测试Id:OXYMU
羟吗啡酮确认、随机尿液
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
检测和量化的羟吗啡酮和noroxymorphone尿液
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
羟吗啡酮确认,你
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
奥施康定
鸦片
Percodan
Noroxymorphone
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
尿液
订购指南
对于连锁托管是必需的,Chain-of-Custody工具包(T282)是可用的。chain-of-custody测试,订单OXYCX /羟考酮代谢物确认,链保管、随机、尿液。
额外的药物面板和特定的请求是可用的;电话800-533-1710或800-533-1710。
额外的测试需求
如果需要尿肌酐或掺假的样本被怀疑,下面的测试也应该下令成人/目的调查,随机的,尿液。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
供应:整除管,5毫升(T465)
收集容器/管:塑料尿容器
提交集装箱/管:塑料、5毫升管
样品数量:3毫升
收集产品说明:
1。收集一个随机尿液标本。
2。没有防腐剂。
附加信息:
1。没有标本替换。
2。统计请求不接受这个测试。
3所示。提交< 1毫升会妥协的能力执行所有必要的测试。
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
1毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 尿液 | 冷藏(首选) | 28天 | |
| 冻 | 28天 | ||
| 环境 | 14天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
检测和量化的羟吗啡酮和noroxymorphone尿液
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
羟吗啡酮是noroxymorphone在肝脏代谢,主要通过肾脏排泄的葡糖苷酸配合。羟考酮羟吗啡酮也是一种代谢物,因此,羟吗啡酮的存在也可能表明暴露于羟考酮。
鸦片的检测间隔通常是2至3天之后持续摄入。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
负
截止浓度由液体chromatography-tandem质谱法:
羟吗啡酮:25 ng / mL
Noroxymorphone: 25 ng / mL
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
这个过程总尿液浓度报告;这是的和非结合的药物和共轭形式的父。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
阿片类药物类,其他药物如芬太尼、哌替啶、美沙酮、和鸦片拮抗剂如纳洛酮,没有检测到。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。Gutstein HB,议长H:阿片类止痛药。:勃氏会Lazo JS,帕克KL, eds。古德曼和吉尔曼:治疗的药理基础。11。麦格劳-希尔;2006:21章
2。Baselt RC:处置有毒药物和化学人。9。生物医学出版物;2011年
3所示。哈科特LP Dusci LJ, Ilett KF, Chiswell通用:优化水解的可待因和吗啡葡糖苷酸在尿。其他药物杂志。2002;24 (5):652 - 657
4所示。Langman LJ柏克德L, Meier BM,豪斯泰之CP:临床毒理学。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔,2018年,页832 - 887
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
确认和量化由液相色谱/质谱(质/ MS)。(未发表的梅奥法)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
2到5天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
80365年
G0480(如果合适的话)