测定海洛因使用尿液标本通过chain-of-custody过程处理
测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
---|---|---|---|
COCH | 保管链处理 | 没有 | 是的 |
ADLTX | 目的调查,CoC U | 是的 | 是的 |
测试的目的将所有的保管链进行尿液样本/监管要求。
气相色谱分析-质谱法(gc - ms)
6 MAM (6-Monoacetylmorphine)
6-MAM (6-Monoacetylmorphine)
Acetylmorphine
二乙酰吗啡(海洛因)
海洛因代谢物
测试的目的将所有的保管链进行尿液样本/监管要求。
尿液
这个测试是需要chain-of-custody过程的情况。用于测试不要求的保管链,订单6 mamu /6-Monoacetylmorphine确认、随机尿液。
供应:保管工具链(T282)
容器/管:Chain-of-Custody工具包包含标本容器,海豹,和文档。
样品数量:10毫升
收集产品说明:收集标本提供的容器中,密封,并提交相关的文档来满足法律要求chain-of-custody测试。
2.1毫升
严重溶血 | 好吧 |
总值黄疸 | 好吧 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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尿液 | 冷藏(首选) | 14天 | |
冻 | 14天 | ||
环境 | 72小时 |
测定海洛因使用尿液标本通过chain-of-custody过程处理
测试的目的将所有的保管链进行尿液样本/监管要求。
海洛因(海洛因)是一种半合成的鸦片,吗啡密切相关。它不再是临床上用于美国,尽管其他地方用于快速缓解疼痛。(1)吗啡和其他鸦片,放松和愉悦的品质使海洛因流行药物滥用。一般静脉注射海洛因,尽管它可以由其他方式如吸食,吸烟,或吸入蒸汽。
海洛因股吗啡的核心结构,外加2乙酰基,这被认为是提高其渗透进入中枢神经系统。(2、3)海洛因是代谢的顺序删除这些乙酰基;失去第一个乙酰基将海洛因转换成6-monoacetylmorphine (6-MAM)和损失二乙酰基转换6-MAM吗啡,海洛因的主要代谢物。(2、3)海洛因是很少发现完整的尿液中,因为只有0.1%的剂量不变排出。6-MAM海洛因代谢物是一个独特的,它的存在是一个明确的指示使用最近的海洛因。像海洛因,6-MAM半衰期很短和检测窗口。
保管链需要每次测试的结果可能会在法庭上使用。它的目的就是保护个人的权利造成的样品证明它是控制人员参与测试标本的时刻;这种控制意味着标本篡改的机会将是有限的。这包括处置的记录文档人员收集的标本,处理它,并进行了分析。当以这种方式提交样品,分析将在这样一种方式进行,它将承受普通法院审查。
负
截止浓度:
6-MAM
< 5 ng / mL
的存在6-monoacetylmorphine (6-MAM)在最近的尿液是决定性的海洛因使用。然而,缺乏6-MAM并不排除海洛因的使用,因为其半衰期很短。6-MAM通常只可检测的海洛因在24小时内使用。6-MAM进一步代谢成吗啡,这可能是检测后1到2天6-MAM不再是可衡量的。吗啡一般会在一个包含6-MAM标本。(2、3)
而6-monoacetylmorphine (6-MAM)对吗啡代谢,吗啡的存在本身并不是足够的证据来证明使用海洛因。6-MAM是唯一明确的代谢物的海洛因。
1。吉欧瓦内利M, Bedforth N, Aitkenhead答:鞘内阿片类药物使用的调查在英国。J Anaesthesiol 2008欧元;25:118 - 1122
2。法医毒理学的原则。第二版。协会的出版社,2003年,页187 - 205
3所示。Hardman詹,Limbird勒,吉尔曼AG:古德曼和吉尔曼。治疗的药理基础。10日版麦格劳-希尔图书公司,2001页590 - 592
4所示。法医毒理学的原则。第四版。协会出版社,2013年
5。Meier BM Langman LJ,柏克德路,豪斯泰之C: 41章临床毒理学。在Tietz教科书的临床化学和分子诊断。由N Rifai,编辑AR阅读CT Wittwer。第六版。2018年爱思唯尔872页
6-Monoacetylmorphine使用固相萃取技术提取。在有机溶剂洗脱液蒸发,重组,然后derivatized。然后分析了气相色谱-光谱法使用选择离子监测。(未发表的梅奥法)
星期二、星期三
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
80356年
G0480(如果合适的话)