测试Id:ALCX

乙醇,一连串的保管、血液

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

所有测试执行严格的保管链

检测血液中乙醇(酒精)记录之前消费或乙醇

量化血液中乙醇的浓度与中毒程度直接相关

额外的测试
列出测试总是执行,在一个额外的费用,与最初的测试。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
COCH 保管链处理 没有 是的

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

顶空气Chromatography-Flame离子化检测器(HSGC-FID)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

乙醇、CoC B

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

酒精

乙醇

酒精

ETOH(乙醇)

标本类型
描述了标本类型验证测试

全血NaFl-KOx

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:Chain-of-Custody工具包(T282)

容器/管:Chain-of-Custody工具包(T282)包含所需的标本容器密封和文档。

首选:灰色(草酸钾/氟化钠)

可以接受的:任何抗凝剂

样品数量:2毫升

收集产品说明:

1。不要使用酒精清洁的手臂。使用替代Betadine等清洗手臂在收集任何挥发性测试的标本。

2。样品必须在原管被发送。收集标本,密封,并提交相关的文档来满足法律要求chain-of-custody测试。

形式

1。Chain-of-Custody请求包含在Chain-of-Custody工具包(T282)。

2。如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升或填补1管

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

总脂血 拒绝
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
全血NaFl-KOx 冷藏(首选) 72小时
14天
环境 24小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

所有测试执行严格的保管链

检测血液中乙醇(酒精)记录之前消费或乙醇

量化血液中乙醇的浓度与中毒程度直接相关

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

乙醇是最重要的物质滥用在美国。活性剂的啤酒,酒,伏特加,威士忌,朗姆酒和其他酒。

乙醇作为抑制剂作用于大脑功能类似于一般的麻醉剂。这种抑郁导致大部分的典型症状,如受损想,笼罩的判断,和改变行为。随着酒精的水平增加,损伤程度逐渐增加。

在大多数地区在美国,的水平初步的证据被受酒精影响的状态下驾驶机动车的目的是80 mg / dL。

保管链需要每次测试的结果可能会在法庭上使用。保管链是一个标本的处理文档的记录谁收集它,处理它,并进行了分析。它的目的就是保护个人的权利造成的样品证明它是控制人员参与测试标本的时刻;这种控制意味着标本篡改的机会将是有限的。当以这种方式提交样品,分析将在这样一种方式进行,它将承受普通法院审查。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

没有检测到(积极成果量化。)

检测极限:10 mg / dL (0.01 g / dL)

中毒的法定上限是80 mg / dL (0.08 g / dL)。

有毒的浓度取决于个人的使用历史。

潜在致死浓度:> = 400 mg / dL (0.4 g / dL)

解释
提供信息,协助解释测试结果

的存在在血液乙醇浓度大于30 mg / dL(> 0.03%或g / dL)被公认为强大的指标的使用alcohol-containing饮料。

血液中乙醇含量高于50 mg / dL(> 0.05%)经常与增加兴奋状态有关。

血液乙醇浓度高于80 mg / dL(> 0.08%)超过了明尼苏达州的法律限制驾驶机动车。这些水平往往与损失有关的手灵巧度和镇静。

血液中的酒精含量为400毫克/分升(> = 0.4%)或更可能致命的正常呼吸可能抑郁水平以下维持生命所必需的。

血液酒精水平在酒精中毒的诊断也很有用。病人长期消耗乙醇将开发药物的宽容,和需要更高级别比上面描述的实现各种中毒状态。个人可以在一个相对正常的方式与血液乙醇浓度高于150 mg / dL(> 0.15%)极有可能已经开发出一种宽容的药物通过高水平的长期摄入。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

不用于与测试。

全血是必需的(无血清或血浆中)。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

梅奥TP波特WF:临床毒理学。Tietz临床化学教科书。第四版。由CA Burtis编辑,ER Ashwood。费城,世行桑德斯公司,1993年,页1155 - 1235

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

标本进行了分析和量化使用顶空气chromatography-flame电离检测。(阳光,我:方法分析毒理学。哦,克利夫兰CRC出版社,1975年版,第145页)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80320年

G0480(如果合适的话)

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告