测试Id:ADLTX

目的调查,保管链、随机、尿液

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估可能的掺假尿液标本提交药物滥用测试,以及提供“肌酐正常化”的尿肌酐

保管链需要每次测试的结果可能会在法庭上使用。它的目的就是保护个人的权利造成的样品证明它是控制人员参与测试标本的时刻;这种控制意味着标本篡改的机会将是有限的。

额外的测试
列出测试总是执行,在一个额外的费用,与最初的测试。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
COCH 保管链处理 没有 是的

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

看到掺杂物测量算法在特殊的指令。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

分光光度法

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

目的调查,CoC U

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

看到掺杂物测量算法在特殊的指令。

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:保管工具链(T282)

容器/管:Chain-of-custody工具包包含标本容器,海豹,和文档。

样品数量:1.5毫升

收集产品说明:收集标本的容器,提供密封,并提交相关的文档来满足法律要求chain-of-custody测试。

附加信息:提交小于1.5毫升将妥协能力执行所有必要的测试。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

1。保管链请求包含在Chain-of-Custody工具包(T282)。

2。如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 14天
14天
环境 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估可能的掺假尿液标本提交药物滥用测试,以及提供“肌酐正常化”的尿肌酐

保管链需要每次测试的结果可能会在法庭上使用。它的目的就是保护个人的权利造成的样品证明它是控制人员参与测试标本的时刻;这种控制意味着标本篡改的机会将是有限的。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

看到掺杂物测量算法在特殊的指令。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

标本掺假的操纵样本可能导致假阴性检测结果存在药物的滥用。常见的添加剂可能影响测试是水,肥皂、漂白剂、醋、氧化剂,和盐。掺假检测包括评估肌酐浓度、pH值、尿比重、氧化剂的存在与否,和亚硝酸盐的存在与否。

保管链是一个标本的处理文档的记录每个收集标本的处理,进行了分析。当以这种方式提交样品,分析将在这样一种方式进行,它将承受普通法院审查。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

截止浓度

氧化剂:200 mg / L

亚硝酸盐:500 mg / L

解释
提供信息,协助解释测试结果

看到掺杂物测量算法在特殊指令

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

没有明显的警示语句

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。美国卫生和人类服务部物质滥用和精神健康服务管理局(SAMHSA):强制性联邦药物测试工作计划的指导方针。联邦登记。2017年1月23日,82 (13):7920 FR。可以在:www.samhsa.gov网站/违约/文件/工作/ frn_vol_82_7920_.pdf

2。美国卫生和人类服务部,物质滥用和精神健康服务管理局(SAMHSA):无毒工作指导方针和资源:药物滥用和精神健康服务管理局(SAMHSA)。2021年6月7日更新。2021年9月27日通过。可以在:www.samhsa.gov /工作/资源。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

所有结果用分光光度法测量波长指定的试剂制造商。使用折射计也可以用于特定的重力测量。(包插入:肌酐+版本2标本有效性测试亚硝酸盐,标本有效性测试氧化剂,标本有效性测试pH值,样本有效性测试比重,罗氏诊断;12/2016)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

2周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

81005年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告