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测试Id:AMPHX

这个测试顺序

安非他命确认,保管链、随机尿液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确认药物暴露包括安非他命如安非他命和甲基苯丙胺,芬特明,彼(MDMA) methylenedioxyethylamphetamine (MDEA)和methylenedioxyamphetamine (MDA)

提供chain-of-custody当测试的结果可能会在法庭上使用。它的目的就是保护个人的权利造成的样品证明它是控制人员参与测试标本的时刻;这种控制意味着标本篡改的机会将是有限的。

额外的测试
列出测试总是执行,在一个额外的费用,与最初的测试。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
COCH 保管链处理 没有 是的
ADLTX 目的调查,CoC U 是的 是的

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

目的测试将执行在所有chain-of-custody尿液样本按照监管要求。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

AMPHX:免疫测定/液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)

ADLTX:分光光度法

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

安非他命确认,CoC U

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

安非他明

狂喜

MDA (Methylenedioxyamphetamine)

摇头丸(彼试验)

甲基苯丙胺(Desoxyn)

Methylenedioxyamphetamine (MDA)为Methylenedioxyethylamphetamine代谢物(MDEA)和Methylenedioxymetamphetamine (MDMA)

速度(安非他命)

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

目的测试将执行在所有chain-of-custody尿液样本按照监管要求。

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:保管工具链(T282)

容器/管:保管链工具包包含标本容器,海豹,和文档

样品数量:5毫升

收集产品说明:收集标本提供的容器中,密封,并提交相关的文档来满足法律要求chain-of-custody测试。

附加信息:提交不到5毫升将妥协能力执行所有必要的测试。

形式

1。保管链请求保管链包含在工具包(T282)。

2。如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 28天
环境 28天
冻 28天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确认药物暴露包括安非他命如安非他命和甲基苯丙胺,芬特明,彼(MDMA) methylenedioxyethylamphetamine (MDEA)和methylenedioxyamphetamine (MDA)

提供chain-of-custody当测试的结果可能会在法庭上使用。它的目的就是保护个人的权利造成的样品证明它是控制人员参与测试标本的时刻;这种控制意味着标本篡改的机会将是有限的。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

目的测试将执行在所有chain-of-custody尿液样本按照监管要求。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

安非他明是拟交感神经胺刺激中枢神经系统的活动,在一定程度上抑制食欲。芬特明、安非他命和冰毒是减肥的处方药。所有其他的安非他明类我禁止(分布)的化合物。除了他们的医疗用途厌食的药物,它们用于治疗嗜睡症,注意力缺失症/儿童注意力缺陷多动症,以及最小的脑功能障碍。

因为他们的刺激作用,药物通常出售非法和滥用。生理症状非常大量的摄取安非他命或冰毒包括高血压、瞳孔放大、高热、抽搐、和急性苯丙胺精神病。

Chain-of-custody处置的记录是一个标本,记录每个人收集,处理,并进行分析。当以这种方式提交样品,分析将在这样一种方式进行,它将承受普通法院审查。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

负

截止浓度:

免疫测定屏幕:< 500 ng / mL

液体chromatography-tandem质谱:

安非他命:< 25 ng / mL

甲基苯丙胺:< 25 ng / mL

芬特明:< 25 ng / mL

Methylenedioxyamphetamine: < 25 ng / mL

彼:< 25 ng / mL

伪麻黄碱和麻黄碱:< 25 ng / mL报道是负面的

解释
提供信息,协助解释测试结果

安非他命的存在在尿液浓度大于500 ng / mL是一个强大的指示器,病人使用这些药物在过去3天。

这个测试会产生真阳性结果从病人的尿液标本进行苯丙胺和苯丙胺(含有安非他命);Desoxyn和维克斯吸入器(含冰毒);司立吉林(代谢甲基苯丙胺和安非他命);famprofazone,氯苄苯丙胺苯甲锡林、fenproporex mefenorex,安非他命前药。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

场外拟交感的如麻黄素和苯丙醇胺偶尔会被检测到在筛选免疫测定。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Baselt RC:处置有毒药物和化学物质的人。10。生物医学出版物;2014年

2。Meier BM Langman LJ,柏克德路,豪斯泰之C:临床毒理学。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:832 - 887

3所示。法医毒理学原理,第二版。协会出版社;2003:385

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

尿液是初步筛查通过免疫测定技术的安非他明类兴奋剂的存在。

安非他命的分析是基于动态交互的微粒子在溶液中以光传导的变化。没有样品的药物,可溶性药物配合与抗体结合微粒导致粒子聚集的形成。随着聚合反应的进行没有样本的毒品,吸光度也在不断增加。当尿液样本包含问题的药物,这种药物与药物竞争导数共轭microparticle-bound抗体。抗体绑定到样品药物不再可用来促进粒子聚合,和随后的粒子晶格形成抑制。样品药物的存在削弱了吸光度比例增加样品中药物的浓度。样品药物内容确定相对于价值获得了一个已知的截止药物的浓度。(包插入:罗氏安非他命。罗氏诊断;06/2020)

然后样品被稀释,然后分析了液体chromatography-tandem质谱分析。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 5天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80324年

80359年

G0480(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
AMPHX 安非他命确认,CoC U 97161 - 4
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
6538年 安非他明免疫测定屏幕 19261 - 7
36128年 Amphetamine-by质/女士 20410 - 7
36129年 Phentermine-by质/女士 20557 - 5
36130年 Methamphetamine-by质/女士 16235 - 4
36131年 伪麻黄碱/ Ephedrine-by质/女士 58707 - 1
36132年 MDA(摇头丸代谢物)——质/ MS 20545 - 0
36133年 摇头丸(摇头丸)——质/ MS 18358 - 2
36134年 安非他明的解释 69050 - 3
36135年 链的监护权 77202 - 0

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
测试标本信息变化 2021-10-25