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测试Id:DSM5X

这个测试顺序

药物滥用屏幕5,一连串的保管、胎粪

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确定安非他命(甲基苯丙胺),鸦片以及代谢物可卡因和大麻的胎粪标本

保管链需要每次测试的结果可能会在法庭上使用。它的目的就是保护个人的权利造成的样品证明它是控制人员参与测试标本的时刻;这种控制意味着标本篡改的机会将是有限的。因为怀孕期间使用毒品的证据可以导致分离的孩子的母亲,一个完整的保管链确保测试结果适合法律诉讼。

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
COKMX CoC可卡因和代谢物相依,M 是的 没有
OPTMX 鸦片确认,CoC, M 是的 没有
PCPMX 苯环己哌啶确认,CoC, M 是的 没有
THCMX CoC Carboxy-THC确认,M 是的 没有
AMPMX 安非他命确认,CoC, M 是的 没有

额外的测试
列出测试总是执行,在一个额外的费用,与最初的测试。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
COCH 保管链处理 没有 是的

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

屏幕测试开始免疫测定。积极的确认和量化由液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)在一个额外的费用。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

酶联免疫吸附试验(ELISA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

药物滥用屏幕5 CoC M

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

安非他明

天使粉(苯环己哌啶)

Benzoylecgonine(可卡因代谢产物)

大麻类(四氢大麻酚)

可卡因

可待因

可口可乐(可卡因)

裂纹(可卡因)

Desoxyn(甲基苯丙胺)

盐酸二氢吗啡酮(Hydromorphone)

药物的滥用

海洛因(吗啡)

Hycodan(氢可酮)

氢可酮(Hycodan维柯丁)

维柯丁Hydromorphone(盐酸二氢吗啡酮)

简(四氢大麻酚)

杀手杂草(苯环己哌啶)

Lortab (Hydromorphone)

大麻(四氢大麻酚)

玛丽珍(四氢大麻酚)

MDA (Methylenedioxyamphetamine)代谢物Methylenedioxyethylamphetamine (MDEA)和彼(MDMA)

摇头丸(彼试验)

鸦片毒品屏幕

甲基苯丙胺(Desoxyn)

Methylenedioxyamphetamine (MDA)为Methylenedioxyethylamphetamine代谢物(MDEA)和彼(MDMA)

彼(MDMA)

吗啡

鸦片

他不得不依赖羟考酮(文中)

好(羟考酮)

卡式肺囊虫肺炎(苯环己哌啶)

Percodan(羟考酮)

苯环己哌啶(PCP)

速度(安非他命)

四氢大麻酚(THC)

THC(四氢大麻酚)

维柯丁(氢可酮)

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

屏幕测试开始免疫测定。积极的确认和量化由液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)在一个额外的费用。

标本类型
描述了标本类型验证测试

胎粪

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:Chain-of-Custody胎粪工具包(T653)包括标本容器,海豹,和文档

样品数量:1 g(大约1茶匙)

收集产品说明:收集整个随机胎粪标本。

附加信息:

1。标本的到来打破密封不符合chain-of-custody需求。

2。实验室建议发送chain-of-custody标本,一夜之间装运。

形式

1。Chain-of-Custody请求包含在Chain-of-Custody工具包(T282)。

2。如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.45 g(大约0.5茶匙)

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

其他 非常血腥的拒绝,粉色的好

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
胎粪 冷冻(首选) 14天
冷藏 24小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确定安非他命(甲基苯丙胺),鸦片以及代谢物可卡因和大麻的胎粪标本

保管链需要每次测试的结果可能会在法庭上使用。它的目的就是保护个人的权利造成的样品证明它是控制人员参与测试标本的时刻;这种控制意味着标本篡改的机会将是有限的。因为怀孕期间使用毒品的证据可以导致分离的孩子的母亲,一个完整的保管链确保测试结果适合法律诉讼。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

屏幕测试开始免疫测定。积极的确认和量化由液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)在一个额外的费用。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

在怀孕期间使用毒品是一个主要的社会和医学问题。怀孕期间药物滥用与重大围产期并发症,包括死胎的发生率高,meconium-stained液体,胎膜早破,产妇出血(胎盘分离或前置胎盘),和胎儿窘迫。(1)在新生儿死亡率和发病率(如窒息、早产、低出生体重、透明膜病、感染、抱负肺炎、脑梗塞,异常的心率和呼吸模式,停药)正在增加。(1)

胎粪的药物处置是不清楚。建议的机制是,胎儿分泌药物进入胆汁和羊水。药物积累在胎粪从胆汁直接存款或吞咽羊水。(2)第一次证明胎儿的胎粪肠出现在大约10到12周妊娠,慢慢进入结肠的16周妊娠。(3)因此,药物的存在提出了胎粪的指示性药物在子宫内暴露在怀孕的最后4到5个月,一个较长的历史测量比尿分析是可能的。(2)

保管链是一个标本的处理文档的记录谁收集它,处理它,并进行了分析。当以这种方式提交样品,分析将在这样一种方式进行,它将承受普通法院审查。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

负

积极与定量质/ MS的结果报道。

截止浓度

安非他命的ELISA: 100 ng / g

甲基苯丙胺的ELISA: 100 ng / g

通过ELISA Benzoylecgonine(可卡因代谢物):100 ng / g

通过ELISA鸦片:100 ng / g

四氢大麻酚羧酸(大麻代谢物)ELISA: 20 ng / g

苯环己哌啶ELISA: 20 ng / g

解释
提供信息,协助解释测试结果

定量变化的限制这些药物组。

安非他命:> 100 ng / g

甲基苯丙胺:> 100 ng / g

可卡因和代谢物:> 100 ng / g

鸦片:> 100 ng / g

四氢大麻酚羧酸:> 20 ng / g

苯环己哌啶(PCP): > 20 ng / g

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

如果海洛因使用怀疑,标本必须冻结防止丧失6-monoacetylmorphine发送(6老妈,海洛因代谢物)。冷藏时,相当比例的6老妈将转换为吗啡在不到24小时。

除非送冰冻,可卡因代谢物,米-hydroxybenzoylecgonine将降低的72小时内收集。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。小牡蛎属EM:了解新生儿的药物测试和鸦片的作用分析。J Perinat新生儿孕育2001年3月,14 (4):61 - 82;测试105 - 106

2。牡蛎属EM Jr,布雷迪乔丹、公园点,等:药物筛选的胎粪吸毒者在婴儿的母亲;替代尿液测试。J Pediatr 1989年9月,115 (3):474 - 477

3所示。Ahanya SN,看到J,摩根提单,罗斯MG:胎粪在子宫内:机制,后果,和管理。比较。Gynecol Surv 2005 1月;60 (1):45-56;测试73 - 74

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

胎粪标本均质在缓冲区。分析了匀浆的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测药物的存在。如果药物的存在是由ELISA阳性结果,表示液体chromatography-tandem进行质谱分析来验证药物的存在。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

2周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80307年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告