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测试ID：DSSX

订购此测试

药物屏幕，处方/柜台，监护链，血清

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

在药物过量或自杀意图中使用的处方或鉴定处方或抗药药物

定性识别标本中存在的药物；可以根据客户要求进行量化已确定的药物。

该测试是不打算治疗药物监测或合规性测试。

该测试是不打算使用在与就业有关的测试中。

该测试是对滥用或非法药物测试的药物，包括苯二氮卓类药物，阿片类药物，巴比妥类药物，可卡因和苯丙胺型兴奋剂。

每当可以在法院使用测试结果时，就需要监护链。其目的是通过证明其始终涉及对标本的人员的控制来保护贡献标本的个人权利；这种控制表明，篡改标本的机会将受到限制。

其他测试
列表测试始终以额外的费用进行初始测试。

测试ID 报告名称 单独可用 总是执行
科克 监护链 不 是的

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

气相色谱 - 质谱法（GC-MS）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

药物SCRN，处方/OTC，COC，S

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

对乙酰氨基酚

阿米替林

阿莫比塔尔

安非他酮

丁巴比塔尔

但是

咖啡因

卡马西平

Carisoprodol

扑尔敏

氯丙嗪

西妥位

氯米帕明

氯氮平

可待因

环苯二卫

右美脑

地西ep

苯胺胺

doxepin

多克拉明

芬太尼

氟西汀

瓜芬辛

布洛芬

丙咪胺

拉莫三嗪

左旋尿素

利多卡因

me菜

mephobarbital

Meprobamate

Metaxalone

美沙酮

甲氧酰亚胺

哌醋甲酯

咪达唑仑

Mirtazepine

萘普生

Nordiazepam

Nortriptyline

大西西的代谢产物

戊巴比妥

苯巴比妥

亚吉酮

异丙嗪

丙泊酚

水杨酸盐

secobarbital

舍曲林

斯特里宁

茶碱

硫代嗪

托吡酯

曲马多

曲唑酮

三胺

文拉法辛

Zaleplon

Zolpidem

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清红色

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

补给品：需要包含标本密封件和文档的监护链套件（T282）

容器/管：红色顶部（血清凝胶/SST管为不是可以接受）；套件包含所需的标本密封和文件

首选：一个10毫升红色上衣

可接受：一个5毫升红色上衣

标本卷：2.75毫升

收集说明：在收集，盖帽和密封后2小时内将样品，离心和等分试样的血清收集到塑料小瓶中，并提交相关的文件，以满足顾客测试的法律要求。

附加信息：请参阅表1处方和非处方（OTC）药物屏幕在特殊说明中。

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

形式

1。监护链请求包含在监护链套件中（T282）。

2.如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送治疗测试请求（T831）带有标本。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

1.1毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 好的
脂肪血症 好的
大黄色 好的

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清红色 冷藏（首选） 14天
冷冻 14天
周围的 3小时

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

在药物过量或自杀意图中使用的处方或鉴定处方或抗药药物

定性识别标本中存在的药物；可以根据客户要求进行量化已确定的药物。

该测试是不打算治疗药物监测或合规性测试。

该测试是不打算使用在与就业有关的测试中。

该测试是对滥用或非法药物测试的药物，包括苯二氮卓类药物，阿片类药物，巴比妥类药物，可卡因和苯丙胺型兴奋剂。

每当可以在法院使用测试结果时，就需要监护链。其目的是通过证明其始终涉及对标本的人员的控制来保护贡献标本的个人权利；这种控制表明，篡改标本的机会将受到限制。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

该测试寻找广泛的处方和非处方药（OTC）药物。它旨在检测具有毒性作用的药物，以及临床医生可以启动以治疗毒性作用的已知解毒剂或活性疗法。该测试旨在帮助医生管理明显的过量服用或陶醉的患者，以确定是否可能是由于药物的存在，或评估可能间歇性滥用这些药物的患者。该测试不适用于滥用药物或非法药物测试，包括苯二氮卓类药物，阿片类药物，巴比妥酸盐，可卡因和苯丙胺型刺激剂。

该测试未检测到的有毒意义的药物是：地高辛，锂和许多滥用药物或非法药物，一些苯二氮卓类药物以及大多数阿片类药物。

看处方和非处方（OTC）药物屏幕表1在该测试中检测到的药物的特殊指令中。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

检测到的药物是推定的。可能需要进行额外的测试以确认是否存在检测到的任何药物。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

该测试检测到的药物已列为处方和非处方（OTC）药物屏幕表1中的特殊说明。

每种药物的药理学决定了如何解释测试。对每种药物的详细讨论都超出了本文的范围。如果您想解释报告，请致电800-533-1710并要求毒理学顾问。

每个报告将指示检测到的药物。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

在血清凝胶管中收集的标本是不可接受的，因为药物/分析物可以吸收凝胶并导致错误降低浓度。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Langman LJ，Bechtel LK，Meier BM，Holstege C：临床毒理学。在：Rifai N，Horvath AR，Wittwer Ct，编辑。Tietz临床化学和分子诊断教科书。第六版。Elsevier;2018：1294

2.基本RC：人类中有毒药物和化学物质的处置。第十版。生物医学出版物，2014年

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

筛选是通过气相色谱 - 质谱法。（未发表的蛋黄酱法）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

3天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

2周

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

80307

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告