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测试Id:OPTMX
鸦片确认,链的保管、胎粪
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
检测孕产妇产前鸦片/阿片类药物使用5个月后出生
保管链需要每次测试的结果可能会在法庭上使用。它的目的就是保护个人的权利造成的样品证明它是控制人员参与测试标本的时刻;这种控制意味着标本篡改的机会将是有限的。因为怀孕期间使用毒品的证据可以导致分离的孩子的母亲,一个完整的保管链确保测试结果适合法律诉讼。
额外的测试
列出测试总是执行,在一个额外的费用,与最初的测试。
列出测试总是执行,在一个额外的费用,与最初的测试。
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| COCH | 保管链处理 | 没有 | 是的 |
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
鸦片确认,CoC, M
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
可待因
盐酸二氢吗啡酮(Hydromorphone)
海洛因(吗啡)
Hycodan(氢可酮)
氢可酮(Hycodan维柯丁)
维柯丁Hydromorphone(盐酸二氢吗啡酮)
Lortab (Hydromorphone)
吗啡
鸦片
他不得不依赖羟考酮(文中)
维柯丁(氢可酮)
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
胎粪
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
供应:保管链胎粪工具包(T653)包括标本容器,海豹,和文档。
样品数量:1 g(大约1茶匙)
收集产品说明:收集整个随机胎粪标本。
附加信息:
1。标本的到来打破密封保管链不符合要求。
2。实验室建议发送chain-of-custody标本,一夜之间装运。
形式
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.3克(约1/4茶匙)
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 非常血腥 | 拒绝;粉色的好 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 胎粪 | 冷冻(首选) | 28天 | |
| 冷藏 | 28天 | ||
| 环境 | 14天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
检测孕产妇产前鸦片/阿片类药物使用5个月后出生
保管链需要每次测试的结果可能会在法庭上使用。它的目的就是保护个人的权利造成的样品证明它是控制人员参与测试标本的时刻;这种控制意味着标本篡改的机会将是有限的。因为怀孕期间使用毒品的证据可以导致分离的孩子的母亲,一个完整的保管链确保测试结果适合法律诉讼。
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
可待因是天然阿片类受体激动剂通常纳入配方与对乙酰氨基酚或阿司匹林增加其镇痛效果。(2)代谢吗啡和可待因随后经历glucuronidation和硫酸盐化作用。
吗啡是一种阿片受体激动剂,主要用于疼痛镇痛。(2)它可以广泛分发到许多胎儿组织,(3)中,发现了胎粪。
氢可酮是一种半合成镇痛来自可待因。氢可酮比可待因强6倍,规定moderate-to-moderately剧烈疼痛的治疗。(2)氢可酮经历O-demethylation体内,形成hydromorphone。
-Hydromorphone,吗啡的半合成衍生物,是一种阿片类止痛剂。它比吗啡强7到10倍,其类似于吗啡成瘾的责任。(2)
半合成毒品来自蒂巴因羟考酮。它是由O-demethylation代谢,形成羟吗啡酮。(2)
羟吗啡酮是一种半合成的阿片类药物的导数蒂巴因和表示严重疼痛。(2)
海洛因、吗啡的半合成衍生物,在体内迅速脱去乙酰基的活性代谢物6-monoacetlymorphine (6-MAM),这是进一步水解吗啡。(2)
鸦片已被证明很容易穿过胎盘和分发广泛成许多胎儿组织。鸦片使用的母亲在怀孕期间会增加早产的风险和胎龄小尺寸。此外,heroin-exposed婴儿表现出早期methadone-exposed婴儿相比出现戒断症状。这些婴儿展示各种症状包括易怒、张力亢进,觉醒,腹泻、打哈欠、打喷嚏、增加打嗝,神经过敏,过度吮吸和癫痫发作。长期子宫内的药物暴露可能导致异常的神经认知和行为发展以及婴儿猝死综合症的风险增加。
鸦片的性格和阿片类药物在胎粪,第一个通过新生儿粪便,还不是很清楚。建议的机制是,胎儿分泌药物进入胆汁和羊水。药物积累胎粪从胆汁直接沉积或通过吞咽羊水。第一次证明胎儿的胎粪肠出现在大约10到12周妊娠,慢慢进入结肠的16周妊娠。因此,药物的存在提出了胎粪的指示性药物在子宫内暴露在怀孕的最后4到5个月,一个较长的历史测量比尿分析是可能的。
保管链是一个标本的处理文档的记录每个人收集,处理,并进行分析。当以这种方式提交样品,分析将在这样一种方式进行,它将承受普通法院审查。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
负
阳性报告与定量液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)的结果。
截止浓度质/女士测试:
可待因:20 ng / mL
氢可酮:20 ng / mL
Hydromorphone: 20 ng / mL
吗啡:20 ng / mL
羟考酮:20 ng / mL
羟吗啡酮:20 ng / mL
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
下列鸦片(hydromorphone可待因、吗啡、二氢可待因酮,羟考酮,羟吗啡酮)在20 ng / g以上或6-monoacetlymorphine 10 ng / g以上表明新生儿暴露于鸦片/阿片类药物在妊娠期间。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
因为怀孕期间使用毒品的证据可以导致分离的孩子的母亲,一个设备是可用的,包括所有必要的材料的整个供应链,确保测试结果适合法律诉讼。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。Gutstein HB,议长H:阿片类止痛药。:勃氏会Lazo JS,帕克KL, eds。古德曼和吉尔曼的治疗的药理基础。第11版。麦格劳-希尔公司公司,2006年版。可以在www.accessmedicine.com/content.aspx?aID=940653
2。Baselt RC,艾德。处置有毒药物和化学人。10。生物医学出版物,2014
3所示。Szeto HH:动力学药物转移到胎儿。比较。Gynecol。1993; 36:246 - 254
4所示。Ahanya SN,看到J,摩根提单,罗斯MG:胎粪在子宫内:机制,后果,和管理。比较。Gynecol测量员2005;60:45-56
5。Meier BM Langman LJ柏克德路,豪斯泰之C:临床毒理学。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:832 - 887
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
胎粪与内标混合,用甲醇提取。methanolic提取由固相萃取进一步处理。提取分析了液相色谱串联质谱法(质/ MS)。(未发表的梅奥法)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周一到周日
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
2到3天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
2周
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
80361年
80365年
G0480(如果合适的话)