测试ID:PDSUX

药物屏幕,处方/柜台,监护链,随机,尿液

Useful For
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

The qualitative detection and identification of prescription or over-the-counter drugs frequently found in drug overdose or used with a suicidal intent

在可能的情况下提供所有存在药物的识别

该测试是drugs of abuse or illicit drug testing, including benzodiazepines, opioids, barbiturates, cocaine, and amphetamine type stimulants.

该测试是the assessment of therapeutic compliance.

该测试是not intended for use在与就业有关的测试中。

每当可以在法院使用测试结果时,就需要监护链。其目的是通过证明其始终涉及对标本的人员的控制来保护贡献标本的个人权利;这种控制表明,篡改标本的机会将受到限制。

Additional Tests
列表测试始终以额外的费用进行初始测试。

测试ID Reporting Name Available Separately 总是执行
科克 Chain of Custody Processing Yes

Special Instructions
PDF库,包括与测试相关的相关信息和表格

Method Name
对执行测试的方法的简短描述

Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS)

NY State Available
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

Yes

Reporting Name
Lists a shorter or abbreviated version of the Published Name for a test

Drug Scrn, Prescription/OTC, CoC, U

Aliases
列出测试的其他通用名称,以帮助搜索

acetaminophen

阿米替林

阿莫比塔尔

安非他酮

butabarbital

但是

caffeine

卡马西平

carisoprodol

扑尔敏

chlorpromazine

citalopram

clomipramine

clozapine

codeine

cyclobenzaprine

dextromethorphan

diazepam

diphenhydramine

doxepin

多克拉明

fentanyl

氟西汀

瓜芬辛

ibuprofen

丙咪胺

lamotrigine

levetiracetum

利多卡因

mephobarbital

me菜

Meprobamate

metaxalone

methadone

methsuximide

哌醋甲酯

midazolam

Mirtazepine

萘普生

Nordiazepam

Nortriptyline

大西西的代谢产物

pentobarbital

苯巴比妥

primidone

异丙嗪

丙泊酚

salicylate

secobarbital

舍曲林

斯特里宁

茶碱

thioridazine

托吡酯

曲马多

曲唑酮

trimipramine

venlafaxine

Zaleplon

zolpidem

标本类型
Describes the specimen type validated for testing

Urine

Additional Testing Requirements

如果需要尿肌酐或怀疑样品的掺假,也有订单,ADLTX /掺假剂调查,监护链,随机,尿液。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

补给品:需要包含标本容器,密封和文档的定型套件(T282)。

标本卷:30 mL

Collection Instructions:在提供的容器,密封并提交相关文档中收集随机标本,以满足监测链测试的法律要求。

附加信息

1. Submitting less than 30 mL will compromise the ability to perform all necessary testing.

2.参见处方和非处方(OTC)药物屏幕在特殊说明中。

Special Instructions
PDF库,包括与测试相关的相关信息和表格

Forms

1.监护链请求包含在监护链套件中(T282)。

2.如果不以电子方式订购,请完成,打印并发送治疗测试请求(T831)带有标本。

标本Minimum Volume
Defines the amount of sample necessary to provide a clinically relevant result as determined by the Testing Laboratory

1.1毫升

拒绝
Identifies specimen types and conditions that may cause the specimen to be rejected

All specimens will be evaluated at Mayo Clinic Laboratories for test suitability.

标本Stability Information
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述,还包括可接受的温度

标本类型 温度 Time Special Container
Urine 冷藏(首选) 14 days
冷冻 14 days
Ambient 3 hours

Useful For
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

The qualitative detection and identification of prescription or over-the-counter drugs frequently found in drug overdose or used with a suicidal intent

在可能的情况下提供所有存在药物的识别

该测试是drugs of abuse or illicit drug testing, including benzodiazepines, opioids, barbiturates, cocaine, and amphetamine type stimulants.

该测试是the assessment of therapeutic compliance.

该测试是not intended for use在与就业有关的测试中。

每当可以在法院使用测试结果时,就需要监护链。其目的是通过证明其始终涉及对标本的人员的控制来保护贡献标本的个人权利;这种控制表明,篡改标本的机会将受到限制。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学,病理生理学和一般临床方面

该测试寻找广泛的处方和非处方药(OTC)药物。它旨在检测具有毒性作用的药物,以及临床医生可以启动以治疗毒性作用的已知解毒剂或活性疗法。该测试旨在帮助医生管理明显的过量服用或陶醉的患者,以确定是否可能是由于药物的存在,或评估可能间歇性滥用这些药物的患者。该测试不适用于滥用药物或非法药物测试,包括苯二氮卓类药物,阿片类药物,巴比妥酸盐,可卡因和苯丙胺型刺激剂。

该测试未检测到的有毒意义的药物是:地高辛,锂和许多滥用药物或非法药物,一些苯二氮卓类药物以及一些阿片类药物。有关这些药物,请参见Mayo诊所实验室的药yabo208物滥用调查,药物筛查或单个测试。

Chain of custody is a record of the disposition of a specimen to document the personnel who collected it, who handled it, and who performed the analysis. When a specimen is submitted in this manner, analysis will be performed in such a way that it will withstand regular court scrutiny.

See处方和非处方(OTC)药物屏幕in Special Instructions for detection limits for drugs detected in this test.

参考值
描述参考间隔和其他信息,以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定,否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告,则参考值字段将陈述。

检测到的药物是推定的。可能需要进行额外的测试以确认是否存在检测到的任何药物。

Interpretation
提供信息以帮助解释测试结果

该测试可以检测到的药物在处方和非处方(OTC)药物屏幕在特殊说明中。

对检测到的每种药物的详细讨论超出了本文的范围。每个报告将指示已识别的药物。如果需要进行临床解释,请要求临床和法医毒理学实验室咨询(Mayo诊所患者)或接触Mayo实验室查询(Mayo Clinic Laboratories客户)。yabo208

警告
Discusses conditions that may cause diagnostic confusion, including improper specimen collection and handling, inappropriate test selection, and interfering substances

不significant cautionary statements.

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Langman LJ,Bechtel LK,Meier BM,Holstege C:临床毒理学。在:Rifai N,Horvath AR,Wittwer Ct,编辑。Tietz临床化学和分子诊断教科书。第六版。Elsevier;2018:1294

2.基本RC:人类中有毒药物和化学物质的处置。第十版。生物医学出版物,2014年

Special Instructions
PDF库,包括与测试相关的相关信息和表格

Method Description
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

Screening is by gas chromatography-mass spectroscopy.(Unpublished Mayo method)

PDF报告
Indicates whether the report includes an additional document with charts, images or other enriched information

一天表演
Outlines the days the test is performed. This field reflects the day that the sample must be in the testing laboratory to begin the testing process and includes any specimen preparation and processing time before the test is performed. Some tests are listed as continuously performed, which means that assays are performed multiple times during the day.

Monday through Friday

可用报告
时间间隔(在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果)考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间,考虑到任何必要的重复测试。

3至5天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

2周

执行实验室位置
Indicates the location of the laboratory that performs the test

Rochester

费用
Several factors determine the fee charged to perform a test. Contact your U.S. or International Regional Manager for information about establishing a fee schedule or to learn more about resources to optimize test selection.

  • 授权用户可以登录测试价格for detailed fee information.
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天,每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助,联系亚搏

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局(FDA)和每个制造商说明使用的清除或批准,或者用作未经全面FDA审查和批准的产品,然后被标记为Analyte特定试剂(ASR)产品。

该测试是开发的,其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT Code Information
Provides guidance in determining the appropriate Current Procedural Terminology (CPT) code(s) information for each test or profile. The listed CPT codes reflect Mayo Clinic Laboratories interpretation of CPT coding requirements. It is the responsibility of each laboratory to determine correct CPT codes to use for billing.

CPT codes are provided by the performing laboratory.

80307

Test Setup Resources

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息,以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|Pdf

Sample Reports
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|Abnormal Reports

SI Sample Reports
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统(SI)。这些报告旨在用于国际帐户使用,只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告