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测试ID：eTgr

订购此测试

乙基葡萄糖醛酸乙酸酯筛网，反射，随机，尿液

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

筛查和确认涉及酒精的药物滥用

档案信息
配置文件是一组实验室测试，在单个Mayo测试ID下进行订购和执行。个人资料信息列出了执行的测试（包括测试费用），当订购配置文件并包括报告名称和个人可用性时。

测试ID 报告名称 单独可用 总是执行
ETG 乙基葡萄糖醛酸乙酯筛查，U 是的 是的

反射测试
列表测试可能会额外收取或可能不会进行，具体取决于初始测试的结果和解释。

测试ID 报告名称 单独可用 总是执行
ETGC 乙基葡萄糖醛酸乙酯确认，U 是的 不

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

测试始于筛选分析。如果屏幕为正，则将以额外的电荷进行液相色谱串联质谱法确认。

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

免疫测定

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

乙基葡萄糖醛酸乙糖丝带，反射，U

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

酒精生物标志物

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

测试始于筛选分析。如果屏幕为正，则将以额外的电荷进行液相色谱串联质谱法确认。

标本类型
描述了测试验证的样品类型

尿

订购指导

对于需要监护链的情况，可以提供一系列监护套件（T282）。为了进行抑制链测试，订购ETGX /乙基葡萄糖醛酸乙酸乙酯确认，保管链，随机，尿液。

其他测试要求

如果需要尿肌酐或怀疑样品的掺假，则还应订购以下测试，成人 /掺假剂调查，随机，尿液。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

补给品：等分试管，5 mL（T465）

收集容器/管：塑料尿液容器

提交容器/管：塑料，5毫升管

标本卷：5毫升

收集说明：

1.收集一个随机的尿液样本。

2.没有防腐剂。

形式

1。监护链请求包含在监护链套件中（T282）。

2。如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送治疗测试请求（T831）带有标本。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

2.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

所有标本将在Mayo Clinic Laboratories进行测试适yabo208用性评估。

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
尿 冷藏（首选） 28天
冷冻 28天
周围的 72小时

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

筛查和确认涉及酒精的药物滥用

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

测试始于筛选分析。如果屏幕为正，则将以额外的电荷进行液相色谱串联质谱法确认。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

乙基葡萄糖醛酸乙醇是乙醇的直接代谢产物，是由乙醇与葡萄糖酸酶缀合形成的。通常仅检测到尿液中的酒精，仅几个小时，而在尿液中可以检测到乙基葡萄糖醛酸乙酸乙酯1至3天。

该过程使用免疫测定试剂，这些试剂旨在在天然（即，未加固）尿液标本中没有药物时产生阴性结果；该测定法的真实率很高。像所有免疫测定法一样，由于与旨在检测的天然化学物质和药物的交叉反应性，它可能具有假阳性速率。免疫测定法对抗体在筛选的同类中与不同药物交叉反应的能力也具有假阴性率。当屏幕结果为正时，将执行液相色谱串联质谱法以确认结果。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

消极的

筛选截止浓度：500 ng/ml

解释
提供信息以帮助解释测试结果

如果筛选结果为阴性，则未检测到乙基葡萄糖醛酸乙酯的浓度。

如果屏幕结果为正，则将通过液相色谱串联质谱法确认。

如果乙基葡萄糖醛酸（ETG）的结果要么大于或等于250 ng/ml，并且/或硫酸乙酯（ETS）大于或等于100 ng/ml，则将给出阳性解释。

“高”阳性（即，> 1000 ng/ml）可能表示：

- 在同一天或以前（即前一天或2日）饮酒。

- 当天喝酒

“低”阳性（即500-1000 ng/ml）可能表明：

- 预防大量饮酒（即，前1 3天）。

- 饮酒（即过去24小时）。

- 强烈的“无关”暴露（即24小时或更短的时间）。

“非常低”的阳性（即100-500 ng/ml）可能表明：

- 预防大量饮酒（即1-3天）

- 富裕的轻度饮用（即12-36小时）。

- 续签“无关”的暴露。（2）

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

解释结果时应注意可能影响尿液测试结果的许多因素（例如，液体摄入量和其他生物学因素）。在特异性研究中进行的研究以外的物质可能会干扰测试并导致假阳性或负面结果。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Schmitt G，Aderjan R，Keller T，Wu M：乙基葡萄糖醛酸乙酯：人类中不寻常的乙醇代谢物。血清和尿液中的合成，分析数据和测定。J肛门毒素.1995; 19：91-94。doi：10.1093/jat/19.2.91

2. Dahl H，Stephanson N，Beck O，Helander A：乙醇和乙基葡萄糖醛酸乙醇的尿排泄特性的比较。J肛门毒素。2002; 26：201-104。doi：10.1093/jat/26.4.201

3. Wurst FM，船长GE，Weinmann W：乙基葡萄糖醛酸乙醇 - 直接乙醇代谢物在科学到常规使用的阈值上。瘾。2003; 98（S2）：51-61。doi：10.1046/j.1359-6357.2003.00588.x

4. Zimmer H，Schmitt G，Aderjan R：血清和尿液中葡萄糖醛酸乙酯测定的初步免疫化学测试：筛选方法与气相色谱法光谱法的比较结果。J肛门毒素.2002; 26：11-16。doi：10.1093/jat/26.1.11

5. Weinmann W，Schaefer P，Thierauf A等：根据法医指南，液相色谱/电喷雾电离/串联质谱法对尿液中葡萄糖醛酸乙酯的验证性分析。J Am Soc质谱2004; 15（2）：188-193。doi：10.1016/j.jasms.2003.10.010

6。Langman LJ，Bechtel LK，Meier BM，Holstege C：临床毒理学。在：Rifai N，Horvath AR，Wittwer Ct，编辑。Tietz临床化学和分子诊断教科书。第六版。Elsevier;2018：832-887

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

该测定是一种均匀的酶免疫测定技术。该测定法将半量表进行。该测定基于尿液样品中游离药物的竞争和用葡萄糖-6-磷酸酶标记的药物，用于固定量的特定抗体结合位点。活性酶转化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）到NADH，这会导致吸光度变化，可以在340 nm处进行分光光度法测量。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期一至周六

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至2天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

80307

loinc®信息

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
eTgr 乙基葡萄糖醛酸乙糖丝带，反射，U 58375-7
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
结果loinc值工具提示

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告