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测试ID：ETGC

订购此测试

乙基葡萄糖醛酸乙酯确认，随机，尿液

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

监测临床和司法系统设置中的禁欲

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

乙基葡萄糖醛酸乙酯确认，U

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

酒精生物标志物

标本类型
描述了测试验证的样品类型

尿

订购指导

对于需要监护链的情况，可以提供一系列监护套件（T282）。为了进行链抑制剂测试，订购ETGX /乙基葡萄糖醛酸乙酸乙酯确认，保管链，随机，尿液。

提供其他毒品面板和具体请求：致电800-533-1710或507-266-5700。

其他测试要求

如果需要尿肌酐或怀疑样品的掺假，则还应订购以下测试，成人 /掺假剂调查，随机，尿液。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

补给品：等分试管，5 mL（T465）

收集容器/管：塑料尿液容器

提交容器/管：等分试管，5毫升

标本卷：1毫升

收集说明：

1.收集一个随机的尿液样本。

2.没有防腐剂。

附加信息：

1.没有标本替代。

2. Stat请求是不是公认对于此测试。

3.提交<1 ml将损害我们执行所有必要测试的能力。

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送治疗测试请求（T831）带有标本。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

所有标本将在Mayo Clinic Laboratories进行测试适yabo208用性评估。

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
尿 冷藏（首选） 28天
冷冻 28天
周围 72小时

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

监测临床和司法系统设置中的禁欲

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

乙基葡萄糖醛酸（ETG）和硫酸乙酯（ETS）是乙醇的次要代谢产物，在饮酒后可以在体液中检测到，并且不太常见地暴露后。可以使用500 ng/ml的截止值（1）在尿液中最多可检测ETG和ETS。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

消极的

解释
提供信息以帮助解释测试结果

如果乙基葡萄糖醛酸（ETG）的结果要么大于或等于250 ng/ml，并且/或硫酸乙酯（ETS）大于或等于100 ng/ml，则将给出阳性解释。

“高”阳性（即，> 1000 ng/ml）可能表示：

- 在同一天或以前（即前一天或2日）饮酒。

- 当天喝酒

“低”阳性（即500-1000 ng/ml）可能表明：

- 预防大量饮酒（即，前1 3天）。

- 饮酒（即过去24小时）。

- 强烈的“无关”暴露（即24小时或更短的时间）。

“非常低”的阳性（即100-500 ng/ml）可能表明：

- 预防大量饮酒（即1-3天）

- 富裕的轻度饮用（即12-36小时）。

- 续签“无关”的暴露。（2）

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

请注意，许多日常使用产品（即洗手液，漱口水）中偶然暴露于酒精可能会导致可检测水平的乙基葡萄糖醛酸乙酯（ETG）和/或硫酸乙酯（ETS）。

此外，上呼吸道感染以及β-葡萄糖醛酸酶的水解可能较低，但似乎不会影响ETS。（2）

ETG/ETS结果应在所有可用的临床和行为信息的背景下进行解释。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Reisfield GM，Goldberger BA，Crews BO等人：持续暴露于基于乙醇的手动消毒剂后，尿液中的乙基葡萄糖醛酸乙酯，硫酸乙醇和乙醇。J肛门毒素。2011; 35：85-91。doi：10.1093/anatox/35.2.85

2.药物滥用和心理健康服务管理局（SAMSHA）咨询：生物标志物在酒精使用障碍治疗中的作用，2012年修订。hhs;2012; 11（2）：1-7。doi：10.1037/e558582006-001

3. Langman LJ，Bechtel LK，Meier BM，Holstege C：临床毒理学。在：Rifai N，Horvath AR，Wittwer Ct，编辑。Tietz临床化学和分子诊断教科书。第六版。Elsevier;2018：832-887

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

用内标在0.1％甲酸中稀释尿液样品，以通过串联质谱仪（MS/MS）检测。（未发表的Mayo方法）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期二，星期四，星期六

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

2至5天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

80321 ;G0480（如果适当）

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告