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测试Id:AMTRP

这个测试顺序

阿米替林和去甲替林、血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

治疗期间监测阿米替林和去甲替林血清浓度

评估潜在的阿米替林和去甲替林毒性

测试评估病人的依从性也可能是有用的

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

阿米替林和去甲替林

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

阿米替林()盐酸阿米替林

(阿米替林)盐酸阿米替林

、盐酸阿米替林Tryptanol、Endep Elatrol、Tryptizol Trepiline, Laroxyl, Saroten, Triptyl, Redomex(阿米替林)

去甲替林(Pamelor)

Pamelor(去甲替林)

Sensoval、Aventyl Pamelor、Norpress Allegron, Nortrilen(去甲替林)

柠檬酸(三环类抗抑郁药)

三环类抗抑郁剂(柠檬酸)

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清红

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:红色(血清凝胶/ SST不能接受的)

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。收集标本前下一次剂量(最低12小时后最后剂量)。

2。离心机和整除血清塑胶瓶。2小时内必须分离血清细胞集合。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.25毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清红 冷藏(首选) 28天
冻 28天
环境 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

治疗期间监测阿米替林和去甲替林血清浓度

评估潜在的阿米替林和去甲替林毒性

测试评估病人的依从性也可能是有用的

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

阿米替林是一个三环抗抑郁药去甲替林、代谢相似的药理活性。阿米替林的相对血液水平和去甲替林是高度可变的病人。阿米替林治疗抑郁症的药物的选择当轻度镇静的副作用是可取的。去甲替林时使用其刺激副作用被认为是临床优势。

去甲替林是独一无二的抗抑郁药,其血液中水平展览中经典的治疗窗效果;血药浓度高于或低于治疗窗口与可怜的临床反应。因此,治疗监测,以确保治疗窗内的血液水平是实现成功的使用这种药物进行治疗是至关重要的。

阿米替林显示主要的心脏毒性,当联合阿米替林和去甲替林的血清水平高于500 ng / mL,特点是QRS拉大,导致室性心动过速,心搏停止。在一些病人,毒性可能体现在低浓度。

如阿米替林、去甲替林会导致主要的心脏毒性,当浓度高于500 ng / mL,特点是QRS拉大,导致室性心动过速,心搏停止。在一些病人,毒性可能体现在低浓度。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

阿米替林和去甲替林

总治疗浓度:80 - 200 ng / mL

去甲替林只

治疗浓度:70 - 170 ng / mL

注意:治疗范围是标本画在槽(即下一次前剂量)。水平可能升高non-trough标本。

解释
提供信息,协助解释测试结果

大多数人显示最优响应阿米替林结合时血清水平的阿米替林和去甲替林在80年和200年之间ng / mL。毒性的风险增加相结合水平高于500 ng / mL。

大多数人显示最优响应与血清水平在70年和170年之间去甲替林ng / mL。毒性的风险增加去甲替林水平高于500 ng / mL。

这些范围之外的一些人可能对,也可能显示毒性在治疗范围内,因此,解释应该包括临床评估。

治疗范围是基于标本收集槽(即前下一个剂量)。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个测试不能进行全血。2小时内必须分离血清细胞集合;如果血清不是在这个时间内,三环抗抑郁药水平可能错误地升高由于药物释放红细胞。

标本,从凝胶管是不能接受的,因为药物凝胶能吸收,导致错误的浓度下降。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。威利SM, Cooreman SG, Neels嗯,兰伯特我们:有关问题的监控和抗抑郁药物的毒理学。暴击牧师实验室科学。2008;45 (1):25 - 89

2。Thanacoody港元,托马斯SHL:抗抑郁药物中毒。地中海(Lond)。2003,3 - 4月3 (2):114 - 118

3所示。Hiemke C,鲍曼P, Bergemann N, et al: AGNP共识指南在精神病治疗药物监测:2011年更新。Pharmacopsychiatry。2011年9月,44 (6):195 - 235

4所示。Burtis CA, Ashwood呃,布鲁斯DE, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。5。爱思唯尔;2012年

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

从血清中提取使用三环类抗抑郁药一种溶剂沉淀蛋白。上层清液的清除和分析液体chromatography-tandem质谱(未发表的梅奥法)。

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一,周三,周五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到5天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80335年

G0480(如果合适的话)

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告