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测试Id:SZDIA

这个测试顺序

Sezary诊断流式细胞术、血液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确定表型异常外周血t细胞人口作为Sezary综合症的诊断检查的一部分

大致评估蕈样的循环肿瘤负荷,如果肿瘤细胞的表型是独特的足够了

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
FCIMS 流式细胞术插值函数,9 - 15的标记 没有 没有
FCINS 流式细胞术插值函数,16岁或更大 没有 没有

额外的测试
列出测试总是执行,在一个额外的费用,与最初的测试。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
第一个 流式细胞术、细胞表面 没有 是的
ADD1 流式细胞术、细胞表面Addl 没有 是的

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个Sezary面板是有序的临床怀疑Sezary综合症患者或皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)与外周血参与。对病人没有之前确认Sezary综合症的诊断,诊断小组也将执行排除b细胞淋巴增殖性疾病。

分流板总是执行。该小组负责基于数量的标记测试(第一为标志,ADD1为每个额外的标记)。此外,反射测试可能出现完全描述一种疾病状态或澄清任何异常的筛选试验。反射测试将额外收取每一个标记测试(ADD1如果适用)。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

Immunophenotyping

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Sezary诊断流式细胞术,B

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

Sezary

白血病CTCL

蕈样真菌病

循环t细胞淋巴瘤

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个Sezary面板是有序的临床怀疑Sezary综合症患者或皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)与外周血参与。对病人没有之前确认Sezary综合症的诊断,诊断小组也将执行排除b细胞淋巴增殖性疾病。

分流板总是执行。该小组负责基于数量的标记测试(第一为标志,ADD1为每个额外的标记)。此外,反射测试可能出现完全描述一种疾病状态或澄清任何异常的筛选试验。反射测试将额外收取每一个标记测试(ADD1如果适用)。

标本类型
描述了标本类型验证测试

全血

订购指南

这个测试是不合适监测诊断的患者Sezary综合症。监测目的、秩序SZMON / Sezary监测流式细胞术、血液。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:黄色(ACD)

可以接受的:薰衣草最高(美国东部时间),绿色(肝素)

样品数量:6毫升

收集产品说明:

1。在原始管发送全血标本。不整除。

2。标签和血液标本。

形式

如果不订购电子,完成,打印和发送Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
全血 环境(首选) 72小时
冷藏 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确定表型异常外周血t细胞人口作为Sezary综合症的诊断检查的一部分

大致评估蕈样的循环肿瘤负荷,如果肿瘤细胞的表型是独特的足够了

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个Sezary面板是有序的临床怀疑Sezary综合症患者或皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)与外周血参与。对病人没有之前确认Sezary综合症的诊断,诊断小组也将执行排除b细胞淋巴增殖性疾病。

分流板总是执行。该小组负责基于数量的标记测试(第一为标志,ADD1为每个额外的标记)。此外,反射测试可能出现完全描述一种疾病状态或澄清任何异常的筛选试验。反射测试将额外收取每一个标记测试(ADD1如果适用)。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

Sezary综合症是一种白血病皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)。是全身皮肤与参与(红皮病)和循环的存在至少1000 /制程(Sezary细胞)细胞不规则核特性。形态学评估Sezary细胞的数量已经证明重现性较低。因此,世界卫生组织/欧洲癌症研究和治疗组织皮肤肿瘤的分类采用替代方法来评估循环T细胞为了建立Sezary综合征的诊断。这些包括CD4: CD8比率超过10:1和选择性CD7损失和/或CD26 CD4阳性细胞数量的40%和30%,分别。重要的是要认识到后来的标准(完成外周血流式细胞术immunophenotyping)是相对的而不是绝对项Sezary直接相关细胞形态所定义的。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。这个测试将会作为一个实验室协商处理。immunophenotypic结果的一个解释,如果可用,形态特征将由执照hematopathologist对每一个案例。

解释
提供信息,协助解释测试结果

Sezary细胞通常显示CD7和/或CD26的损失。这些标记的损失并非完全敏感或特定Sezary细胞,还有循环正常cd4阳性T细胞,通常不能被排除在分析之外,世界卫生组织/欧洲癌症研究和治疗组织皮肤肿瘤的分类提出了切断CD26损失为30%和40% CD7损失cd4阳性T细胞作为Sezary综合征的诊断标准。此外,CD4, CD8比率大于或等于10:1的封闭的t细胞人口也被认为是异常和Sezary综合症诊断算法的一部分。

蕈样真菌病分期研究,短裤更清晰的定义。临床结果是超过5%的患者淋巴细胞循环显示Sezary-like形态。然而,流式细胞术immunophenotyping被认为是有用的相对量化这些细胞只有它们可以由其他表面标记的异常表达。在大多数情况下,这个无法完成该分界点循环淋巴细胞(5%)。

测试将导致“没有人口的表型异常T细胞检测”如果没有特定的潜在异常表型,允许分离CD4阳性T细胞,失去CD26(和/或CD7)存在于不到30% (40%)、CD4, CD8比率小于10:1。如果上述任何异常,测试也会导致“表型不同的t细胞检测到人口”与表型的描述,cd4阳性总人口的百分比,百分比的总分析事件。此外,表现型人口将比任何不同的t细胞之前看到在同一病人由我们实验室。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

与临床特征相关Sezary综合症的诊断是必要的。这一分析只能描述异常表型的细胞群,但是这个发现的意义在隔离是不确定的。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。迪福Horna P DM,秦D, et al:定量流仪识别异常T细胞集群的红皮病型皮肤T细胞淋巴瘤。对分期和预后的影响。中国中草药。2014;67:431 - 436

2。Berg H, Otteson通用电气,科里H, et al:流仪评价TRBC1表达组织标本和体液是小说和具体评估方法的t细胞单克隆和t细胞肿瘤的诊断。100年5月,血细胞计数B Cytom。2021 (3): 361 - 369

3所示。施Horna P M,奥尔泰亚努H,约翰逊U:新兴t细胞受体的作用常数βchain-1 (TRBC1)表达在流仪t细胞恶性肿瘤的诊断。Int J摩尔Sci。2021年2月12日,22 (4):1817

4所示。威尔科克斯RA:皮肤t细胞淋巴瘤:2016更新诊断、危险分层和管理。J内科杂志。2016;91:152 - 165。doi: 10.1002 / ajh.24233

5。Horna P,奥尔泰亚努H, Jevremovic D, et al:单抗体评价t细胞受体β常数链monotypia通过流式细胞术促进t细胞大颗粒淋巴细胞白血病的诊断。是中国分册,2021年6月17日,156(1):139 - 148吗

6。施Horna P M, Jevremovic D,克雷格•菲Comfere倪,奥尔泰亚努H:效用TRBC1表达在诊断外周血参与皮肤t细胞淋巴瘤。J投资北京医学。2021年4月,141 (4):821 - 829

7所示。Scarisbrick JJ, Hodak E, Bagot M, et al:血型分类和响应标准蕈样使用流式细胞仪和Sezary综合症:建议从EORTC皮肤淋巴瘤特遣部队。欧元J癌症。2018年4月,93:47-56

8。伊林沃思,约翰逊U,黄,et al:国际准则的外周血流仪评价怀疑Sezary综合症或蕈样:分析开发/优化,验证,和持续的质量监控。血细胞计数B Cytom。2021年3月,100 (2):156 - 182

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

流式细胞术immunophenotyping外周血的抗体使用以下执行:

分流板:CD3, CD10、CD16 CD19、CD34、CD45和κλ轻链。

-Sezary面板:CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8, CD26、CD45、TRBC1。(施米,Jevremovic D, Otteson通用电气,蒂姆MM,奥尔泰亚努H, Horna P:单一的t细胞受体α-β单克隆抗体检测通过流式细胞术迅速识别成熟t细胞肿瘤和单型的小cd8 +的子集不确定的意义。血细胞计数B Cytom。2020年1月,98 (1):99 - 107)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88184 -流式细胞术;第一个细胞表面,细胞质或核标记x 1

88185 -流式细胞术;额外的细胞表面,细胞质或核标记(每个)

88188 -流式细胞术解释9 to15标记(如果合适的话)

88189 -流式细胞术解释,16个或多个标记(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
SZDIA Sezary诊断流式细胞术,B 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
CK126 Sezary诊断 不需要LOINC
CK127 最后的诊断 50398 - 7
CK128 特殊的研究 30954 - 2
CK129 微观描述 22635 - 7

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告