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测试Id:MSMRT

这个测试顺序

梅奥的分层算法骨髓瘤和Risk-Adapted治疗报告,骨髓

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

多发性骨髓瘤患者的危险分层,可以帮助确定治疗和管理决策

新诊断多发性骨髓瘤患者的危险分层

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
CSMRT 金矿系统论细胞排序、BM 没有 没有
金矿 mSMART Eval,盈大地产,鱼 没有 没有
MPCDB 探测器,每个额外的(金矿) 不,(仅法案) 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

基于流仪分析和存在的单型的浆细胞大于或等于0.1%,系统论细胞排序和荧光原位杂交(FISH)浆细胞增生性疾病将额外的费用。

这个测试是专为诊断标本。如果请求测试已经在12个月内提交一个完整的鱼和翔实的浆细胞增生性疾病研究中,当前的测试请求将被取消。

更多信息见多发性骨髓瘤:实验室检查。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

流式细胞术DNA /内容/细胞周期分析

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

mSMART算法测试、BM

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

标记指数

骨髓瘤的分期

个人电脑普及

PCLIP

浆细胞标记指数(PCLI)

浆细胞暂存

+ 1 q或者CKS1B

+ 3 / + 7

+ 9 / + 15

-13(染色体13)

13 q - / -13(13问删除)或RB1

17 p - (17 p删除)或者TP53

本(14问)重排

意义不明的单克隆丙种球蛋白病(开战)

多发性骨髓瘤

MYC (8 q24.1)重排

浆细胞白血病

t (11、14) -CCND1 /本

t(14、16)本/

t(14; 20)本/ MAFB

t (4; 14) -FGFR3 /本

t (6; 14) -CCND3 /本

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

基于流仪分析和存在的单型的浆细胞大于或等于0.1%,系统论细胞排序和荧光原位杂交(FISH)浆细胞增生性疾病将额外的费用。

这个测试是专为诊断标本。如果请求测试已经在12个月内提交一个完整的鱼和翔实的浆细胞增生性疾病研究中,当前的测试请求将被取消。

更多信息见多发性骨髓瘤:实验室检查。

标本类型
描述了标本类型验证测试

骨髓

订购指南

这个测试应该下令在诊断、随访的浆细胞肿瘤(浆细胞增殖障碍),或一个已知的复发的多发性骨髓瘤患者金矿/ mSMART,浆细胞增殖障碍,鱼,骨髓请求。

如果后续测试命令在12个月内完成和信息盈大地产/浆细胞增殖障碍、鱼、骨髓结果,测试将被取消。如果在12个月内跟进测试命令的初始部分或不足的研究,测试将继续。

必要的信息

1。包括病人的疾病状态(如果不治疗,治疗,单克隆丙种球蛋白病的待定意义,稳定)。

2。我ndicate如果病人anti-CD38疗法。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

样品类型:重定向的骨髓

首选:黄色(ACD)

可以接受的:薰衣草(EDTA)或绿色大(肝素)

样品数量:4毫升

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

如果不订购电子,完成,打印和发送Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

3毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
其他 完全凝结的

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
骨髓 环境(首选) 72小时
冷藏 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

多发性骨髓瘤患者的危险分层,可以帮助确定治疗和管理决策

新诊断多发性骨髓瘤患者的危险分层

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

基于流仪分析和存在的单型的浆细胞大于或等于0.1%,系统论细胞排序和荧光原位杂交(FISH)浆细胞增生性疾病将额外的费用。

这个测试是专为诊断标本。如果请求测试已经在12个月内提交一个完整的鱼和翔实的浆细胞增生性疾病研究中,当前的测试请求将被取消。

更多信息见多发性骨髓瘤:实验室检查。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

多发性骨髓瘤越来越被认为是一种疾病,其特征是细胞遗传学、分子和增生性异质性。这种异质性疾病临床表现为不同程度的攻击性。多发性骨髓瘤患者更积极疾病经验应对一些治疗方法不佳;因此,识别这些患者选择合适的治疗方案是非常重要的。

梅奥的分层算法骨髓瘤和Risk-Adapted疗法(MSMRT)将患者分为标准或高风险类别基于2化验的结果:浆细胞增殖和鱼为特定多个myeloma-associated异常。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

浆细胞单克隆:

正常骨髓

未检测到单型的克隆浆细胞

DNA指数:

正常的多型的浆细胞

DNA指数(G0 / G1细胞):二倍体0.95 - -1.05

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个将提供解释报告。病人被归类为高风险,风险或标准。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

梅奥的分层算法骨髓瘤和Risk-Adapted疗法(MSMRT)报告是最好的用于新诊断多发性骨髓瘤患者。它是专为多发性骨髓瘤患者,不得适用于单克隆丙种球蛋白病不确定的意义,阴燃骨髓瘤或淀粉样变。

这个分层系统的目的并不是替换现有的预测系统,如国际分期系统。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。拉库马SV Greipp公关:多发性骨髓瘤预后因素。内科杂志杂志北是1999;13 (6):1295 - 1314

2。Garcia-Sanz R, Gonzalez-Fraile MI,马特奥G,等:浆细胞的增殖活动是最相关的老年多发性骨髓瘤患者的预后因素。Int J癌症2004 12月10,112 (5):884 - 889

3所示。Orfao, Garcia-Sanz R, Lopez-Berges MC, et al:一个新的方法分析等离子体多发性骨髓瘤细胞DNA含量样品使用CD38 /碘化propidium双重染色技术。血细胞计数1994 12月1;17 (4):332 - 339

4所示。Morice工作组,汉森CA,库马尔年代,et al:小说多参数流式细胞术敏感检测表型不同的浆细胞子集在浆细胞增生性疾病。白血病2007年9月,21日(9):2043 - 2046

5。Gonsalves WI, Buadi颗Ailawadhi年代,等。利用造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤:梅奥分层骨髓瘤和Risk-Adapted疗法(mSMART)共识声明。54骨髓移植。2019;(3):353 - 367。doi: 10.1038 / s41409 - 018 - 0264 - 8

6。卡普尔P, Ansell SM,丰塞卡R, et al .诊断和管理Waldenstrom巨球蛋白血:梅奥分层巨球蛋白血和Risk-Adapted疗法(mSMART) 2016年指南。JAMA杂志。2017年9月1;3 (9):1257 - 1265。doi: 10.1001 / jamaoncol.2016.5763

7所示。Mikhael JR, Dingli D,罗伊V, et al。管理新确诊的多发性骨髓瘤症状:梅奥分层更新骨髓瘤和Risk-Adapted疗法(mSMART)共识指南2013(出版校正出现在梅奥Proc。2013年7月,88 (7):777。斯图尔特,Keith[纠正斯图尔特,基斯]]。梅奥Proc。2013; 88 (4): 360 - 376。doi: 10.1016 / j.mayocp.2013.01.019

8。Swerdlow年代,坎波E,哈里斯问,等:谁分类肿瘤的淋巴造血组织。研究新闻:里昂。2017

9。拉库马SV Kumar SK:细胞遗传学中的多重myelomas-current概念分类和治疗。Nat牧师肿瘤防治杂志2018;15 (7):409 - 421 . doi: 10.1038 / s41571 - 018 - 0018 - y

10。拉库马SV, Landgren O,马特奥MV:阴燃多发性骨髓瘤。血2015年5月14日,125 (20):3069 - 3075 . doi: 10.1182 / - 2014 - 09 - 568899血

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

执行流仪immunophenotyping骨髓使用下面的抗体;CD19、CD38、CD45、CD138、细胞质κλ免疫球蛋白,DAPI。浆细胞单克隆检测通过展示CD38 CD138积极性以及免疫球蛋白轻链限制(即存在的主要kappa或主要λ轻链)和异常CD19和/或CD45表达式。DNA克隆浆细胞和他们的扩散活动指数决定通过使用DAPI染色双链的DNA。

浆细胞(单克隆/单型的和多克隆/多型的)检测到免疫球蛋白轻链限制,表面immunophenotype和DNA含量。如果存在,所表达的轻链单型的浆细胞。克隆浆细胞的比例估计通过流式细胞术影响标本处理和抗原损失与试样老化。手动微分计算仍然是公认的标准确定骨髓浆细胞百分比。单型的浆细胞的百分比s阶段的细胞周期是由DNA定量分析。DNA指数计算值。的存在超过1值表示的存在与不同的细胞群单型的浆细胞内DNA含量。(Dispenzieri, Buadi F, Kumar SK等。治疗免疫球蛋白轻链淀粉样变:梅奥分层骨髓瘤和Risk-Adapted疗法(mSMART)共识声明。梅奥Proc。2015; 90 (8): 1054 - 1081。doi: 10.1016 / j.mayocp.2015.06.009)

浆细胞增殖障碍(盈大地产):

执行这个测试使用商用和实验室开发的调查。删除的染色体或染色体13和17和拷贝数增加1 q发现使用枚举策略调查。染色体着丝粒探针用于检测染色体获得3、7、9、15。易位涉及本与FGFR3,CCND1,CCND3,加,和MAFB检测到使用既dual-fusion探针(D-FISH)策略。重新排列的本和MYC检测到使用分解策略(BAP)调查。对于每个探针组,50浆细胞(如果可能的话)得分为每个调查报告结果。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到11天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88182 -流式细胞术、细胞周期、DNA分析

88184 -流式细胞术;第一个细胞表面,细胞质或核标记

88185 x 5血细胞计数;额外的细胞表面,细胞质或核标记(每个)

88187 -流式细胞术解释,2 - 8标记

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
MSMRT mSMART算法测试、BM 93363 - 0
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
CK056 单型的浆细胞: 93362 - 2
CK057 单型的PC /事件总量 93021 - 4
CK058 单型的浆细胞s阶段 93361 - 4
CK059 单型的浆细胞DNA指数 93360 - 6
CK060 单型的浆细胞DNA倍性 93359 - 8
CK061 多型的PC /事件总量 93358 - 0
CK062 多型的PC /浆细胞 93020 - 6
CK134 最后的诊断 22637 - 3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
测试变化——方法 2021-12-13
文件定义,算法 2020-12-07