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测试ID：VDSFQ

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VDRL滴度，脊髓液

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

帮助诊断神经淋巴结

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

仅作为反射订购。有关更多信息，请参见VDSF / VDRL，脊髓液。

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

仅作为反射订购。有关更多信息，请参见VDSF / VDRL，脊髓液。

絮凝/凝集

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

VDRL滴度，CSF

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

Neurosyphilis

梅毒

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

仅作为反射订购。有关更多信息，请参见VDSF / VDRL，脊髓液。

标本类型
描述了测试验证的样品类型

CSF

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

仅作为反射订购。有关更多信息，请参见VDSF / VDRL，脊髓液。

收集容器/管：无菌小瓶

提交容器/管：塑料小瓶

标本卷：0.5毫升

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.2毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 拒绝
脂肪血症 拒绝

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
CSF 冷冻（首选） 14天
冷藏 14天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

帮助诊断神经淋巴结

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

仅作为反射订购。有关更多信息，请参见VDSF / VDRL，脊髓液。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

VDRL是一种使用心脂蛋白 - 胆固醇基林固醇抗原检测合法抗体的梅毒的非肾脏血清学测试。

通过存在多环细胞增多，蛋白质升高和阳性VDRL，可以检测到未经治疗的患者中神经卫生的存在。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

仅作为反射订购。有关更多信息，请参见VDSF / VDRL，脊髓液。

消极的

参考值适用于所有年龄段。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

脊髓液的阳性VDRL对神经卫生高度特异。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

VDRL对脊柱液的测试可提供高百分比的假阴性。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Miller JN：在实验室诊断梅毒的实验室诊断中，非股东和三骨测试的价值和局限性。临床产科妇科。1975; 18：191-203

2. Radolf JD，Tramont EC，Salazar JC：梅毒（Treponema Pallidum）。在Bennett JE，Dolin R，Blaser MJ编辑。曼德尔，道格拉斯和贝内特的传染病原则和实践。第9版。Elsevier;2020：2865-2892

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

在180 rpm旋转器上将VDRL抗原和脊髓液混合。抗原是一种心脂蛋白网属蛋白涂层的胆固醇颗粒，在存在的情况下进行了絮凝（美国卫生，教育和福利部，国家传染病中心，《性病疾病计划：梅毒测试手册》，疾病控制中心，1969年； 1969年；Bennett JE，Dolin R，Blaser MJ编辑，Mandell，Douglas和Bennett的传染病原理和实践。第9版Elsevier； 2020年）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

1天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除，批准或豁免，并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

86593

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告