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测试ID：PNRCH

不订单

药物免疫测定面板，尿液

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

检测涉及巴比妥酸盐，可卡因和四氢大麻酚的药物使用

该测试是不打算使用在与就业有关的测试中。

反射测试
列表测试可能会额外收取或可能不会进行，具体取决于初始测试的结果和解释。

测试ID 报告名称 单独可用 总是执行
巴布 巴比妥的确认，u 是的 不
可口可乐 可卡因和代谢物conf，u 是的 不
thcu 羧基THC确认，U 是的 不

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

测试始于对包括巴比妥类药物，可卡因和四氢大麻酚在内的滥用药物的筛查测试。通过额外的电荷确认并通过确定的方法（可卡因和代谢物的气相色谱 - 质量光谱法）和四氢大麻酚代谢物进行了定量。

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

仅作为配置文件的一部分。有关更多信息，请参见CSMPU /受控物质监测面板，随机，尿液。

免疫测定

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

药物免疫测定面板，U

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

测试始于对包括巴比妥类药物，可卡因和四氢大麻酚在内的滥用药物的筛查测试。通过额外的电荷确认并通过确定的方法（可卡因和代谢物的气相色谱 - 质量光谱法）和四氢大麻酚代谢物进行了定量。

标本类型
描述了测试验证的样品类型

尿

订购指导

该测试未筛选以外的药物类别。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

仅作为配置文件的一部分。有关更多信息，请参见CSMPU /受控物质监测面板，随机，尿液。

容器/管：塑料，60毫升尿瓶

标本卷：30毫升

收集说明：

1.收集一个随机的尿液样本。

2.没有防腐剂

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

20毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

所有标本将在Mayo Clinic Laboratories进行测试适yabo208用性评估。

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
尿 冷藏（首选） 14天
冷冻 14天
周围的 72小时

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

检测涉及巴比妥酸盐，可卡因和四氢大麻酚的药物使用

该测试是不打算使用在与就业有关的测试中。

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

测试始于对包括巴比妥类药物，可卡因和四氢大麻酚在内的滥用药物的筛查测试。通过额外的电荷确认并通过确定的方法（可卡因和代谢物的气相色谱 - 质量光谱法）和四氢大麻酚代谢物进行了定量。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

该测试使用了简单的筛查技术，该技术涉及按班级对药物进行免疫学测试。所有阳性免疫测定筛查结果均通过气相色谱 - 质谱法（GC-MS）确认，并在报告阳性结果之前进行定量。

该测定法旨在测试和确认GC-MS：

- 巴比妥

-可卡因

- 四氢大麻酚

该测试旨在在测试结果可用于做出明确诊断的环境中使用。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

仅作为配置文件的一部分。有关更多信息，请参见CSMPU /受控物质监测面板，随机，尿液。

消极的

筛选截止浓度：

巴比妥：200 ng/ml

可卡因（苯甲烷基甲氨酸代谢物）：150 ng/ml

四氢大麻酚羧酸：50 ng/ml

该报告旨在用于患者的临床监测或管理中。它不打算用于与就业相关的测试中。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

该测试得出的阳性结果表明，该患者在最近的过去使用了这些技术检测到的一种药物。有关更多信息，请参见单个测试（例如可口可乐 /可卡因和代谢物确认，随机，尿液）。

有关药物测试的信息，包括估计的检测时间，请参阅滥用测试药物。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

没有明显的警告陈述

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1.医师的办公桌参考：第60版。医疗经济公司；2006

2. Bruntman LL，Lazo JS，Parker KL编辑：Goodman and Gilman's：Therapeutics的药理学基础。第11版。麦格劳 - 希尔；2006

3. Langman LJ，Bechtel L，Meier BM，Holstege CP：临床毒理学在：Rifai N，Horwath AR，Wittwer CT，eds。Tietz临床化学和分子诊断教科书。第六版。Elsevier;2018：832-887

4。Jannetto PJ，Bratanow NC，Clark WA等：执行摘要：美国临床化学实验室医学实践协会，使用临床实验室测试，以监测疼痛管理患者的药物治疗。J Appl Lab Med。2018年1月1日; 2（4）：489-526

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

巴比妥酸盐，可卡因代谢产物和四氢大麻酚代谢物测定基于溶液中微粒的动力学相互作用，通过光透射的变化来测量。在没有样品药物的情况下，可溶性药物结合物与抗体结合的微粒结合，导致颗粒聚集体的形成。随着聚集反应在没有样品药物的情况下进行的，吸光度会增加。当尿液样品含有所讨论的药物时，该药物会与用于结合微粒抗体的药物衍生物结合物竞争。与样品药物结合的抗体不再可用以促进颗粒聚集，随后抑制了颗粒晶格的形成。样品药物的存在减少了与样品中药物浓度成比例的吸光度增加。样品药物含量是根据已知的临界药物浓度获得的值确定的。（包装插入：RocheBarbitares。Roche诊断； 11/2017，大麻素，Roche Diagnostics； 11/2017，Cocaine。Roche诊断； 11/2017）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期一至周六

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至2天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除，批准或豁免，并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

80307

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
PNRCH 药物免疫测定面板，U 87428-9
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
2574 巴比妥 70155-7
21652 可卡因 19359-9
2664 四氢大麻酚 19415-9

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告