测试Id:EMAT

IgA Endomysial抗体,血清效价

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确认一个IgA-endomysial抗体阳性的结果

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

只有公开作为反射定货。更多信息见人肌内膜抗体EMA /, IgA,血清。

间接免疫荧光试验(IFA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

EMA效价,S (IgA)

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

只有公开作为反射定货。更多信息见人肌内膜抗体EMA /, IgA,血清。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
30天
环境 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确认一个IgA-endomysial抗体阳性的结果

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

人肌内膜抗体循环IgA存在于70%到80%的患者疱疹样皮炎或乳糜泻,和在几乎所有这样的病人,不坚持优质质过敏性肠病减少无谷蛋白食物。

因为腹腔疾病的人肌内膜抗体特异性高,测试可能排除需要多个小肠活检证实诊断。这可能是在儿科人口特别有利,包括评估儿童未能茁壮成长。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

只有公开作为反射定货。更多信息见人肌内膜抗体EMA /, IgA,血清。

解释
提供信息,协助解释测试结果

IgA-endomysial抗体的发现(EMA)是非常具体的疱疹样皮炎或乳糜泻。

IgA-EMA的效价通常与对肠病的严重程度。

如果病人严格遵守无谷蛋白饮食,IgA-EMA的效价应该开始减少在6到12个月的饮食疗法。

偶尔,染色结果不能可靠地解释为积极的还是消极的,因为强大的平滑肌染色,弱EMA染色或者其他因素;在这种情况下,结果将被记录为“不定”。我n this setting, further testing with measurement of TTGA / Tissue Transglutaminase Antibody, IgA, Serum and IGA / Immunoglobulin A (IgA), Serum levels are recommended.

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

阴性结果(缺乏循环IgA-endomysial抗体)不排除疱疹样皮炎的诊断或乳糜泻。

患者可能有轻微的质过敏性肠病减少负面的结果。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。彼得斯女士,McEvoy MT: IgA antiendomysial抗体在疱疹样皮炎。J是专科北京医学。1989;21:1225 - 1231

2。Chorzelski TP, Buetner呃,Sulej J, et al: IgA anti-endomysium抗体:一种新的免疫标记的疱疹样皮炎和腹腔疾病。Br北京医学。1984;111:395 - 402

3所示。Kapuscinska, Zalewski T, Chorzelski TP, et al:疾病特异性和动态变化的IgA类anti-endomysial腹腔疾病的抗体。J Pediatr杂志减轻。1984;6:529 - 534

4所示。Elwenspoek MMC,杰克逊J,道森,et al:腹腔疾病潜在的诊断精度指标:系统回顾协议。BMJ开放。2020年10月5日,10 (10):e038994。doi: 10.1136 / bmjopen - 2020 - 038994

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

冰冻切片的恒河猴食道衬底与病人的血清稀释,覆盖孵化,覆盖着fluorescein-conjugated IgA抗血清,用荧光显微镜和解释。(Chorzelski TP,特纳呃,Sulej J, et al: IgA anti-endomysium抗体:一种新的免疫标记的疱疹样皮炎和腹腔疾病。Br北京医学。1984;111:395 - 402;Kupascinska, Zalewski T, Chorzelski TP, et al:疾病特异性和动态变化的IgA类anti-endomysial腹腔疾病的抗体。J Pediatr杂志减轻。6:529 1987;534)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86231年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告