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测试Id:PGN

这个测试顺序

与血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监测血清普瑞巴林(普瑞巴林)的浓度,评估合规,并调整剂量的病人。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

普瑞巴林年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

重,普瑞巴林

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:红色(血清凝胶/ SST是不可接受)

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。下一次剂量之前立即画标本。

2。离心机和整除血清塑胶瓶的2小时内收集。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 28天
环境 28天
冻 28天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监测血清普瑞巴林(普瑞巴林)的浓度,评估合规,并调整剂量的病人。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

普瑞巴林(普瑞巴林)是一种抗癫痫药物用于治疗局部癫痫患者和加巴喷丁是一个更强有力的接班人。普瑞巴林通常用于神经性疼痛和纤维肌痛。这个测试可以通过医生评估合规和可能在肾功能衰竭患者临床上有用的一般要求较低的剂量。治疗和有毒范围并不明确。据报道治疗浓度从2到5微克/毫升,而毒性可能发生在上述浓度10微克/毫升。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

2.0 - -5.0微克/毫升

解释
提供信息,协助解释测试结果

血清浓度的上下文中应该解释病人的临床反应和其他临床测试。这可能提供有用的信息显示不良反应,患者不服从,或不利影响。会发生毒性浓度大于或等于10微克/毫升。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个测试不能进行全血。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Baselt R:处置有毒药物和化学物质的人。10。生物医学出版物;2014年

2。Hiemke C, Bergemann N,克莱门特HW, et al:共识指南治疗药物监测在神经精神药理学:2017年更新。Pharmacopsychiatry 51:9 2018; 62年

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

样品提取与分析物质谱的检测。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周二

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到7天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80366年

G0480

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PGN 普瑞巴林年代 47414 - 8
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
65119年 普瑞巴林年代 47414 - 8

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告