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测试Id:MHPRP

这个测试顺序

Metamycoplasma hominis、分子检测、PCR、等离子体

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

快速、敏感、特定的识别Metamycoplasma hominis从等离子体

这个测试是不用于法医学的使用。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

实时聚合酶链反应(PCR)使用LightCycler和荧光共振能量转移(FRET)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

支PCR, P

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体EDTA

装船指示

船标本冷藏。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

扩增的PCR的灵敏度高要求要处理的标本在一个环境污染的标本Metamycoplasma hominisDNA是不可能的。

收集容器/管:

首选:薰衣草(EDTA)

可以接受的:皇家蓝色上衣(EDTA),粉色的上衣(EDTA),或无菌瓶包含EDTA-derived整除

提交集装箱/管:螺旋帽、无菌容器

样品数量:1毫升

收集产品说明:离心机和独立的等离子体在24小时内收集。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体EDTA 冷藏(首选) 7天
冻 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

快速、敏感、特定的识别Metamycoplasma hominis从等离子体

这个测试是不用于法医学的使用。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

支与很多有关临床显著的感染,尽管它也是正常生殖植物的一部分。

M hominis可以发现在新生儿的呼吸道标本和脊髓液。虽然这些发现的临床意义往往是不清楚,可能发生自发的临床复苏没有特效治疗方法,在早产儿,脑膜脑炎的临床表现报告。

M hominis可能发挥作用在某些情况下的盆腔炎性疾病,通常结合其他生物。M hominis可能与羊水的女性与早产、胎膜早破,自发的期限劳动,或绒毛膜羊膜炎;有证据表明它可能参与产后发烧或发烧堕胎后,通常作为子宫内膜炎的并发症。

米hominis很少与脓毒性关节炎)(包括人工关节感染,肾盂肾炎,腹部感染,伤口感染,心内膜炎,中枢神经系统感染(包括脑膜炎、脑脓肿、中枢神经系统分流感染和硬膜下积脓症),感染肺炎,胸膜、心包积液。Extragenital感染通常发生在那些低丙球蛋白血症或沮丧细胞介导的免疫反应。尤其是在肺移植受者,M hominis已经与胸膜炎和纵隔炎有关。最近的证据牵连到捐献者在某些情况下的传播M hominis感染肺移植受者。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

不适用

解释
提供信息,协助解释测试结果

积极的PCR结果存在一个特定的序列中找到支tuf基因表示的存在米hominisDNA标本。

- PCR结果表明没有检测到米hominis标本的DNA,但不排除感染可能出现假阴性的结果由于抑制PCR,序列变异性的引物和探针,或存在的米hominis量小于试验的检测极限。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

干扰物质可能会影响分析的准确性;结果应该被结合临床和流行病学研究结果

自支可能是正常菌群的一部分,结果应该相应解释。

这个测试没有发现其他支原体或ureaplasmas(包括肺炎支原体,社区获得性肺炎的常见原因)

这个测试不是用于法医学的使用。

支持数据

验证包括强化研究支原体hominis。飙升的研究进行了使用30 EDTA全血和血浆样本中掺入基因组DNAM hominis(以及10未加料的标本)。敏感性和特异性为100%。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。坎宁安SA Mandrekar约,Rosenblatt我,帕特尔R:快速PCR检测支,Ureaplasma体,和Ureaplasma以及孢子。Int J Bacteriol。2013卷,168742篇文章ID。可以在http://dx.doi.org/10.1155/2013/168742

2。帕特尔位于R, R,坎宁安SA等:心胸移植接受者支:一个不常见的感染传播可能的捐献者,EBioMedicine 2017可能;19:84 - 90

3所示。威茨KB, Taylor-Robinson D:支原体和Ureaplasma。在临床微生物学手册。11日版。JH约根森编辑。ASM出版社,华盛顿特区,2015年,页1088 - 1105

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

这个雇佣了一个有针对性的检测系统包括引物PCR方法,以及荧光共振能量转移(FRET)杂交探针的设计tuf基因的支。LightCycler仪器放大和监控目标核酸序列中被荧光PCR循环。这是一个自动PCR系统能够迅速发现放大产品开发。放大产品的检测是基于为原则。担心产品的检测,与供体荧光团杂交探针,荧光素,3的结束是兴奋由外部光源,发光所吸收的第二个杂交探针受体荧光团,640年LC-Red 5的结束。然后受体荧光团发光测量不同波长的信号正比于特定PCR产品的数量。这个过程是封闭管系统中完成。坎宁安SA Mandrekar约,Rosenblatt我,帕特尔R:快速PCR检测支,Ureaplasma体,和Ureaplasma以及孢子。Int J Bacteriol 2013 1月30 doi: 10.1155 / 2013/168742)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87798年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
MHPRP 支PCR, P 68546 - 1
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
44134年 支PCR, P 68546 - 1
MPSRC 标本来源 31208 - 2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
测试状态,测试恢复 2022-02-14
测试状态,测试下来 2021-12-17
测试状态,测试下来 2021-12-17