亚博棋牌

测试Id:URPRP

这个测试顺序

Ureaplasma物种,分子检测、PCR、等离子体

下载
概述

亚博棋牌

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

快速、敏感、特定的识别Ureaplasma体和你以及从等离子体

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

实时聚合酶链反应(PCR)使用LightCycler和荧光共振能量转移(FRET)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Ureaplasma PCR, P

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体EDTA

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

扩增的PCR的灵敏度高要求要处理的标本在一个环境污染的标本UreaplasmaDNA是不可能的。

收集容器/管:

首选:薰衣草(EDTA)

可以接受的:皇家蓝色上衣(EDTA),粉色的上衣(EDTA),或无菌瓶包含EDTA-derived整除

提交集装箱/管:螺旋帽、无菌容器

样品数量:1毫升

收集产品说明:离心机和独立的等离子体在24小时内收集。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体EDTA 冷藏(首选) 7天
冻 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

快速、敏感、特定的识别Ureaplasma体和你以及从等离子体

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

Ureaplasma体和你以及与许多临床相关显著的感染,虽然其临床意义可能并不总是清楚生殖器正常菌群的一部分。你体和你以及已经与尿道炎和附睾炎有关。他们可能会引起上尿路感染与感染有关肾石。你体和你以及可能与羊水的女性与早产、胎膜早破,自发的期限劳动或绒毛膜羊膜炎。他们也可能引起新生儿感染,包括脑膜脑炎和肺炎。此外,你体和你以及已报告导致不寻常的感染,如人工关节感染和感染移植受者。

最近,你体和你以及被发现导致肺移植受者hyperammonemia。(1)与hyperammonemia肺移植受者,理想的诊断标本是下呼吸道标本(如支气管肺泡灌洗液),虽然你体和你以及也可以在血液中发现。针对这些生物治疗导致hyperammonemia的分辨率。

的文化Ureaplasma物种是费力,需要高度的技术技能和好几天。PCR检测是敏感的,具体的,并提供了当天的结果。此外,PCR允许分化你体和你以及,这是不容易的文化来完成。PCR分析已经取代了传统的文化你体和你以及在梅奥yabo208诊所实验室由于其速度和等效性能的文化。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

不适用

解释
提供信息,协助解释测试结果

积极的PCR结果存在一个特定的序列中找到Ureaplasma体和你以及ureC基因表示的存在你体或你以及DNA标本。

- PCR结果表明没有检测到你体和你以及标本的DNA,但不排除感染可能出现假阴性的结果由于抑制PCR,序列变异性的引物和探针,或存在的你体或你以及量测定的检测极限以下。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

干扰物质可能会影响分析的准确性;结果应该被结合临床和流行病学研究结果。

自Ureaplasma物种可能是正常菌群的一部分,结果应该相应解释。

这个测试没有发现其他支原体或ureaplasmas(包括肺炎支原体,社区获得性肺炎的常见原因)。

这个测试不是用于法医学的使用。

支持数据

V验证包括强化研究Ureaplasma物种。飙升的研究进行了使用30 EDTA全血和血浆样本中掺入基因组DNA你体和你以及(以及10天真的标本)。敏感性和特异性为100%的目标。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。巴拉特,坎宁安SA,斯科特·巴丁格GR Kreisel D, et al: Ureaplasma感染传播的致命hyperammonemia人类的原因。Sci Transl杂志2015;re3 7 (284): 284

2。Stellrecht KA, Woron Mishrik NG,威尼斯RA:复合PCR鉴定与比较文化生殖器支原体的检测。中国Microbiol 42:1528 2004; 1533年

3所示。法雷尔JJ,拉尔森是的,埃克森JW,等:Ureaplasma以及人工关节感染通过PCR检测。中国Microbiol 52:2248 2014; 2250年

4所示。威茨KB, Taylor-Robinson D:支原体和Ureaplasma。在临床微生物学手册。11日版。JH约根森编辑。ASM出版社,华盛顿特区,2015年,页1088 - 1105

5。肯尼通用电气:生殖器支原体:尿道支原体,支,Ureaplasma物种。在Mandell、道格拉斯和贝内特的传染性疾病的原则和实践。编辑GL Mandell, et al。丘吉尔利文斯敦,纽约,2008年

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

这个雇佣了一个有针对性的检测系统包括引物PCR方法,以及荧光共振能量转移(FRET)杂交探针的设计ureC基因的Ureaplasma体和你以及。LightCycler仪器放大和监控目标核酸序列中被荧光PCR循环。这是一个自动PCR系统能够迅速发现放大产品开发。放大产品的检测是基于为原则。担心产品的检测,与供体荧光团杂交探针,荧光素,3的结束是兴奋由外部光源,发光所吸收的第二个杂交探针受体荧光团,640年LC-Red 5的结束。然后受体荧光团发光测量不同波长的信号正比于特定PCR产品的数量。过程是在一个封闭的管道系统完成的熔化温度探测器允许分化你体从你以及。Rosenblatt我(坎宁安SA Mandrekar约,Patel R:快速PCR检测支,Ureaplasma体,Ureaplasma以及。Int J Bacteriol 2013 1月30 doi: 10.1155 / 2013/168742)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87798 x 2

LOINC®信息

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
URPRP Ureaplasma PCR, P 69934 - 8
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
结果LOINC值提示
44135年 Ureaplasma体PCR, P 51988 - 4
44136年 Ureaplasma以及PCR, P 69933 - 0
UPSRC 标本来源 31208 - 2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|创建一个PDF

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告