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测试Id:KKBRP

这个测试顺序

Kingella kingae、分子检测、聚合酶链反应、血液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助诊断Kingella kingae感染使用全血标本

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

实时聚合酶链反应(PCR)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Kingella kingae PCR, B

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

HACEK

莫拉克斯氏菌属kingae

Kingella kingae

k . kingae

标本类型
描述了标本类型验证测试

全血EDTA

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

扩增的PCR的灵敏度高要求要处理的标本在一个环境污染的标本Kingella kingaeDNA是不可能的。

容器/管:

首选:薰衣草(EDTA)

可以接受的:皇家蓝色上衣(EDTA),粉色的上衣(EDTA),或无菌瓶包含EDTA-derived整除

样品数量:1毫升

收集产品说明:在原始管发送样品(首选)。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
全血EDTA 冷藏(首选) 7天
冻 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助诊断Kingella kingae感染使用全血标本

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

Kingella kingae是挑剔的革兰氏阴性短杆菌,可能寄生的口咽年幼的孩子。殖民偶尔会导致通过造血的侵入性疾病传播,主要是在4岁以下的儿童。这通常导致骨和关节感染;K kingae是最常见的导致骨髓炎、化脓性关节炎的孩子年龄在6到36个月。K kingae也可能导致心内膜炎,包括本地和人工心脏瓣膜,在任何年龄的病人和被认为是HACEK的一部分(嗜血杆菌物种,Aggregatibacter物种,Cardiobacterium hominis,Eikenella corrodens,Kingella物种群生物,以造成culture-negative心内膜炎。K kingae产生一个repeat-in-toxin RTX毒素。

的诊断K kingae感染可能是一个挑战由于挑剔的自然生物的文化。评价血液的PCR诊断某些情况下的一个有用的工具K kingae感染。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

不适用

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个积极的结果表明存在Kingella kingaeDNA。

一个消极的结果表明没有检测到K kingaeDNA,但并不否定生物的存在,可能会出现由于抑制PCR,序列变化潜在的引物或探针,或存在的K kingaeDNA量小于试验的检测极限。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

测试结果应作为辅助诊断。单一试验不应作为唯一标准,形成一个临床的结论,但结果应该与病人症状和临床表现。阴性结果并不否定有机体或活动性疾病的存在。

这个试验没有发现的物种Kingella除了kingae或negevensis(见支持数据)。

这个试验交叉作用Kingella negevensis(1)。

支持数据

这个试验是验证测试30-spiked积极ETDA全血样品和10样本。没有遇到PCR抑制剂。和具体的测定为100%敏感。化验显示没有大当测试面板67细菌隔离,包括Kingella以外的物种kingae。EDTA-whole血液中检测极限(LoD)是1.3 CFU /制程。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。El Houmami N, Bzdreng J,杜兰GA, et al:分子测试目标RTX轨迹不区分Kingella kingae和描述的最近Kingella negevensis物种。中国Microbiol 55:3113 2017; 3122年

2。墨菲TF:在Mandell、道格拉斯和贝内特的传染性疾病的原则和实践。由GL Mandell编辑,我班尼特R道林。第七版。费城,丘吉尔利文斯通/爱思唯尔,2010年,页2774 - 2776

3所示。Zbinden R:Aggregatibacter,Capnocytophaga,Eikenella,Kingella,巴斯德菌和其他革兰氏阴性杆菌挑剔或很少遇到。在临床微生物学手册。编辑JH约根森,KC卡罗尔,G Funke, MA Pfaller。第11版。华盛顿特区。ASM出版社2015年,页652 - 666

4所示。Yagupsky P:Kingella kingae:运输、传播和疾病。中国Microbiol牧师。2015年1月,28 (1):54 - 79

5。马迪根T,坎宁安SA Ramanan P, et al:实时PCR试验检测Kingella kingae在孩子。J Pediatr感染说2018;13:216 - 233

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

核酸是使用自动从样本中提取的麦格纳纯乐器。目标特定的引物用于放大rxtB基因区域的Kingella kingae;放大监控是通过检测荧光产生的目标具体为杂交探针。实时PCR反应发生在LightCycler乐器。检测的K kingae目标是通过使用LightCycler融化曲线分析软件完成。(Cockerill FR, Uhl JR:应用程序和实时PCR临床微生物实验室的挑战。在快速循环实时PCR方法和应用。由U Reischl编辑,C Wittwer, F Cockerill。柏林,德国斯普林格出版社,2002年版,页3-27;Zbinden R:Aggregatibacter、Capnocytophaga Eikenella Kingella,巴斯德菌和其他革兰氏阴性杆菌挑剔或很少遇到。在临床微生物学手工,第12版。编辑K卡罗尔,M Pfaller。华盛顿特区,ASM出版社,2019年,页656 - 669)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一,周三,周五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到7天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

1周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87798年

LOINC®信息

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
KKBRP Kingella kingae PCR, B 65809 - 6
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
结果LOINC值提示
48451年 标本来源 31208 - 2
48338年 Kingella kingae PCR, B 65809 - 6

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告