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测试Id:MRDMM

这个测试顺序

多发性骨髓瘤微小残留病的流,骨髓

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

低水平检测治疗后(微小残留病)骨髓瘤细胞

突出了

高灵敏度流式细胞术检测检测微小残留骨髓瘤细胞,治疗后

采用EuroFlow指南和Cytognos软件

10(5)或更好的敏感性,这取决于抗原的异常浆细胞

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

Immunophenotyping微小残留病(MRD)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

多发性骨髓瘤MRD的流,BM

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

多发性骨髓瘤MRD

骨髓瘤MRD

浆细胞MRD

标本类型
描述了标本类型验证测试

骨髓

订购指南

MRDMM时应该下令监视多发性骨髓瘤患者治疗后。这个测试不应要求在诊断、复发患者或看到PCPRO则/浆细胞DNA含量和增殖,骨髓或MSMRT /梅奥的分层算法骨髓瘤和Risk-Adapted治疗如果表示这些情况报告。

装船指示

建议画的标本在48小时内到达。画和包样品尽可能接近运输时间。

必要的信息

1。包括病人的疾病状态(如果不治疗,治疗,单克隆丙种球蛋白病的待定意义,稳定)。

2。我ndicate如果病人anti-CD38疗法。

3所示。如果可用提供Immunofix信息。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

样品类型:重定向的骨髓

容器/管:

首选:黄色(ACD)

可以接受的:薰衣草最高(EDTA)

样品数量:4毫升

形式

如果不订购电子,完成,打印和发送Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

2毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
骨髓 环境(首选) 72小时
冷藏 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

低水平检测治疗后(微小残留病)骨髓瘤细胞

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

多发性骨髓瘤是一种无法治愈的浆细胞的恶性肿瘤。最好的预后因素之一在多发性骨髓瘤的微小残留病化疗或自体干细胞移植。更深入的响应(更少的恶性肿瘤细胞存在),时间越长时间发展和整体生存。(1)

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

这个测试将会作为一个实验室协商处理。immunophenotypic的解释与前面的病人发现和相关历史将由hematopathologist对每一个案例。

解释
提供信息,协助解释测试结果

测试是通过的解释评价自动和手动的种群隔离异常浆细胞。如果有异常浆细胞人口(细胞集群的20或更多),那么结果就是微小残留病(MRD)阳性,与异常浆细胞的百分比的总分析事件。如果没有找到异常的人口,那么结果将是解释为阴性mrd。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

有些情况下,电流控制策略不足以识别异常浆细胞。这可能发生,如果异常浆细胞的表型不不同于正常的浆细胞。此外,病人在接受治疗性抗体治疗(例如,anti-CD38),减少抗原表达在浆细胞可能会干扰控制策略。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Martinez-Lopez J, Lahuerta JJ, Pepin F, et al:预后价值的深度测序方法微小残留病检测多发性骨髓瘤。血。2014年5月15日,123 (20):3073 - 3079

2。Rawstron交流,孩子是的,de Tute RM et al:微小残留病评估多参数流式细胞术在多发性骨髓瘤:对结果的影响在医学研究理事会第九骨髓瘤研究。J肿瘤防治杂志2013年7月10日,31 (20):2540 - 2547

3所示。Roschewski M, Stetler-Stevenson M,元C, et al:微小残留病:最低要求是什么?肿瘤防治杂志2014 32 (5):475 - 476

4所示。Rawstron AC, Orfao Beksac M, et al:欧洲骨髓瘤网络报告multiparametric流式细胞术在多发性骨髓瘤和相关疾病。Haematologica 2008年3月,93 (3):431 - 438

5。Stetler-Stevenson M, Paiva B, Stoolman L, et al:共识指南骨髓瘤微小残留病样本染色和数据采集。90年1月,血细胞计数B Cytom 2016(1): 26 - 30日doi: 10.1002 / cyto.b.21249

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

流仪immunophenotyping骨髓微小残留病的抗体使用以下执行:

管1:CD138、CD27 CD38、CD56、CD45、CD19, CD117和研究。

管2:CD138、CD27 CD38、CD56、CD45、CD19 cyKappa, cyLambda。

检测到异常浆细胞种群通过展示CD38 (multiepitope)和CD138积极性以及免疫球蛋白轻链限制(即存在的主要kappa或主要λ轻链)和CD56的异常,CD117 CD27,研究、CD19和/或CD45表达式。

克隆浆细胞的比例估计通过流式细胞术影响标本处理和抗原损失与试样老化。微小残留病报告受到样品体积和细胞结构的影响。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88184 -流式细胞术;第一个细胞表面,细胞质或核标记

88185 x 9-Flow血细胞计数;额外的细胞表面,细胞质或核标记

88188 -流式细胞术解释,9到15的标记

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
MRDMM 多发性骨髓瘤MRD的流,BM 93022 - 2
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
CK146 %微小残留病(MRD) 93021 - 4
CK147 总额的%正常浆细胞(PC) 93020 - 6
CK148 非聚集事件 38257 - 2
CK149 总浆细胞活动 93019 - 8
CK150 保利电脑事件 93018 - 0
CK151 电脑不正常事件 93017 - 2
CK152 最后的诊断 74226 - 2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告