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测试ID：Macnt

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澳洲坚果，IgE，血清

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

确定对澳洲坚果过敏的诊断

定义负责引起体征和症状的过敏原

识别过敏原：

- 负责过敏性疾病和/或过敏性发作

- 在开始免疫疗法之前确认敏化

- 研究对昆虫毒液过敏原，药物或化学过敏原的过敏反应的特异性

测试IgE抗体是没用在先前接受免疫疗法治疗的患者中，确定是否存在残留的临床敏感性，或者医疗管理不依赖过敏原特异性的患者。

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

荧光酶免疫测定（FEIA）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

澳洲坚果，IgE

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

昆士兰州坚果

澳大利亚坚果

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

订购指导

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

容器/管：

首选：红色顶部

可接受：血清凝胶

标本卷：每5个过敏原每50毫升

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

形式

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

对于1个过敏原：0.3 mL

超过1个过敏原：（0.05 ml x过敏原） + 0.25 ml死空间

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 好的
脂肪血症 好的

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 14天
冷冻 90天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

确定对澳洲坚果过敏的诊断

定义负责引起体征和症状的过敏原

识别过敏原：

- 负责过敏性疾病和/或过敏性发作

- 在开始免疫疗法之前确认敏化

- 研究对昆虫毒液过敏原，药物或化学过敏原的过敏反应的特异性

测试IgE抗体是没用在先前接受免疫疗法治疗的患者中，确定是否存在残留的临床敏感性，或者医疗管理不依赖过敏原特异性的患者。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

直接性高敏性（过敏性）疾病的临床表现是由免疫球蛋白E（IgE）敏化效应细胞（MAST和Basophils）相互作用时从免疫球蛋白E（IgE）敏感性抗体细胞中释放促炎性介质（组胺，白细胞和前列腺素）引起的。。

IgE抗体的体外血清测试提供了对过敏原的免疫反应，这可能与过敏性疾病有关。

选择进行测试的过敏原通常取决于患者的年龄，过敏原暴露史，一年中的季节和临床表现。在易于发展过敏性疾病的个体中，敏化和临床表现的顺序如下：婴儿敏感性（牛奶，鸡蛋，鸡蛋，大豆和小麦蛋白）在5岁以下的婴儿和5岁以下的婴儿和儿童中进行的湿疹和呼吸道疾病（鼻炎和支气管痉挛）进行。其次是由于对吸入过敏原的敏感性（粉尘螨，霉菌和花粉吸入剂）而导致大龄儿童和成人的呼吸道疾病（鼻炎和哮喘）。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

班级

ige ku/l

解释

0

<0.35

消极的

1

0.35-0.69

模棱两可

2

0.70-3.49

积极的

3

3.50-17.4

积极的

4

17.5-49.9

非常积极

5

50.0-99.9

非常积极

6

>或= 100

非常积极

参考值适用于所有年龄段。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

血清中IgE抗体的检测（1类或更高）表明过敏性疾病的可能性增加，而不是其他病因，并定义了可能导致征兆和症状的过敏原。

血清中的IgE抗体水平直接随着以类评分或KU/L表示的IgE抗体浓度而变化。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

一些对过敏原临床敏感性微不足道的个体可能具有可测量的血清中IgE抗体水平，并且必须在临床背景下解释结果。

由于非特异性与过敏原固体相结合，血清IgE（> 2500 kU/L）的患者可能会出现IgE抗体的假阳性结果。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

HOMBURGER HA，HAMILTON RG：过敏性疾病。在：McPherson RA，Pincus MR，编辑。亨利通过实验室方法的临床诊断和管理。第23版。Elsevier;2017：1057-1070

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至3天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是使用特定于分析物试剂开发的。它的性能特征是通过梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式确定的。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

86003

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
Macnt 澳洲坚果，IgE 11183-1
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
Macnt 澳洲坚果，IgE 11183-1

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告