检测与T细胞淋巴细胞白血病或淋巴瘤患者中常见染色体异常相关的肿瘤克隆
测试ID | reporting Name | Available Separately | 总是执行 |
---|---|---|---|
_i300 | 相互重视,> = 100 | 不 | 不 |
_I099 | 交流,25-99 | 不 | 不 |
_IL25 | 我nterphases, <25 | 不 | 不 |
_pb03 | 探针,+3 | 不 | 不 |
_pb02 | 探针,+2 | 不 | 不 |
_PADD | 探针,+1 | 不 | 不 |
_pbct | 探针,+2 | 不 | 不 |
该测试可以以两种不同的方式订购,允许根据临床问题(包括标准(诊断)TLBL鱼板和单个TLBL鱼类探针(根据客户请求),可以使用不同的探针组合。
必须在请求表或转诊原因上注明所需的特定TLBL鱼板或探针。如果未指示具体的面板或鱼类探头,将执行标准面板(诊断)面板。
the standard (diagnostic) panel includes testing for the following abnormalities, using the FISH probes listed:
-1p33重排,tal1/stil(sil)
-t(5; 14)(Q35; Q32),TLX3(HOX11L2)/bcl11b
-7Q34重排,TRB(TCR Beta)
-9p-, CDKN2A(p16)/D9Z1
-t(9; 22)(Q34; Q11.2),,,,ABL1amplification, ABL1(ABL)/BCR
-t(10; 11)(p12; q14),mllt10(af10)/picalm
-11q23重排,MLL
-14q11.2 rearrangements, TRAD (TCR alpha delta)
-17p-,tp53/d17z1
当确定MLL重排时,将使用1个或更多双融合探针集(D-FISH)进行反射测试,以试图识别易位伴侣。探针包括:
-t(4; 11)(Q21; Q23),AFF1(AF4)/MLL
-t(6; 11)(Q27; Q23),mllt4(af6)/mll
-t(9; 11)(p22; q23),mllt3(af9)/mll
-t(10; 11)(p12; q23),mllt10(af10)/mll
-t(11; 19)(Q23; p13.1),mll/ell
-t(11;19)(q23;p13.3), MLL/MLLT1(ENL)
当确定TRB(TCR Beta)重排时,将使用双融合探针组进行反射测试
(d-fish)试图识别易位合作伙伴。
-t(7; 10)(Q34; Q24),TRB(TCR Beta)/TLX1(HOX11)
当确定传统(TCR Alpha三角洲)重排时,将使用双融合探针集进行反射测试
(d-fish)试图识别易位合作伙伴。
-t(10; 14)(Q24; Q11.2),TLX1(HOX11)/TRAD(TCR Alpha Delta)
this test includes a charge for application of the first probe set (2 FISH probes) and professional interpretation of results. Additional charges will be incurred for all reflex probes performed. Analysis charges will be incurred based on the number of cells analyzed per probe set. If no cells are available for analysis, no analysis charges will be incurred.
Fluorescence In Situ Hybridization (FISH)
ABL扩增
ABL/BCR
ABL1amplification
ABL1/BCR
AF10/PICALM
CDKN2A/CEN9
删除132
删除9p
HOX11L2/BCL11B
KMT2A
mll
p16
P16/D9Z1
s我l/tAl1
t(10; 11)(p13; q14)(mllt10/picalm)
t(10; 11)(p13; q23)(af10/mll)
t(10;11)(p13;q23) (MLLT10/MLL)
t(10; 14)(Q24; Q11.2)(HOX11/TCRAD)
t(10; 14)(Q24; Q11.2)(TLX1/TRAD)
t(11; 19)(q23; p13.1)(mll/ell)
t(11; 19)(Q23; p13.3)(MLL/ENL)
t(11; 19)(q23; p13.3)(mll/mllt1)
t(11q23; var)
t(14q11.2;var)
t(4; 11)(Q21; Q23)(AF4/MLL)
t(4; 11)(q21; q23)(aff1/mll)
t(5; 14)(Q35; Q32)
t(6; 11)(Q27; Q23)(AF6/MLL)
t(6; 11)(q27; q23)(mllt4/mll)
t(7; 10)(Q32; Q24)TCRB/HOX11
t(7; 10)(q32; q24)trb/tlx1
t(7q34; var)
t(9; 11)(p22; q23)(af9/mll)
t(9; 11)(p22; q23)(mllt3/mll)
t(9; 22)(Q34; Q11.2)
tal1/stil
T细胞受体alpha/delta
T细胞受体β
Tcrad
tcralpha/delta
TCRB
tCrbeta
TLX3/BCL11B
tp53
trb
该测试可以以两种不同的方式订购,允许根据临床问题(包括标准(诊断)TLBL鱼板和单个TLBL鱼类探针(根据客户请求),可以使用不同的探针组合。
必须在请求表或转诊原因上注明所需的特定TLBL鱼板或探针。如果未指示具体的面板或鱼类探头,将执行标准面板(诊断)面板。
the standard (diagnostic) panel includes testing for the following abnormalities, using the FISH probes listed:
-1p33重排,tal1/stil(sil)
-t(5; 14)(Q35; Q32),TLX3(HOX11L2)/bcl11b
-7Q34重排,TRB(TCR Beta)
-9p-, CDKN2A(p16)/D9Z1
-t(9; 22)(Q34; Q11.2),,,,ABL1amplification, ABL1(ABL)/BCR
-t(10; 11)(p12; q14),mllt10(af10)/picalm
-11q23重排,MLL
-14q11.2 rearrangements, TRAD (TCR alpha delta)
-17p-,tp53/d17z1
当确定MLL重排时,将使用1个或更多双融合探针集(D-FISH)进行反射测试,以试图识别易位伴侣。探针包括:
-t(4; 11)(Q21; Q23),AFF1(AF4)/MLL
-t(6; 11)(Q27; Q23),mllt4(af6)/mll
-t(9; 11)(p22; q23),mllt3(af9)/mll
-t(10; 11)(p12; q23),mllt10(af10)/mll
-t(11; 19)(Q23; p13.1),mll/ell
-t(11;19)(q23;p13.3), MLL/MLLT1(ENL)
当确定TRB(TCR Beta)重排时,将使用双融合探针组进行反射测试
(d-fish)试图识别易位合作伙伴。
-t(7; 10)(Q34; Q24),TRB(TCR Beta)/TLX1(HOX11)
当确定传统(TCR Alpha三角洲)重排时,将使用双融合探针集进行反射测试
(d-fish)试图识别易位合作伙伴。
-t(10; 14)(Q24; Q11.2),TLX1(HOX11)/TRAD(TCR Alpha Delta)
this test includes a charge for application of the first probe set (2 FISH probes) and professional interpretation of results. Additional charges will be incurred for all reflex probes performed. Analysis charges will be incurred based on the number of cells analyzed per probe set. If no cells are available for analysis, no analysis charges will be incurred.
组织
如果不在快递服务中,请建议快递邮件或同等邮件。
为了进行测试,需要转诊和病理报告的原因。用标本发送信息。可接受的病理报告包括工作草案,初步病理或手术病理报告。
仅提交以下标本中的1个:
标本类型:组织
Container/Tube:Formalin-fixed, paraffin-embedded tumor tissue block
标本类型:slides
标本卷:在带正电荷的载玻片和1个苏木精和曙红染色的载玻片上,连续19个未染色的5微米厚的部分
我Fnot ordering electronically, complete, print, and send 1 of the following forms with the specimen:
-血液病理/细胞遗传学测试请求(T726)
- 儿童的肿瘤学小组测试请求(T829)
Formalin-fixed paraffin-embedded tissue block orF或每个探针集有序,9个未经染色的连续组织切片切下5微米,并放在带正电的显微镜载玻片上。包括1个苏木精和曙红(H和E)染色的幻灯片。
标本类型 | 温度 | time | 特殊容器 |
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组织 | Ambient (preferred) | ||
冷藏 |
检测与T细胞淋巴细胞白血病或淋巴瘤患者中常见染色体异常相关的肿瘤克隆
该测试可以以两种不同的方式订购,允许根据临床问题(包括标准(诊断)TLBL鱼板和单个TLBL鱼类探针(根据客户请求),可以使用不同的探针组合。
必须在请求表或转诊原因上注明所需的特定TLBL鱼板或探针。如果未指示具体的面板或鱼类探头,将执行标准面板(诊断)面板。
the standard (diagnostic) panel includes testing for the following abnormalities, using the FISH probes listed:
-1p33重排,tal1/stil(sil)
-t(5; 14)(Q35; Q32),TLX3(HOX11L2)/bcl11b
-7Q34重排,TRB(TCR Beta)
-9p-, CDKN2A(p16)/D9Z1
-t(9; 22)(Q34; Q11.2),,,,ABL1amplification, ABL1(ABL)/BCR
-t(10; 11)(p12; q14),mllt10(af10)/picalm
-11q23重排,MLL
-14q11.2 rearrangements, TRAD (TCR alpha delta)
-17p-,tp53/d17z1
当确定MLL重排时,将使用1个或更多双融合探针集(D-FISH)进行反射测试,以试图识别易位伴侣。探针包括:
-t(4; 11)(Q21; Q23),AFF1(AF4)/MLL
-t(6; 11)(Q27; Q23),mllt4(af6)/mll
-t(9; 11)(p22; q23),mllt3(af9)/mll
-t(10; 11)(p12; q23),mllt10(af10)/mll
-t(11; 19)(Q23; p13.1),mll/ell
-t(11;19)(q23;p13.3), MLL/MLLT1(ENL)
当确定TRB(TCR Beta)重排时,将使用双融合探针组进行反射测试
(d-fish)试图识别易位合作伙伴。
-t(7; 10)(Q34; Q24),TRB(TCR Beta)/TLX1(HOX11)
当确定传统(TCR Alpha三角洲)重排时,将使用双融合探针集进行反射测试
(d-fish)试图识别易位合作伙伴。
-t(10; 14)(Q24; Q11.2),TLX1(HOX11)/TRAD(TCR Alpha Delta)
this test includes a charge for application of the first probe set (2 FISH probes) and professional interpretation of results. Additional charges will be incurred for all reflex probes performed. Analysis charges will be incurred based on the number of cells analyzed per probe set. If no cells are available for analysis, no analysis charges will be incurred.
T-淋巴细胞淋巴瘤(T-LBL)是T-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的非白血病形式。在美国,所有的发病率每年约为6,000例新病例(截至2009年),大约有50,000例。所有儿童白血病病例(0至19岁)占所有童年癌症类型的所有童年白血病病例(年龄在0至19岁)中约为70%。大约85%的小儿所有病例均为B细胞谱系(B-ALL),而15%为T细胞谱系(T-ALL)。在青少年中,T-All比年幼的孩子更普遍,占成年人的25%。当作为原发性淋巴细胞淋巴瘤发生时,大约90%是T细胞谱系,而仅为10%B细胞谱系。T-LBL的特征是在青少年和年轻人中表现为具有或不同时骨髓受累的纵隔肿块。我t is not uncommon that the only sample available with T-LBL involvement is a paraffin-embedded mediastinal or lymph node biopsy specimen.
specific genetic abnormalities can be identified in the majority of T-ALL/LBL cases, although many of the classic abnormalities are “cryptic” by conventional chromosome studies and must be identified by fluorescence in situ hybridization (FISH) studies. Each of the genetic subgroups are important to detect and can be critical prognostic markers. One predictive marker, amplification of theABL1基因区域已在5%的T-all中鉴定出来,这些患者可能对靶向酪氨酸激酶抑制剂有反应。目前建议在所有儿科和成年患者中使用细胞遗传学和鱼类测试的结合,以表征预后遗传亚组的T-All/LBL克隆。
An interpretive report will be provided.
Apositive result is detected when the percent of cells with an abnormality exceeds the normal cutoff for the probe set.
Apositive result is not diagnostic forT-淋巴细胞淋巴瘤(T-LBL),但可能会提供相关的预后信息。
the absence of an abnormal clone does not rule out the presence of neoplastic disorder.
该测试未获得美国食品药品监督管理局的批准,并且最好用作现有的临床和病理信息的辅助手段。
除福尔马林以外的其他固定剂(例如,优先,bouin)可能无法成功地进行鱼类测定。尽管由于非甲素固定而不会拒绝鱼类测试,但结果可能会受到损害。
被脱钙的石蜡包裹的组织通常无法成功进行鱼类分析。回顾苏木精和曙红染色的幻灯片的病理学家可能发现有必要取消测试。
对于每个探针组,对25种正常石蜡固定的,福尔马林固定的组织对照和32至36个石蜡包裹的,福尔马林固定的组织样品进行了盲鱼分析,来自诊断为诊断患有T细胞淋巴细胞性白血病或淋巴瘤的患者。25个控件的结果用于生成正常的截止值。
1. Graux C, Cools J, Michaux L, et al:Cytogenetics and molecular genetics of T-cell acute lymphoblastic leukemia: from t紧缩细胞至淋巴细胞。白血病2006; 20:1496-1510
2. Swerdlow SH,Campo E,Stefano PA等:2016年世界卫生组织淋巴肿瘤分类的修订版。血液2016; 127(20):2375-2390
3.van Grotel M, Meijerink JP, Beverloo HB, et al:小儿T细胞急性淋巴细胞白血病中分子 - 循环亚组的结果:根据DCOG或COALL方案治疗的患者的回顾性研究。Haematologica 2006; 91:1212-1221
4.世界卫生组织的造血和淋巴组织肿瘤的分类。由Sh Swerdlow,E Campo,NL Harris等编辑。里昂,IARC出版社,2017年
该测试使用鱼类枚举策略探针来检测缺失CDKN2A(p16)在9p染色体上tp53在17p染色体上。双色,分配(BAP)探针用于检测重排tal1/stil(sil),TRB(TCRbeta),mll,,,,和Trad(TCRαdelta)基因座1p33,7q34,分别为11q23和14q11.2。双色,双融合策略(D-FISH)探针集用于检测融合TLX3(HOX11L2)/bcl11b,ABL1(ABL)/bCr,,,,和mllt10(AF10)/皮基基因座(5;14)(q35;q32),(9; 22)(Q34; Q11.2),并且(10; 11)(p12; q14)。D-FISH探针集也用于Reflext测试重新排列时mll,,,,Trad(TCRαdelta)和TRB(TCRbeta)gene loci are detected. Amplification of theABL1使用D-Fish探针策略检测基因。将石蜡包裹的组织切成5微米,并安装在带正电荷的载玻片上。病理学家进行组织的选择以及苏木精和曙红(H和E)染色幻灯片上的靶区域的鉴定。使用H和E染色的载玻片作为参考,目标区域在未染色的载玻片的背面刻有钻石式蚀刻器以进行测定。对于每个探针集,将探针杂交与适当的目标区域杂交,2位技术人员分析了每个探针组的50个相间核(100个),结果表示为异常核的结果(未发表的Mayo方法)(未发表的Mayo方法)
从星期一到星期五
该测试是使用特定于分析物试剂开发的。它的性能特征是通过梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式确定的。美国食品药品监督管理局尚未清除或批准该测试。
88271 x 2, 88291-DNA probe, each (first probe set), Interpretation and report
88271 x 2-DNA探针,每个探针;each additional probe set (if appropriate)
88271-DNA探针,每个探针;包含3个探针的集合(如果适当的话)
88271 x 2-DNA探针,每个探针;包含4个探针的集合的覆盖范围(如果适当的话)
88271 x 3-DNA probe, each; coverage for sets containing 5 probes (if appropriate)
88274 w/modifier 52-Interphase in situ hybridization, <25 cells, each probe set (if appropriate)
88274截图原位杂交,25至99个单元格,每个探针集(如果适当)
88275-Interphase in situ hybridization, 100 to 300 cells, each probe set (if appropriate)
测试ID | test Order Name | 订单loinc值 |
---|---|---|
tlblF | T-浓度细胞Leuk/淋巴,鱼,TS | 在过程中 |
结果ID | 测试结果名称 | 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
|
---|---|---|
113467 | 结果摘要 | 50397-9 |
113468 | 解释 | 69965-2 |
113626 | 结果table | 93356-4 |
113469 | 结果 | 62356-1 |
GC005 | 推荐的原因 | 42349-1 |
113470 | 标本 | 31208-2 |
113471 | 来源 | 31208-2 |
113472 | 组织我d | 80398-1 |
113473 | 方法 | 85069-3 |
113474 | 附加信息 | 48767-8 |
113475 | 免责声明 | 62364-5 |
113476 | released By | 18771-6 |