原发性醛固酮增多症的调查(如肾上腺腺瘤/癌和肾上腺皮质增生)和二级醛甾酮增多症(肾血管性疾病、盐损耗、加载、钾与腹水心脏衰竭,怀孕,巴特综合征)等离子体
看到类固醇通路在特殊的指令。
液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)
看到类固醇通路在特殊的指令。
等离子体EDTA
收集容器/管:
首选:薰衣草(EDTA)
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:2毫升
收集产品说明:画时间上午8(2小时后病人积极)建议;最好不晚于10点。
附加信息:看到Renin-Aldosterone研究在特别说明更详细的说明。
1.2毫升
严重溶血 | 好吧 |
总脂血 | 好吧 |
总值黄疸 | 好吧 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
---|---|---|---|
等离子体EDTA | 冷冻(首选) | 30天 | |
冷藏 | 28天 | ||
环境 | 4天 |
原发性醛固酮增多症的调查(如肾上腺腺瘤/癌和肾上腺皮质增生)和二级醛甾酮增多症(肾血管性疾病、盐损耗、加载、钾与腹水心脏衰竭,怀孕,巴特综合征)等离子体
看到类固醇通路在特殊的指令。
醛固酮钠刺激细胞跨膜运输,特别是在远端肾小管钠氢交换和钾。其次,醛固酮是重要的维持血压和血容量。
醛固酮是主要的盐皮质激素和肾上腺皮质产生的。
肾素-血管紧张素系统是醛固酮的合成与分泌的主要监管机构。同样,增加钾的浓度在等离子体可以直接刺激肾上腺激素的生产。在生理条件下,垂体促肾上腺皮质激素调节醛固酮分泌并不是一个主要因素。
看到类固醇通路在特殊的指令。
0 30天:17 - 154毫微克/分升*
31日days-11月:6.5 -86毫微克/分升*
1 - 10年:
<或= 40毫微克/分升(仰卧位)*
<或= 124毫微克/分升(直立)*
>或= 11年:<或= 21毫微克/分升(点周围静脉标本)
* Loeuille GA, Racadot Vasseur P,”B:血液和尿醛固酮水平在正常新生儿,婴儿和儿童。Pediatrie 36:335 1981; 344年
SI单位参考价值,明白了//m.jennysgift.com/order-tests/si-unit-conversion.html
比例高的血浆醛固酮(PA)毫微克/分升血浆肾素活性(PRA)每小时ng / mL,是一个积极的筛选试验的结果,发现需要进一步测试。PA / PRA比率大于或等于20只可判断的一个PA大于或等于15毫微克/分升,表明可能的原发性醛固酮增多症。
肾脏疾病,如单侧肾动脉狭窄,导致肾素和醛固酮水平升高。肾静脉导管插入术可能是有益的。积极的测试是一个肾静脉肾素比值(影响/正常)大于1.5。
看到Renin-Aldosterone研究和类固醇通路在特殊的指令。
注意:建议刺激或抑制测试可以从梅奥诊所的内分泌学与可能获得通过调用800-533-1710。
血浆肾素活性(PRA)不能解释如果病人正在接受安体舒通(螺内酯)。安体舒通应该停止前4到6周的测试。
可以迟点水平低于30%早期点水平。仰卧位值平均低于50%直立收藏。钠消耗科目明显血浆醛固酮(PA)水平升高,可能超过上限的盐由几个折了正直的参考值范围。考虑到这些变量,至少在某种程度上,建议测量PRA相符。的情况下的生理变化,PRA应该改变方向相同,醛固酮。看到Renin-Aldosterone研究在特殊的指令。
血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂有可能错误地提升PRA。因此,在患者接受血管紧张素转化酶抑制剂,可检测的结果PRA水平或低PA / PRA比率不排除原发性醛固酮增多症的诊断。此外,预示着原发性醛固酮增多症是PRA水平无法察觉低病人服用ACE抑制剂。
1。年轻的小WF:原发性醛固酮增多症:一种常见和治愈高血压。心功能杂志1999;牧师7:207 - 214
2。年轻的小WF:嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症:诊断方法。性金属底座北是1997;26:801 - 827
3所示。赫维茨年代,科恩RJ,威廉姆斯GH:醛固酮和血浆肾素活性的昼夜变化:时机与褪黑激素和皮质醇和一致性经过长时间的卧床休息。J:杂志2004;96:1406 - 1414
Aldosterone-d6添加血清和血浆样本作为内部标准。醛固酮和aldosterone-d6从标本中提取使用地层X盒。洗出液是干下氮、重组与70/30甲醇/水含有雌三醇,分析了液体chromatography-tandem质谱使用多个负面反应监测模式。多兹(Fredline VF泰勒PJ,嗯,约翰逊AG):一个参考方法分析血醛固酮的高效液相chromatography-atmospheric压力化学ionization-tandem质谱分析。肛交1997 10月15日,252 (2):308 - 313)
星期一到星期五
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
82088年