测试Id:APIXA

Apixaban Anti-Xa,等离子体

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

测量apixaban浓度在选定的临床情况下(如肾功能不全,评估合规,周期性测量药物浓度,怀疑过量,先进的年龄、体重和极端)

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

显色试验

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Apixaban Anti-Xa P

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

Eliquis

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体Na Cit

订购指南

这个试验不显示监控低分子量肝素(LMWH)或未分离肝素(能)浓度。超高频和LMWH的存在将导致apixaban anti-Xa水平是错误地升高。

这个分析是优化测量apixaban浓度存在凝血因子Xa重组,inactivated-zhzo (andexanet阿尔法,Andexxa)。

必要的信息

如果优先级标本,马克申请表,给原因,和请求一个回调。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

样品类型:Platelet-poor等离子体

收集容器/管:淡蓝色(3.2%柠檬酸钠)

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。要收集标本2到4小时后(峰值)剂量或之前(槽)的下一个剂量apixaban浓度。

2。完整的说明,请参阅凝血标本处理和处理指南亚博体育下载官网下载在特殊的指令。

3所示。离心机,所有等离子体转移到一个塑料小瓶,并再次离心等离子体。

4所示。整除等离子体在一个塑料小瓶离开0.25毫升离心瓶的底部。

5。立即冻结等离子体(不超过4小时后集合)在-20摄氏度或,在理想的情况下,<或= -40摄氏度。

附加信息:

1。double-centrifuged标本是至关重要的为准确的结果血小板污染可能会导致虚假的结果。

2。每个凝血试验要求都应该有自己的瓶。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体Na Cit 冷冻(首选) 42天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

测量apixaban浓度在选定的临床情况下(如肾功能不全,评估合规,周期性测量药物浓度,怀疑过量,先进的年龄、体重和极端)

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

Xa Apixaban口服抗凝剂,直接抑制因素,已通过FDA的预防心房颤动和手术患者的血栓形成和治疗静脉血栓栓塞(VTE)。与华法林不同,它不需要常规治疗监测。然而,在选定的临床情况下,测量药物水平将是有用的(例如,肾脏机能不全,评估合规,周期性测量药物浓度,怀疑过量,先进的年龄、体重和极端)。

预测Apixaban稳态暴露浓度(1)

剂量

Apixaban

C-min (ng / mL)

槽血浆浓度(初始剂量)

Apixaban C-max (ng / mL)

血浆浓度峰值
(2 - 4小时postdose)

静脉血栓栓塞的预防:选择性髋关节或膝关节置换手术

2.5毫克每日两次

51 (23 - 109)

77 (41 - 146)

预防中风和系统性栓塞:NVAF

2.5毫克每日两次

79 (34 - 162)

123年(69 - 221)

5毫克每日两次

103 (41 - 230)

171年(91 - 321)

PE治疗深静脉血栓形成的治疗和预防复发性深静脉血栓形成和PE (VTE)

2.5毫克每日两次

32 (11 - 90)

67 (30 - 153)

5毫克每日两次

63 (22 - 177)

132 (59 - 302)

10毫克每日两次

120 (41 - 335)

251年(111 - 572)

中位数(5 th -第95个百分位)

VTE-venous血栓栓塞、非瓣膜性房颤NVAF——DVT-deep静脉血栓形成,PE-pulmonary栓塞

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

< 10 ng / mL

解释
提供信息,协助解释测试结果

降低检测极限的测定是10 ng / mL。

治疗参考范围尚未建立。看到高峰和低谷的临床信息观察临床试验的药物浓度。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

常规监测apixaban并不表示。治疗参考范围尚未建立,然而,高峰和低谷水平在临床试验中观察到在不同的剂量是可用的。Apixaban浓度可能会影响到药物的相互作用和肝脏或肾脏疾病。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Eliquis (apixaban)。包插入。Bristol-Meyers施贵宝制药公司;修改后的11/2019

2。赫斯特KV,奥卡拉汉JM翰达岛:apixaban快速参考指南。Vasc健康风险等。2017;13:263 - 267

3所示。格兰杰CB亚历山大·JH McMurray JJ, et al: Apixaban与华法林在房颤患者。郑传经地中海J。2011年9月,365 (11):981 - 992

4所示。王霜C,尼泊尔,J, et al:安全、多个apixaban口服剂量的药代学和药效学,一个因素Xa抑制剂,在健康受试者。Br中国Pharmocol。2013年11月,76 (5):776 - 786

5。阿涅利克,布勒人力资源,科恩,et al:口服apixaban治疗急性静脉血栓栓塞。郑传经地中海J。2013年8月29日,369 (9):799 - 808

6。Siegal DM, Curnutte JT, Connolly SJ, et al: Andexanet阿尔法逆转Xa抑制剂活性的因素。郑传经地中海J。2015年12月17日,373:2413 - 2424

7所示。马丁•K Beyer-Westendorf J,戴维森提单,豪氏威马MV, Sandset点,摩尔·S:肥胖病人中使用直接口服抗凝血剂:指导的SSC地峡。J Thromb Haemost。2016年6月14日(6):1308 - 1313

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80299年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告