| 网络: | mayocliniclabs.com |
|---|---|
| 电子邮件: | mcl@mayo.edu |
| 电话: | 800-533-1710 |
| 国际: | + 1 855-379-3115 |
| 只在天印刷值是有效的 | |
测试Id:AMPIP
淀粉样蛋白识别、石蜡、质谱分析
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
明确的淀粉样蛋白的识别
反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| MLCPC | 显微解剖、激光捕获 | 不,比尔只 | 没有 |
| MSPTC | 质谱分析 | 不,比尔只 | 没有 |
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
与适当的组织在所有情况下,最初的刚果红染色在质谱测试之前执行确认积极性和淀粉样蛋白沉积模式时可以考虑解释质谱分析的结果。
在某些情况下,每一个病理学家谨慎,不同的初始刚果红染色可能使用SS2PC /执行特殊污渍,第二组,其他(仅法案)。
-淀粉样蛋白的污点是负的,那么这个测试就不会被执行,只有SS2PC将起诉。
如果淀粉样蛋白阳性染色,这个测试将被执行,SS2PC账单将被收费。
病理咨询通常不是必需的。如果淀粉样蛋白亚型分类结果不符合临床发现,PATHC /病理咨询可以添加在适当的情况下,在客户批准。
看到实验室的淀粉样变的诊断方法在特殊的指令。
特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
组织学染色
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
淀粉样蛋白ID、Par LC / MS女士
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
GPAMYPROPAR
GPMSCBB
淀粉样蛋白AA
淀粉样蛋白艾尔
淀粉样蛋白ATTR
淀粉样蛋白LECT-2
淀粉样蛋白
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
与适当的组织在所有情况下,最初的刚果红染色在质谱测试之前执行确认积极性和淀粉样蛋白沉积模式时可以考虑解释质谱分析的结果。
在某些情况下,每一个病理学家谨慎,不同的初始刚果红染色可能使用SS2PC /执行特殊污渍,第二组,其他(仅法案)。
-淀粉样蛋白的污点是负的,那么这个测试就不会被执行,只有SS2PC将起诉。
如果淀粉样蛋白阳性染色,这个测试将被执行,SS2PC账单将被收费。
病理咨询通常不是必需的。如果淀粉样蛋白亚型分类结果不符合临床发现,PATHC /病理咨询可以添加在适当的情况下,在客户批准。
看到实验室的淀粉样变的诊断方法在特殊的指令。
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
淀粉样蛋白
订购指南
这个测试应该只命令在主要诊断的病人已经建立。如果病人没有初步诊断,PATHC /病理咨询或参考病理咨询排序算法。
如果需要病理咨询除了这个测试,订单PATHC /病理咨询与标本和发送所需的文件。表明,淀粉样蛋白识别需要。如果需要,这个测试将被添加的审查病理学家和咨询报告。更多信息见PATHC /病理咨询。
装船指示
附上绿色病理学地址标签包含在工具包的外部运输容器。
必要的信息
1。初步病理报告和历史是必需的。
2。一个简短的注释或咨询信也推荐。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
供应:病理学包装设备(T554)
样品类型:Formalin-fixed或B5-fixed,石蜡包埋组织块
托收指示:不要发送固定组织的幻灯片。测试只能在石蜡包埋组织块。
特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
形式
如果不是电子订购,完成,打印,发送1以下形式的标本:
- - - - - -心血管试验要求(T724)
- - - - - -Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)
- - - - - -肾诊断测试请求(T830)
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 固定组织的幻灯片;湿/冷冻组织;细胞学涂片;Nonformalin固定组织;Nonparaffin嵌入组织 | 拒绝 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 淀粉样蛋白 | 环境(首选) | ||
| 冷藏 | |||
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
明确的淀粉样蛋白的识别
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
与适当的组织在所有情况下,最初的刚果红染色在质谱测试之前执行确认积极性和淀粉样蛋白沉积模式时可以考虑解释质谱分析的结果。
在某些情况下,每一个病理学家谨慎,不同的初始刚果红染色可能使用SS2PC /执行特殊污渍,第二组,其他(仅法案)。
-淀粉样蛋白的污点是负的,那么这个测试就不会被执行,只有SS2PC将起诉。
如果淀粉样蛋白阳性染色,这个测试将被执行,SS2PC账单将被收费。
病理咨询通常不是必需的。如果淀粉样蛋白亚型分类结果不符合临床发现,PATHC /病理咨询可以添加在适当的情况下,在客户批准。
看到实验室的淀粉样变的诊断方法在特殊的指令。
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
淀粉样变是遗传和后天疾病细胞外组织统一的错误折叠蛋白质的沉积导致器官损伤。可以系统性淀粉样变或局部疾病。尽管很多情况下淀粉样变是遗传的,但大多数是由于潜在的单克隆b细胞/浆细胞恶性肿瘤,作为老化现象,或长期慢性炎症的结果。具体amyloid-related疾病因此与特定的淀粉样蛋白有关。这些包括kappa或λ免疫球蛋白轻链(淀粉),转体基因(ATTR淀粉样蛋白),血清淀粉样蛋白淀粉样蛋白(SAA)和其他罕见的亚型。因为治疗淀粉样变患者的不同从根本上不同的淀粉样蛋白亚型,准确地识别是至关重要的蛋白质构成的淀粉样蛋白沉积。
淀粉样变的基本诊断通常是通过刚果红染色石蜡包埋组织活检标本获得来自不同解剖网站和证明刚果red-positive苹果绿双折射,淀粉样蛋白沉积在组织。下一步是确定亚型的淀粉样蛋白沉积。这个测试需要的满足。它依赖于激光显微解剖刚果red-positive淀粉样沉积物分析l紧随其后iquid chromatography-tandem质谱准确地确定淀粉样蛋白构成的身份。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
将提供一个解释。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
没有明显的警示语句。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。赛思JD Dasari年代,Vrana是的,et al: Shotgun-proteomics-based淀粉样变的诊断和分类的临床试验。J质量范围。2013;48 (10):1067 - 1077
2。Sethi SM说年代,博季诺夫,et al:肾淀粉样变:起源和474最近的病例的临床病理的相关性。中国J Soc Nephrol。2013年9月,8 (9):1515 - 1523
3所示。书Dasari年代,JD、Vrana JA等。淀粉样类型的质谱分析在临床实践:16175个样本的全面审查。梅奥Proc。2020; 95 (9): 1852 - 1864。doi: 10.1016 / j.mayocp.2020.06.029
4所示。克莱恩CJ,Vrana是的,赛思JD等:淀粉样病变类型是杰出的神经组织的质谱为基础的蛋白质组学分析。拱神经。2011:68 (2):195 - 199
5。布莱恩Vrana是的,JD,马登BJ, et al:分类激光显微解剖和大规模spectrometry-based淀粉样变性的蛋白质组分析在临床活检标本。血。2009;114 (24):4957 - 4959
特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
受灾地区从石蜡包埋组织的激光显微解剖。蛋白质消化执行,其次是液体chromatography-tandem质谱分析。(未发表的梅奥法)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
7到15天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
直到报道
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
88313年
82542(如果合适的话)
88380(如果合适的话)