测试Id:RPCWT

肾病理咨询、湿组织

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

肾脏疾病患者评估和管理

已知的肾脏疾病的进展或对治疗的反应

确定导致移植肾的功能障碍(同种异体移植物)

突出了

我们的咨询实践中致力于提供最高质量的诊断咨询服务,平衡最佳的病人护理和注重节省成本的方法,支持快速周转时间的诊断结果。

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
LV4RP 四级总值和微观,RB 没有 没有
EMR 哦,肾活检 没有 没有
SS2PC SpecStain Grp II,其他 没有 没有
IFPCI 如果初始 没有 没有
IFPCA 如果额外 没有 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

肾病理会诊是由梅奥诊所肾脏病理学家和需要适当的程序的性能和染色根据收到的材料,病人信息,具体研究为了确定诊断。最优/标准医学肾活检诊断解释需要集成光学显微镜,免疫荧光法和电子显微镜结果与病人的临床和实验室数据。标准发布的肾脏病理的诊断评估和报告遵循社会non-neoplastic肾病。(1)

光学显微镜:

湿/未加工组织提交的光学显微镜通常包括污渍的准备工作,其中包括苏木精和伊红,高碘酸希夫,马森三色的,琼斯和乌洛托品银染色。

免疫荧光法:

湿/未加工对免疫荧光组织提交可能包括以下污渍来呈现一个精确的诊断。这些污渍包括IgA、免疫球蛋白、IgM C1q, C3,白蛋白、纤维蛋白原,kappa轻链,λ轻链污渍C4d补充说如果活检是同种异体移植物。

免疫球蛋白亚型(IgG1 IgG2、IgG3 IgG4)通常只利用如果活检显示特性可疑单克隆免疫球蛋白/单型的沉积过程。

Alport(胶原IV,α2和α5)染色进行活检发现符合设定的遗传性肾炎/ Alport综合征。

磷脂酶A2受体染色膜性肾病的设置/执行肾炎帮助确定最有可能主要/特发性或次要的。

石蜡基免疫荧光染色:

上面列出的石蜡基免疫荧光染色只能使用在特殊情况下如果没有组织或不足组织用于标准免疫荧光或如果有发现提高关心所谓的“蒙面存款”

电子显微镜:

湿/未加工组织提交的电子显微镜将为透射电子显微镜被处理。发出一个正式的解释报告时,将所有测试的结果进行诊断的目的。

更多信息见病理咨询排序算法

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

病理咨询

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

肾病理

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

肾移植活组织检查

肾活检

肾移植活组织检查

RBPC

移植肾活检

肾活检

肾移植手术活检

本机肾活检

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

肾病理会诊是由梅奥诊所肾脏病理学家和需要适当的程序的性能和染色根据收到的材料,病人信息,具体研究为了确定诊断。最优/标准医学肾活检诊断解释需要集成光学显微镜,免疫荧光法和电子显微镜结果与病人的临床和实验室数据。标准发布的肾脏病理的诊断评估和报告遵循社会non-neoplastic肾病。(1)

光学显微镜:

湿/未加工组织提交的光学显微镜通常包括污渍的准备工作,其中包括苏木精和伊红,高碘酸希夫,马森三色的,琼斯和乌洛托品银染色。

免疫荧光法:

湿/未加工对免疫荧光组织提交可能包括以下污渍来呈现一个精确的诊断。这些污渍包括IgA、免疫球蛋白、IgM C1q, C3,白蛋白、纤维蛋白原,kappa轻链,λ轻链污渍C4d补充说如果活检是同种异体移植物。

免疫球蛋白亚型(IgG1 IgG2、IgG3 IgG4)通常只利用如果活检显示特性可疑单克隆免疫球蛋白/单型的沉积过程。

Alport(胶原IV,α2和α5)染色进行活检发现符合设定的遗传性肾炎/ Alport综合征。

磷脂酶A2受体染色膜性肾病的设置/执行肾炎帮助确定最有可能主要/特发性或次要的。

石蜡基免疫荧光染色:

上面列出的石蜡基免疫荧光染色只能使用在特殊情况下如果没有组织或不足组织用于标准免疫荧光或如果有发现提高关心所谓的“蒙面存款”

电子显微镜:

湿/未加工组织提交的电子显微镜将为透射电子显微镜被处理。发出一个正式的解释报告时,将所有测试的结果进行诊断的目的。

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标本类型
描述了标本类型验证测试

肾活检

订购指南

这个测试仅供肾湿组织咨询。肾石蜡包埋组织磋商和幻灯片,秩序PATHC /病理咨询。

装船指示

1。建议航运标本在聚苯乙烯泡沫塑料运输冷却器,以避免极热或极冷的温度,以确保标本接收标本需要稳定的温度。

2。附上绿色病理学地址标签包含在工具包的外部运输容器。

必要的信息

需要以下信息:

1。所有的请求都必须贴上:

病人姓名、出生日期、数量和医疗记录

- name是病理学家和电话号码或订购医生

解剖网站和收集日期

2。所有的标本必须贴上:

两个病人标识符(姓名,出生日期,或医疗记录编号)

标本类型和解剖位置

3所示。短暂的病历是至关重要的实现咨询完全排序相关医生的需求。

所有申请书和支持信息必须提交英文。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

样品类型:组织

供应:肾活检工具包(T231)

来源:肾脏

样品数量:整个标本

收集产品说明:收集标本中的说明肾活检程序处理组织光学显微镜、免疫组织学和电镜

额外的信息:拉什(同一天收到)的解释是临床上可用周六和节假日紧急情况下(如急性肾衰竭、快速进行性肾小球肾炎、急性肾移植功能障碍),但需要先进的通知和批准,梅奥诊所肾脏病理学家(507-284-5677)。

请求服务营业时间以外,梅奥诊所联系实验室在800-533-1710。yabo208

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

1。肾活检患者信息

2。肾活检程序处理组织光学显微镜、免疫组织学和电镜

3所示。如果不是电子订购,完成,打印和发送肾诊断测试请求(T830)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

看到标本要求

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
肾活检 环境(首选)
冷藏

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

肾脏疾病患者评估和管理

已知的肾脏疾病的进展或对治疗的反应

确定导致移植肾的功能障碍(同种异体移植物)

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

肾病理会诊是由梅奥诊所肾脏病理学家和需要适当的程序的性能和染色根据收到的材料,病人信息,具体研究为了确定诊断。最优/标准医学肾活检诊断解释需要集成光学显微镜,免疫荧光法和电子显微镜结果与病人的临床和实验室数据。标准发布的肾脏病理的诊断评估和报告遵循社会non-neoplastic肾病。(1)

光学显微镜:

湿/未加工组织提交的光学显微镜通常包括污渍的准备工作,其中包括苏木精和伊红,高碘酸希夫,马森三色的,琼斯和乌洛托品银染色。

免疫荧光法:

湿/未加工对免疫荧光组织提交可能包括以下污渍来呈现一个精确的诊断。这些污渍包括IgA、免疫球蛋白、IgM C1q, C3,白蛋白、纤维蛋白原,kappa轻链,λ轻链污渍C4d补充说如果活检是同种异体移植物。

免疫球蛋白亚型(IgG1 IgG2、IgG3 IgG4)通常只利用如果活检显示特性可疑单克隆免疫球蛋白/单型的沉积过程。

Alport(胶原IV,α2和α5)染色进行活检发现符合设定的遗传性肾炎/ Alport综合征。

磷脂酶A2受体染色膜性肾病的设置/执行肾炎帮助确定最有可能主要/特发性或次要的。

石蜡基免疫荧光染色:

上面列出的石蜡基免疫荧光染色只能使用在特殊情况下如果没有组织或不足组织用于标准免疫荧光或如果有发现提高关心所谓的“蒙面存款”

电子显微镜:

湿/未加工组织提交的电子显微镜将为透射电子显微镜被处理。发出一个正式的解释报告时,将所有测试的结果进行诊断的目的。

更多信息见病理咨询排序算法

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

梅奥肾病理服务是由具备医师资格认证的病理学家有non-neoplastic肾脏疾病的特殊兴趣。

肾活检的价值已经被证明是肾病患者的临床评估和管理,包括急性和慢性肾功能不全,肾病综合症,肾病综合症,蛋白尿,血尿,肾移植受者的总体管理。

肾活检需要集成的最佳诠释临床和实验室结果与光显微镜,immunofluorescent组织学和电镜结果。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

口头报告和传真报告为梅奥诊所的研究者提供了实验室的情况。yabo208

代表电子显微镜图像和重大积极immunofluorescent染色结果可以提供一张CD。

在大多数情况下,电子显微镜结果报告发表的一份最终报告是作为附录,包括这些发现。这最终报告再次传真提交肾脏和邮寄提交病理学实验室,连同一套代表的光学显微镜幻灯片。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

准确和及时的解释肾活检需要集成的光显微镜,immunofluorescent组织学和电镜发现与临床和实验室数据。未能提供相关的临床病史和实验室结果可能导致的延迟或无法充分解释关联活检结果与临床情况。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。常,吉布森IW,科恩啊,等:对标准化非肿瘤的肾脏活检报告意见书。中国J是Soc Nephrol 7:1365 2012; 1368年

2。Jennette JC, D 'Agati VD,奥尔森杰,席尔瓦FG, eds。Heptinstall肾脏的病理。第七版。Lippincott威廉姆斯和威尔金斯;2014年

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

毛重和显微镜检查的组织。辅助测试命令在梅奥诊所的病理学家的自由裁量权。所有的测试结果将提供的最终病理报告。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到10天;情况下需要额外的材料或辅助测试可能需要额外的时间。

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

依赖于样本类型

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

不适用

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88305年(如果合适的话)

88348年(如果合适的话)

88313年(如果合适的话)

88346年(如果合适的话)

88350年(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
RPCWT 肾病理 65757 - 7
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
71219年 解释 60570 - 9
71220年 参加了解释 不需要LOINC
71221年 报告以电子方式签署的 19139 - 5
71222年 齿顶高 35265 - 8
71223年 总描述 22634 - 0
71224年 材料收到了 85298 - 8
71615年 免责声明 62364 - 5
71846年 箱号 80398 - 1

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告