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测试Id:KLISH

这个测试顺序

卡帕和λ轻链mRNA,原位杂交(ISH)技术组件

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
ISTOI 伊什最初,科技 没有 没有
ISTOA 伊什另外,科技 没有 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

最初的技术组件只原位杂交(ISH)染色,适当的法案只会反折的和带电测试ID (ISTOI)。对于每个额外的技术组件只伊什污点,额外的法案只会反折的和带电测试ID (ISTOA)。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

原位杂交

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

里面Kappa /λ,科技

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

ISKAISHTO

ISLAISHTO

ISNEGKLISH

ISRNAKALAISH

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

最初的技术组件只原位杂交(ISH)染色,适当的法案只会反折的和带电测试ID (ISTOI)。对于每个额外的技术组件只伊什污点,额外的法案只会反折的和带电测试ID (ISTOA)。

标本类型
描述了标本类型验证测试

TECHONLY

订购指南

这个测试只包含染色的技术性能(不执行病理学家的解释)。如果需要由一个病理学家诊断咨询订单PATHC /病理咨询。

装船指示

把绿色病理学地址标签和粉红色应用技术中只包含标签设备以外的运输容器。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:应用技术只信封(T693)

样品类型:组织

容器/管:应用技术只信封

首选:5无污点的带正电的玻片(25 - x 75 x 1毫米)/测试要求;部分4-microns厚。

可以接受的:(FFPE) Formalin-fixed,石蜡包埋组织块

数字图像获取

1。信息访问数字图像包含IHC染色和手册请购单可以通过访问这个网站:https://news.mayocliniclabs.com/ihc-stains/

2。客户使用手册请购单订购污渍不会获得数字图像。

3所示。客户希望访问数字图像必须为包含IHC染色电子订货。关于数码影像的信息可以通过访问这个网站:https://news.mayocliniclabs.com/ihc-stains/常见问题解答

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送免疫组织化学(包含IHC) /原位杂交(ISH)污渍的请求(T763)标本。

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

湿/冷冻组织;细胞学涂片;Nonformalin固定组织;Nonparaffin嵌入组织;普通弓箭幻灯片;ProbeOn幻灯片 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
TECHONLY 环境(首选)
冷藏

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

最初的技术组件只原位杂交(ISH)染色,适当的法案只会反折的和带电测试ID (ISTOI)。对于每个额外的技术组件只伊什污点,额外的法案只会反折的和带电测试ID (ISTOA)。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

解释
提供信息,协助解释测试结果

这个测试不包括病理学家解释;只有技术性能的污渍。如果需要解释顺序PATHC /病理咨询进行全面诊断评估或第二意见。

积极的和消极的控制验证显示适当的免疫反应性。如果控制组织,不包括在幻灯片上的扫描图像质量控制组织相关要求;联系855-516-8404。

解释这个测试应该执行上下文中的患者的病史和其他诊断测试合格的病理学家。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

年龄的降低石蜡切片可以影响免疫反应性。稳定阈值相差很大在文学和出版antigen-dependent。最佳实践是石蜡部分在6周内被削减。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。艾克塔N, Ruprai普林格尔JH, et al:原位杂交检测的光链mRNA在常规骨髓环钻疑似骨髓瘤患者。Br J Haematol。1989; 73:296 - 301

2。Movahed拉维斯LM,陈YY, et al:检测免疫球蛋白轻链mRNA在淋巴组织中使用一个实用的原位杂交方法。分册。1990;137:979 - 988吗

3所示。Hristov AC, Comfere倪,比达尔CI,而美国κλ免疫组织化学和原位杂交的评价典型皮肤淋巴浸润。J Cutan分册,2020年9月1日。doi: 10.1111 / cup.13858。Epub提前打印

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

染色完成之前

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88365 - tc,初选

88364 - tc,如果额外的伊什

LOINC®信息

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
KLISH 里面Kappa /λ,科技 订单只,没有结果
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
结果LOINC值提示
70792年 里面Kappa /λ,科技 比尔;没有结果

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告