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测试Id:FOPIA
鸦片、血清或血浆,定量
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
定量液体Chromatography-Tandem质谱分析
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
鸦片、血清或血浆,量化。
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
6点
6-acetylmorphine
可待因(药物滥用确认/ Quantitation-Opiates)
盐酸二氢吗啡酮(药物滥用确认/ Quantitation-Opiates)
药物滥用/ Quantitation-Opiates确认
氢可酮
Hydromorphone
吗啡
opi SP
羟考酮
羟吗啡酮
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
不同
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
只提交下列之一:
等离子体
抽血的灰色草酸钾/氟化钠,绿色(肝素钠),薰衣草(EDTA)或粉红色(K2EDTA)管(年代)。旋转下来发送1毫升的等离子体冷藏在一个塑胶瓶。
血清
抽血的平原,红顶管(年代)。旋转下来发送1毫升的血清冷藏在一个塑胶瓶。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.5毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 溶血 | 温和的好;总好了 |
| 脂血 | 温和的好;总好了 |
| 黄疸 | NA |
| 其他 | 分离器管、血浆或全血中收集中尉蓝色(柠檬酸钠),标本暴露重复冻结/解冻周期。 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 不同 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 环境 | 7天 | ||
| 冻 | |||
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
药物覆盖:可待因、吗啡、6-acetylmorphine氢可酮,hydromorphone、羟考酮、羟吗啡酮。所有药物覆盖和non-glucuronidated(免费)的形式。
积极的截止:2 ng / mL
仅用于医学目的;不是法医使用有效。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
识别特定的药物(s)采取标本捐赠问题是由于共同的代谢物,其中一些处方药。没有预期的药物(s)和/或药物代谢物(s)可能表明不符合,不恰当的样本采集时间相对于药品管理局,可怜的药物吸收,或测试的局限性。浓度的值必须大于或等于截止报告都是积极正面的。少量的意外药物分析物的存在大量的预期药物分析物可能反映了制药杂质。解释问题应该针对实验室。
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周一,周三和周五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
1到8天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
奥雅纳实验室
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发及其性能特征由奥雅纳实验室。美国食品和药物管理局没有批准或清除这个测试;然而,FDA批准或者核准并不是目前临床使用要求。结果不能作为临床诊断的唯一或病人管理决策。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
80361年,80365年