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测试Id:FPAIG
纤溶酶原激活物Inhibitor-1, 4 g / 5 g基因型(PAI-1多态性)
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)技术。
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
PAI-1基因多态性
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
PAI-1 4 g / 5 g多态性
PAI-1
纤溶酶原激活物抑制剂(FPAI-1)基因多态性
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
全血
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
样品类型:全血
首选:乙二胺四乙酸
可以接受的:ACD(黄色)
样品数量:5毫升
收集产品说明:在薰衣草上画5毫升全血(EDTA)或黄色(ACD)管。发送冷藏。
形式
纽约的客户——知情同意是必需的。请稍后形式或电子文档以便拷贝文件。知情同意的基因测试可以在特殊的指令。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
1.00毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 溶血 | NA |
| 脂血 | NA |
| 黄疸 | NA |
| 其他 | NA |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 全血 | 冷藏(首选) | 8天 | |
| 环境 | 8天 |
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
PAI-1 4 g等位基因是一种遗传特性。如果多态存在于杂合的或纯合的方式,我们建议患者和他们的家庭考虑对继承和遗传咨询获得额外的信息来识别其他家庭成员面临风险。
如果病人具有两个或两个以上的先天性或获得的风险因素,疾病的风险可能会上升到超过风险率的总和个人风险因素。例如,一个4 g / 4 g基因型和胰岛素抵抗综合症可能带来心血管疾病风险的增加,授予的一个孤立的PAI-1 4 g / 4 g多态性。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
通过PCR基因检测提供了异常高的敏感性和特异性。不正确的基因分型结果可能是由于罕见的多态性引物结合位点和误认的标本收藏家或实验室人员。这个化验分析只派4 g / 5 g轨迹,不衡量基因异常在基因组的其他地方。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
同年d Thromb Haemost。2003; 90:1061。Dossenbach-Glaninger。中国化学2003;49:1081。;科勒et al . NEJM。200;342:1792。;Margaglione M et al。Arterioscl Thromb Vasc生物。1998;18:152。
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
病人的DNA是PAI-1评估4 g / 5 g启动子多态性,这是一个碱基对鸟嘌呤(4 g / 5 g)删除/插入多态性,用聚合酶链反应(PCR)技术和限制性片段长度多态性(RFLP)。
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周三,周六
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
7 - 14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
Esoterix凝固
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试是开发及其性能特征由LabCorp决定。它没有被清除或美国食品和药物管理局批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
81400年
LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| FPAIG | PAI-1基因多态性 | 没有提供 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| Z4765 | PAI-1轨迹4 g / 5 g多态性 | 没有提供 |
| Z4766 | 结果 | 52757 - 2 |
| Z4767 | 解释 | 没有提供 |
| Z4768 | 评论 | 77202 - 0 |