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测试Id:FEHAG

这个测试顺序

痢疾阿米巴抗原,环评

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概述

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方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

酶免疫测定(EIA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

痢疾阿米巴抗原

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

大肠阿米巴Ag)

标本类型
描述了标本类型验证测试

粪便

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

首选标本类型:Unpreserved凳子

供应:无菌凳子容器

容器/管:无菌凳子容器

试样体积:2克

样品稳定性信息:冻结

托收指示:收集2克的新鲜unpreserved凳子在无菌容器中。发送样品冷冻。

请注意:单独的标本时,必须提交多个测试命令。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1克

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

溶血 NA
脂血 NA
黄疸 NA
其他 凳子在防腐剂;Carey-Blair传输媒体,直肠拭子;尿布标本;肝脓肿

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
粪便 冷冻(首选) 7天
冷藏 48小时

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

痢疾阿米巴是肠道寄生虫感染每年全世界数十亿人的一半。的感染,大多数感染非致病性大肠dispar,尚未与疾病有关。据估计,大约10%的一半每年数十亿人感染感染致病性大肠阿米巴。这些人变得和发展结肠炎症状,肝脓肿。

限制:Extraintestinal阿米巴病经常发现没有营养体或囊肿在凳子上:患者可能有负面粪便抗原结果。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

痢疾阿米巴抗原:没有检测到

痢疾阿米巴抗原环评测试检测致病性大肠阿米巴的抗原;非致病性大肠dispar没有检测到。

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一,周三,周五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到8天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

探索诊断传染病

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87337年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告