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测试ID：FMSS2

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母体血清筛查，整合，标本＃2，α胎蛋白，HCG，雌二醇和抑制素A

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建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

有助于鉴定患有唐氏综合症儿童（三体疾病），开放性神经管缺陷（ONTD，脊柱裂）和三体疾病（T18）的风险增加的妊娠。该测试不是诊断。

the patient information provided with the Integrated, Specm1 will be used to calculate the risks for this report.

method Name
对执行测试的方法的简短描述

问uantitative Chemiluminescent Immunoassay

nystate Available
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

yes

reporting Name
lists a shorter or abbreviated version of the Published Name for a test

母体血清屏幕INT，SP-2

一种liases
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

ms我nt-2

顺序孕产妇筛选

标本类型
describes the specimen type validated for testing

serum

标本required
defines the optimal specimen required to perform the test and the preferred volume to complete testing

标本must be drawn between 14 weeks, 0 days and 24 weeks, 6 days gestation (based on the CRL). Recommended time for maternal serum screening is 16 to 18 weeks gestation. Acceptable date ranges to draw the second samples will be provided in the Integrated-1 report.

draw blood in a plain red-top tube(s), serum gel tube is acceptable. Spin down and send 3 mL of serum refrigerated in a plastic vial.

separate from cells ASAP or within 2 hours of collection.

this test requires that a previous first trimester specimen, Maternal Serum Screening, Integrated, Specimen #1, PAPP-A, NT (ARUP test ID: 3000147), has been performed.

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

1毫升

拒绝
我dentifies specimen types and conditions that may cause the specimen to be rejected

溶血 mild reject; Gross reject
脂肪血症 n一种
黄疸 n一种
other 等离子体

标本稳定性信息
provides a description of the temperatures required to transport a specimen to the performing laboratory, alternate acceptable temperatures are also included

标本类型 温度 time 特殊容器
serum 冷藏（首选） 14 days
冷冻 365天
周围的 72小时

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

有助于鉴定患有唐氏综合症儿童（三体疾病），开放性神经管缺陷（ONTD，脊柱裂）和三体疾病（T18）的风险增加的妊娠。该测试不是诊断。

the patient information provided with the Integrated, Specm1 will be used to calculate the risks for this report.

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

该测试结合了唐氏综合症（DS），开放神经管缺陷（ONTD）和三体疾病（T18）（T18）的较低危险妊娠（DS）。

Collection of two blood samples is required for this test. A first trimester ultrasound to measure the fetal nuchal translucency (NT) is optional (see special instructions).

患者人口统计和分析物/超声测量用于计算每个实验室分析物和NT的中位数（MOM）值的多个。MOM值的模式用于计算ONTD，DS和T18的测试后风险。

用于评估风险的标记包括有或没有NT和第二孕期AFP，HCG，未结合的雌二醇（UE3）和二聚体抑制素A的头三年PAPP-A和A。

一种dsrisk of 1 in 110 or worse is reported as abnormal. This risk cutoff predicts a detection rate of 87 percent at a screen positive rate of 1.0%.

据报道，T18的风险为100分之一或更糟的风险异常。该风险截止预测，屏幕正率<0.5％的检测率为90％。

ARUP使用>或= 2.5的单身法AFP MOM截止。如果解释为“高法新社”，则怀孕的风险增加。该截止值预测，在屏幕正率为1.5％的情况下，检测率为80％。高AFP也发生在未识别的双胞胎妊娠和胎​​龄低估的情况下。

据报道，AFP MOM <2.5的ANTD风险增加，但在250分或更差的风险中也被报道为异常。这通常是由于ONTD的家族病史，患者在怀孕期间使用某些癫痫发作药物或存在孕妇胰岛素依赖性糖尿病的情况，其中任何一种会增加患者对ONTD的先验风险。

据报道，据报道，据报道，据报道，据报道，据报道，增加了先天性类固醇硫酸酶缺乏症或史密斯 - 莱姆利 - 奥皮茨综合征（UE3 或3.5 MOM）的风险为“请参见说明”。

参考值
describes reference intervals and additional information for interpretation of test results. May include intervals based on age and sex when appropriate. Intervals are Mayo-derived, unless otherwise designated. If an interpretive report is provided, the reference value field will state this.

一种n interpretive report will be provided.

解释
提供信息以帮助解释测试结果

一种n interpretive report will be provided.请参阅临床信息部分。第2部分必须完成，才能获得可解释的结果。如果未收到第二个样本进行顺序筛选，则结果是无法解释的，不会提供孕产妇的风险。

警告
discusses conditions that may cause diagnostic confusion, including improper specimen collection and handling, inappropriate test selection, and interfering substances

一个被解释为“正常”的屏幕遗漏了唐氏综合症的15％，开放神经管缺陷的20％和18例三病例的10％。

异常结果需要进行靶向超声，遗传咨询和胎儿诊断测试的考虑。

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

PAPP-A是与妊娠相关的血浆蛋白A，是一种使用两种单克隆抗体和外部校准剂的顺序免疫酶测定。

AFP和HCG均使用非竞争性免疫测定法测量，该免疫测定使用一种抗体将蛋白质捕获到固相中，另一种抗体检测蛋白质和外部校准剂。

雌二醇测定是一种固相竞争性免疫测定法，它使用抗雌二醇多克隆抗体，标记的雌二醇，针对雌二醇抗体的固相抗体和外部校准剂。

我nhibin-A is measured using a non-competitive microtiter immunoassay that uses a detection antibody to subunit一种, a capture antibody to inhibin subunitb一种, and external calibrators.

测试后风险的计算使用多元对数高斯模型。DS和T18的风险估计受到产妇年龄的强烈影响。

PDF报告
我ndicates whether the report includes an additional document with charts, images or other enriched information

no

一天表演
outlines the days the test is performed. This field reflects the day that the sample must be in the testing laboratory to begin the testing process and includes any specimen preparation and processing time before the test is performed. Some tests are listed as continuously performed, which means that assays are performed multiple times during the day.

sunday - Saturday

report Available
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

2至8天

执行实验室位置
我ndicates the location of the laboratory that performs the test

一种r你pl一种boratories

Fees
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录test Prices有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏24 hours a day, seven days a week.
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

81511

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID test Order Name 订单loinc值
FMSS2 母体血清屏幕INT，SP-2 not Provided
结果ID test Result Name 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
Z5170 p一种tient's AFP 1834-1
Z5171 妈妈为法新社 20450-3
Z5172 p一种tient's uE3 2250-9
Z5173 妈妈为ue3 20466-9
Z5174 患者的HCG，第二个三个月 19080-1
Z5175 HCG妈妈，第二个三个月 20465-1
Z5176 p一种tient's DIA 23883-2
Z5177 妈妈戴 35738-4
Z5178 Papp-A母体 32046-5
Z5179 Papp-a的妈妈 32123-2
Z5180 颈部半透明（NT） 12146-7
Z5181 妈妈 49035-9
Z5182 Nuchal半透明（NT），双B 12146-7
Z5183 妈妈, Twin B 49035-9
Z5184 m一种ternal Screen Interpretation 49586-1
Z5185 送货时的产妇年龄 21612-7
Z5186 孕妇体重 29463-7
Z5187 估计到期日 11778-8
Z5188 第二个标本的胎龄 18185-9
Z5189 约会 21299-3
z5190 number of Fetuses 11878-6
z5191 孕产妇种族 21484-1
z5192 胰岛素REQ母体糖尿病 44877-9
z5193 抽烟 64234-8
z5194 家庭HX神经管缺陷 8670-2
Z5195 非整倍的家族史 32435-0
Z5196 标本 19151-0
z5197 皇冠臀部长度 11957-8
z5198 皇冠臀部长度, Twin B 11957-8
z5199 超声检查员认证号 49089-6
z5200 sonographer Name 49088-8
z5201 你ltrasound Date 34970-4
z5202 eerm一种ternal Serum, Integrated, Sp2 11526-1

test Setup Resources

setup Files
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

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s一种mple Reports
normal and Abnormal sample reports are provided as references for report appearance.

正常报告|一种bnormal Reports

SI样本报告
国际的system (SI) of Unit reports are provided for a limited number of tests. These reports are intended for international account use and are only available through MayoLINK accounts that have been defined to receive them.

SI正常报告|SI异常报告