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测试ID：fmela

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褪黑激素，血浆

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概述

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方法名称
对执行测试的方法的简短描述

高性能液相色谱/串联质谱法（LC-MS/MS）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

褪黑激素，血浆

标本类型
描述了测试验证的样品类型

等离子体EDTA

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

样品类型：等离子体

容器/管：

首选：（薰衣草顶）EDTA

可接受：（粉红色顶部）EDTA

标本卷：3毫升

收集说明：在EDTA（薰衣草顶）管中抽血。向下旋转并发送1毫升在塑料小瓶中冷藏的血浆。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

溶血 轻度拒绝；严重拒绝
脂肪血症 轻度拒绝；严重拒绝
黄疸 NA
其他 聚合物凝胶分离管（SST或PST）

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
等离子体EDTA 冷藏（首选） 30天
冷冻 365天
周围 14天

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

报告限制确定了每个分析。

单位：ng/ml

解释
提供信息以帮助解释测试结果

褪黑激素的内源性浓度小于0.02-0.2 ng/ml，并且根据每天的时间而变化。在60名女性受试者中口服6 mg剂量的平均峰值浓度为12 ng/ml，峰值时间约为0.75小时。男性受试者的10 mg剂量产生的平均浓度为9.8 ng/ml。褪黑激素的主要副作用特征包括嗜睡和嗜睡。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期一星期天

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

7至11天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

NMS实验室

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由NMS实验室确定。美国食品药品监督管理局尚未清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

80299

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
fmela 褪黑激素，血浆 11055-1
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
Z3521 褪黑激素 11055-1

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告