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测试Id:fbm

这个测试顺序

MVista芽生菌定量抗原血清

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概述

方法名称

一个简短的描述方法用于执行测试

定量夹心酶免疫测定(EIA)

纽约的状态

表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

没有

报告名称

列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

MVista芽生菌Ag)、血清

别名

列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

MiraVista

Mira Vista

fbm

芽生菌病

标本类型

描述了标本类型验证测试

血清

标本要求

定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

标本类型:血清

容器/管:红色或风场

试样体积:2毫升

托收指示:纯红顶管采血(年代)。(血清凝胶管是可以接受的。)自旋下来,发送2毫升塑料螺帽瓶血清冷冻。

请注意:Sputolysin、氢氧化钠和氢氧化钾治疗降低的分析物检测分析。

试样体积最小

定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1.2毫升

拒绝原因

识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

溶血	NA
脂血	NA
黄疸	NA
其他	样品太粘性吸管。组织活检、痰、支气管刷,气管吸入,FNA),骨髓送气音,粪便或样品传输媒体,固定剂或隔离器管

样品稳定性信息

提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型	温度	时间
血清	冷藏(首选)	14天
	环境	14天
	冻

参考价值

描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

参考区间:没有检测到

结果报告0.2 ng / mL - 14.7 ng / mL的范围内

结果在检测极限但低于0.2 ng / mL报告为“积极的、低于量化的限制”

14.7 ng / mL以上结果报告为“积极的、量化的极限的

注意事项

讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

paracoccidioidomycosis,交叉反应被认为与组织胞浆菌病、青霉病、coccidiooidomycosis较少,很少在曲霉病孢子丝菌病。

Sputolysin、氢氧化钠和氢氧化钾治疗降低的分析物检测分析。

PDF报告

表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)

概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用

时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到6天

执行实验室的位置

表明实验室的位置执行测试

MiraVista诊断

费用

几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类

提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试是开发及其性能特征取决于MiraVista诊断。它没有被清除或FDA批准的;然而,FDA批准或者核准并不是目前临床使用要求。结果不能作为临床诊断的唯一或病人管理决策。

CPT编码信息

提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87449年

LOINC®信息

提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id	测试顺序的名字	订单LOINC价值
fbm	MVista芽生菌Ag)、血清	没有提供

结果Id	测试结果的名字	结果LOINC值仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
Z5521	结果:	没有提供
Z5522	解释	没有提供

测试设置资源

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测试Id:fbm

MVista芽生菌定量抗原血清

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方法名称 一个简短的描述方法用于执行测试

纽约的状态 表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

报告名称 列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

别名 列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

标本类型 描述了标本类型验证测试

标本要求 定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

试样体积最小 定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

拒绝原因 识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

样品稳定性信息 提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

参考价值 描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

注意事项 讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

PDF报告 表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

天(s) 概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

报告可用 时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

执行实验室的位置 表明实验室的位置执行测试

费用 几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类 提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

CPT编码信息 提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。 CPT编码由执行实验室提供。

LOINC®信息 提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。