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只在天印刷值是有效的

测试Id:FHIAA

这个测试顺序

5-HIAA (5-Hydroxyindoleacetic酸),等离子体

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概述

方法名称

一个简短的描述方法用于执行测试

gc - MS / MS

纽约的状态

表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称

列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

5-HIAA,等离子体

别名

列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

5-HIAA

标本类型

描述了标本类型验证测试

等离子体

标本要求

定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:病人应该快一夜之前收集的标本。

标本类型:等离子体

容器/管Z:管

试样体积:3毫升

托收指示:画10毫升的血液在特殊Z-tube(恢复期T701)。血浆从细胞中分离出来后立即画和发送3毫升的等离子体冻结在塑胶瓶。

试样体积最小

定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因

识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

溶血	温和的拒绝;总拒绝
脂血	温和的拒绝;总拒绝
黄疸	NA
其他	标本收集以外Z管(恢复期T701)。

样品稳定性信息

提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型	温度	时间	特种集装箱
等离子体	冷冻(首选)	90天

临床信息

讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

三军情报局等离子5-HIAA试验相关的24小时尿5-HIAA化验。这个测试已经临床验证网之前依赖于患者24小时尿5-HIAA。等离子体5-HIAA节省时间,减轻需要收集尿液在一个24小时的容器中,并提供临床资料。

参考价值

描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

22 ng / mL

临床参考

对临床性质的深入阅读的建议

1。泰雷兹先生,Mamikunian G O 'Dorisio TM等。一个禁食血浆5-HIAA值与24小时尿5-HIAA值和其他生物标志物在中肠神经内分泌肿瘤(网)。胰腺。2013:42 (3):405 - 410。
2。Cai h l,朱镕基rh,李H-D, et al . MultiSimplex优化色谱分离和丹磺酰衍生化条件的超液相chromatography-tandem质谱分析在人尿中神经递质。J Chromato B 2011; 879:1993 - 1999。
3所示。冈萨雷斯RR,费尔南德斯射频,比达尔JLM et al。开发和验证一个超高液相chromatography-tandem质谱(UHPLC-MS / MS)同时测定的方法在老鼠大脑神经递质样本。J神经冰毒2011;198:187 - 194。
4所示。Stephanson N, Helander,贝克o .酒精生物标志物分析:同时测定5-hydroxytryptophol葡糖苷酸和5-hydroxyindoleacetic酸通过直接注入尿液使用超高效液体chromatographytandem质谱分析。J Spect质量2007;42:940 - 949。

PDF报告

表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)

概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用

时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

21到25天

执行实验室的位置

表明实验室的位置执行测试

国际科学研究所

费用

几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类

提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这GCMS分析开发及其性能特征由国际科学研究所。它没有被清除或FDA批准的批准或间隙不是必需的。值用不同的方法,不同的实验室或与包不能互换使用的结果报告。结果不能被视为绝对的证据存在与否的恶性疾病。

CPT编码信息

提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83497年

LOINC®信息

测试Id	测试顺序的名字	订单LOINC价值
FHIAA	5-HIAA,等离子体	1693 - 1

结果Id	测试结果的名字	结果LOINC值结果LOINC值提示
FHIAA	5-HIAA,等离子体	1693 - 1

测试设置资源

亚博棋牌

测试Id:FHIAA

5-HIAA (5-Hydroxyindoleacetic酸),等离子体

亚博棋牌

方法名称 一个简短的描述方法用于执行测试

纽约的状态 表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

报告名称 列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

别名 列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

标本类型 描述了标本类型验证测试

标本要求 定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

试样体积最小 定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

拒绝原因 识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

样品稳定性信息 提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

临床信息 讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

参考价值 描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

临床参考 对临床性质的深入阅读的建议

PDF报告 表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

天(s) 概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

报告可用 时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

执行实验室的位置 表明实验室的位置执行测试

费用 几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类 提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

CPT编码信息 提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。 CPT编码由执行实验室提供。