测试ID：FWARP.

样本类型

描述验证的标本类型进行测试

等离子体EDTA.

要求标本

定义执行测试所需的最佳样本以及完成测试的首选卷

标本最小卷

定义提供由测试实验室确定的临床相关结果所需的样品量

由于拒绝

识别可能导致样本被拒绝的标本类型和条件

标本稳定信息

提供将样品运输到执行实验室所需的温度的描述，还包括替代可接受的温度

参考值

描述参考间隔和用于解释测试结果的附加信息。可能包括适当时基于年龄和性别的间隔。除非另有说明，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述这一点。

PDF报告

指示报告是否包含具有图表，图像或其他丰富信息的附加文档

日期

概述测试执行的日子。该字段反映了样品必须在测试实验室开始测试过程的那一天，并在进行测试之前包括任何样本准备和处理时间。一些测试被列为连续进行，这意味着在白天多次进行测定。

可用报告

时间间隔（在Mayo诊所实验室收到样品，以获得标准设置天和周末的结果）。yabo208第一天是它通常需要的时间可用。最后一天是可能需要的时间，会计有必要的重复测试。

标本保留时间

概述测试后的时间长度，在丢弃之前将样品保存在实验室

执行实验室位置

表明执行测试的实验室的位置

费用

有几个因素决定了执行测试的费用。联系您的美国或国际区域经理以获取有关建立费用表的信息或了解有关资源以优化测试选择的信息。

测试分类

提供有关实验室测试套件和试剂的医疗器械分类的信息。测试可以被美国食品和药物管理局（FDA）所清除或批准，并每种制造商使用，或作为不接受全FDA审查和批准的产品，然后标记为分析物特异性试剂（ASR）产品。

CPT代码信息

在确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）信息时提供指导。上市的CPT代码反映了CASO诊所实验室对CPT编码要求的yabo208解释。每个实验室都有责任确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

LOINC®信息

测试设置资源

设置文件

测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持订单，并在Mayo诊所实验室与实验室信息系统之间接口。yabo208

excel.|PDF.