测试ID:fas1a

抗SAE1 AB,IgG

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

酶联免疫吸附测定法(ELISA)

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

抗SAE1 AB,IgG

别名
列出测试的其他通用名称,以帮助搜索

SAE AB

小型泛素样修饰剂激活酶

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

收集容器/管:5毫升红色

提交容器/管:塑料小瓶

标本卷:1毫升

可接受:SST

收集说明:在纯红色顶管中抽血,血清凝胶管是可以接受的。向下旋转并发送1毫升在塑料小瓶中冷藏的血清。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.5 mL(体积不允许重复测试)

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血: 拒绝
解冻: 温暖好;冷好
脂肪血症: 拒绝
大黄色 拒绝
其他: 除了血清以外的任何事物;细菌污染

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述,还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏(首选) 14天
冷冻 60天
周围 7天

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学,病理生理学和一般临床方面

抗SAE 1 IgG自身抗体可用于协助诊断和表征性皮肌炎(DM)。它对DM(> 95%)高度特异性,并且存在于5-8%的欧洲DM人群中。

最初的疾病发作可能包括轻度肌病特征,皮肤严重受累。但是,随着疾病的进展,广泛的肌痛和肌肉疾病可能会出现。它与吞咽困难和全身症状有关(即发烧,体重减轻,炎症标记增加)。在一个队列中,发现了与ILD和癌症的关联。

参考值
描述参考间隔和其他信息,以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定,否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告,则参考值字段将陈述。

参考范围:<20

解释

负:<20个单位

弱正:20-39单位

中等正面:40-80个单位

强烈的正面:> 80个单位

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表,图像或其他丰富信息的其他文档

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天,并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的,这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔(在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果)考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间,考虑到任何必要的重复测试。

12至16天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

Esoterix内分泌学

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系,以获取有关建立费用时间表的信息,或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天,每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助,联系亚搏

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局(FDA)和每个制造商说明使用的清除或批准,或者用作未经全面FDA审查和批准的产品,然后被标记为Analyte特定试剂(ASR)产品。

该测试是开发的,其特性由LabCorp确定。食品药品监督管理局尚未清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语(CPT)代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

83520

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息,以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统(SI)。这些报告旨在用于国际帐户使用,只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告