测试Id:FKEMS

氯胺酮和代谢物屏幕、等离子体

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
FKETC 氯胺酮代谢物证实,P 没有 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

确认测试中,氯胺酮和代谢物确认(FKETC),将被执行,如果合适,额外的费用。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

气相色谱/质谱(GC / MS)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

氯胺酮和代谢物屏幕,P

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

Ketaject

Ketalar

Ketaset

特殊K

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

确认测试中,氯胺酮和代谢物确认(FKETC),将被执行,如果合适,额外的费用。

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体EDTA

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

样品类型:等离子体

收集容器/管:Lavender-top或粉色的上衣(EDTA)

样品数量:5毫升

收集产品说明:抽血的EDTA(淡紫色或粉色上)管(年代)。(等离子体凝胶管是不可接受的。)自旋下来发送5毫升的等离子体冷藏不含防腐剂的塑胶瓶。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

2.4毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

溶血 NA
脂血 NA
黄疸 NA
其他 聚合物凝胶分离管(SST或PST)

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体EDTA 冷藏(首选) 14天
270天
环境 14天

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

确认测试中,氯胺酮和代谢物确认(FKETC),将被执行,如果合适,额外的费用。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

报道限制每个分析决定

单位:ng / mL

Norketamine:没有检测到

2毫克/公斤的氯胺酮静脉管理紧随其后连续注入41微克/公斤/分钟产生稳态血浆浓度的氯胺酮2200 ng / mL和Norketamine峰值平均水平1050 ng / mL附近发生的最后3小时输液。

氯胺酮:没有检测到

麻醉期间报道水平:500 - 6500 ng / mL

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

7到15天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

NMS实验室

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试是及其性能特征由NMS开发实验室。它没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80307 -屏幕

80357 -确认,如果合适

LOINC®信息

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
FKEMS 氯胺酮和代谢物屏幕,P 没有提供
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
结果LOINC值提示
Z6035 Norketamine 没有提供
Z6036 克他命 没有提供

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|创建一个PDF

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告